Содержание

что это, где и как сделать генетический тест, сколько стоит тест на происхождение

В 2019 году я сдала ДНК-тест. Это обошлось мне в 99 $⁣ (6475 Р).

Виктория Зорина

любит тесты

Профиль автора

Расскажу, что такое ДНК-тест, как сдать его, находясь в России, сколько это может стоить и что можно узнать о своем здоровье и происхождении.

Что такое ДНК-тест

В генах человека содержится огромный объем информации. Из ДНК-теста можно узнать, например, к каким этносам принадлежали ваши предки, есть ли у вас генетические заболевания, склонны ли вы к занятиям футболом, как вы переносите лактозу и эффективно ли в вашем случае работает аспирин. Самое известное практическое применение генетического теста — установление отцовства. Но в статье речь пойдет не об этом.

Сайт «Популярно о генетике»

ДНК-тестирование проходит так. Клиент сдает в лабораторию свой биоматериал: как правило, слюну или клетки с внутренней поверхности щеки. Из материала выделяют участки ДНК и расшифровывают снипы. Слово «снип» образовано от английской аббревиатуры SNP — single-nucleotide polymorphism. Означает оно отличия в последовательностях нуклеотидов. Эти отличия возникают из-за точечных мутаций в процессе эволюции. Затем снипы сравнивают с другими, уже имеющимися в базе, — и таким образом получают информацию об этническом происхождении клиента, предрасположенности к заболеваниям, личных особенностях и реакциях на медицинские препараты.

Что такое снип — статья в Википедии

В итоге получается массив исходных сырых данных — его так и называют: raw data. Клиенту его передают в виде заархивированного файла весом 5—6 Мб. Затем эти данные прогоняют через компьютерные алгоритмы — и получаются отчеты, понятные покупателю теста. Если расшифровать свой raw data в другой лаборатории, можно узнать о себе новые подробности.

С ДНК-тестом на руках можно даже знакомиться с потенциальными половинками — для этого есть специальный сайт DNA Romance

Расшифровка ДНК за деньги — не новая услуга. В США ее с 2006 года предоставляет компания 23AndMe, которую создала Анна Войжицки, жена сооснователя Гугла Сергея Брина. 23AndMe — пионер в проведении генетических тестов для всех желающих, но сейчас на рынке существует множество других компаний — как в США, так и в России и других странах.

ДНК-тест стоит от 50 $⁣ (3079 Р). На мой взгляд, это доступная цена для генетического анализа, с помощью которого можно узнать о себе много нового.

Сколько стоят ДНК-тесты

Выбор компании для проведения ДНК-тестов не ограничивается вышеупомянутой 23AndMe. Есть несколько альтернатив, в том числе российских.

Российские тесты удобно выбирать, если вы не хотите долго ждать доставку, а потом еще и заморачиваться с пересылкой биоматериалов за границу. Но сэкономить с ними не получится: стоят они дороже американских.

Цены на ДНК-тесты

Название компании Страна Тест только на происхождение Тест на здоровье и генетические болезни Другие данные
MyHeritage США 79 $⁣ (5167 Р) 199 $⁣ (13 026 Р)
FamilyTreeDNA США От 79 $⁣ (5167 Р)
Ancestry США 99 $⁣ (6476 Р) 149 $⁣ (9753 Р) Характерные черты (traits) — 20 $⁣ (1309 Р)
23AndMe США 99 $⁣ (6476 Р) 199 $⁣ (13 026 Р) Характерные черты (traits) — включено в стоимость
«Генотек» Россия 9995 Р 2500 Р Эффективность лекарств, подходящая диета и фитнес, таланты и спорт, планирование детей — по 2500 Р за каждый анализ
TellmeGen США 199 $⁣ (13 026 Р) Бесплатно Характерные черты, эффективность лекарств — включено в стоимость
«Атлас» Россия 30 000 Р Бесплатно Характерные черты, питание, спорт — включено в стоимость

Тест только на происхождение

79 $⁣ (5167 Р)

Тест на здоровье и генетические болезни

199 $⁣ (13 026 Р)

Другие данные

Тест только на происхождение

От 79 $⁣ (5167 Р)

Тест на здоровье и генетические болезни

Другие данные

Тест только на происхождение

99 $⁣ (6476 Р)

Тест на здоровье и генетические болезни

149 $⁣ (9753 Р)

Другие данные

Характерные черты (traits) — 20 $⁣ (1309 Р)

Тест только на происхождение

99 $⁣ (6476 Р)

Тест на здоровье и генетические болезни

199 $⁣ (13 026 Р)

Другие данные

Характерные черты (traits) — включено в стоимость

Страна

Россия

Тест только на происхождение

9995 Р

Тест на здоровье и генетические болезни

2500 Р

Другие данные

Эффективность лекарств, подходящая диета и фитнес, таланты и спорт, планирование детей — по 2500 Р за каждый анализ

Тест только на происхождение

199 $⁣ (13 026 Р)

Тест на здоровье и генетические болезни

Бесплатно

Другие данные

Характерные черты, эффективность лекарств — включено в стоимость

Страна

Россия

Тест только на происхождение

30 000 Р

Тест на здоровье и генетические болезни

Бесплатно

Другие данные

Характерные черты, питание, спорт — включено в стоимость

Все указанные в таблице компании предоставляют информацию о происхождении и почти все — о здоровье. Но вот сами по себе их отчеты сильно различаются. В одной лаборатории — например, Ancestry или TellmeGen — тест покажет только самую общую картину происхождения. А в другой лаборатории — например, 23AndMe — тест сможет определить даже области проживания ваших родственников. Впрочем,такая высокая точность не гарантирована: все зависит от того, сдавали ли эти родственники генетические тесты, чтобы попасть в общую базу.

Тесты с оценкой здоровья определяют предрасположенность к болезням — от пары десятков до нескольких сотен, — а также наличие дефектных генов. Эта информация будет полезна тем, кто собирается завести ребенка.

Пункт traits — «характерные черты» — включает в себя много данных, которые разнятся в зависимости от лаборатории. Так, 23AndMe расскажет о внешности: определит ваш предполагаемый цвет глаз, размер ушей, наличие ямочек на щеках, текстуру и толщину волос, склонность к появлению веснушек и мозолей. Она же проанализирует, насколько хорошо вы переносите кофеин и лактозу, насколько чувствительны к запахам и вкусам и склонны ли бояться высоты. Мужчины смогут узнать, ждет ли их облысение.

Тесты из лабораторий Ancestry и TellmeGen тоже оценивают внешность клиента с генетической точки зрения. Еще они определяют усвояемость некоторых витаминов и чувствительность к запахам. Российские тесты в компаниях «Атлас» и «Генотек» предлагают оценить генетическую предрасположенность к разным видам спорта, найдя общие с именитыми спортсменами гены.

Кроме указанных выше компаний, которые проводят подобные тесты, на рынке есть и другие: например, MyGenetics, Pharmazam, Living DNA. Я не включила их в таблицу, потому что какие-то из них слишком дорогие, а в других надо доплачивать за каждый нюанс и итоговая цена теста непонятна.

Я заказывала тест в лаборатории MyHeritage и дальше в статье буду рассказывать о нем.

Как лечиться экономно

Или не платить за лечение вообще. Расскажем в нашей рассылке вместе с другими материалами о деньгах

Как заказать тест

Цена теста на сайте указана в у. е. — условных единицах. Валюта меняется в зависимости от страны, где вы заказываете тест. Даже если на сайте цена указана в долларах, уже потом на странице оплаты пользователям с европейским IP-адресом сайт покажет цены в евро, а пользователям с российским IP-адресом будет показывать то в евро, то в долларах, причем сумма будет указана одна и та же — 99 $ или 99 €. Очевидно, что в долларах платить выгоднее.

Деньги с карточки банк снимет по текущему курсу. Можно воспользоваться валютной картой, тогда тест обойдется вам еще немного дешевле.

Страница покупки теста на сайте MyHeritage. Суммы в условных единицах одинаковые — вот только в рублях они будут значительно различаться

Доставка теста в Москву стоит 15 $⁣ (923 Р). На ней можно сэкономить двумя способами. Если зарегистрироваться на сайте, положить выбранный тест в корзину, но не оплачивать его сразу, в течение суток вы наверняка получите на электронную почту промокод на бесплатную доставку. Я провела такой эксперимент трижды и промокод мне прислали во всех трех случаях.

15 $

стоит доставка теста MyHeritage в Москву

Другой способ — заказать два или больше тестов, тогда доставка сразу будет бесплатной. Второй комплект можно продать или подарить.

Если положить тест в корзину на сайте и не оплачивать сразу, то вам в ближайшее время пришлют промокод на бесплатную доставку

За заказ я заплатила 99 $⁣ (6098 Р). Доставка благодаря промокоду мне ничего не стоила. Но даже с бесплатной доставкой покупка оказалась неоптимальной по цене.

Дело в том, что я заказала расширенный тест с информацией о происхождении и здоровье. А как выяснилось позже, данные о здоровье MyHeritage вам предоставит в любом случае и поместит их в файл с общими данными. Чтобы убедиться в этом, я провела эксперимент с файлом сырых данных моей подруги. Она оплатила тест только на происхождение, но в других лабораториях ей рассказали о здоровье в таком же объеме, как и мне. Полученный файл с сырыми данными можно расшифровать на других платформах, причем бесплатно или существенно дешевле, чем на родном сайте.

Получается, в MyHeritage достаточно оплатить только тест на происхождение — Ancestry. Его цена варьируется от 49 $⁣ (3018 Р) до 79 $⁣ (4866 Р) в зависимости от акций на сайте.

Заказать тесты в других лабораториях в США — 23AndMe, TellmeGen, FamilyTreeDNA — немного сложнее, но тоже возможно. Для этого понадобится посредник с адресом в США, о них в Т⁠—⁠Ж есть отдельная большая статья. Посылка с тестом поступит сначала на склад посредника, а за дополнительную плату ее перешлют в Россию. Доставка обойдется в 20⁠—⁠30 $⁣ (1231⁠—⁠1846,5 Р) в зависимости от расценок посредника.

Пересылать тесты через посредников не запрещено ни их собственными правилами, ни законодательством, и желающие вовсю этим пользуются. Большинство тестов можно купить не только на официальном сайте, но и на «Амазоне» — и там на тесты могут быть скидки.

Правда, во всех случаях могут быть проблемы с пересылкой материалов обратно в американскую лабораторию. Об этом расскажу дальше в статье.

Как собрать материал

Моя посылка с тестом из Америки пришла за две недели. В белой картонной коробке была инструкция по сбору анализа, две маленькие пробирки с жидкостью, две палочки с ватками и коробочка с адресом для отправки теста обратно в Хьюстон, штат Техас.

Коробка с тестом Содержимое коробки: две палочки с ватками для проб, пробирки с жидкостью — в нее погружаются пробы, — пакетик для упаковки пробирок с салфеткой от возможной протечки, конверт для отправки материала за свой счет

Генетический материал для теста в лаборатории MyHeritage надо собирать с внутренней поверхности щек. Через полчаса после еды надо взять палочку из набора и 45 секунд поводить ею по поверхности щеки изнутри. После — отломить участок с ваткой по указанной линии, положить в пробирку и закрыть. А потом повторить всю процедуру со второй щекой.

В сборе материала нет ничего сложного. Один тест я сдала по всем правилам, на вторую палочку сильно нажала, и она сломалась по линии раньше, чем нужно. Но и это не доставило проблем: я аккуратно поместила сломанную палочку в пробирку и закрыла ее.

В других лабораториях генетический материал нужно собирать иными способами. Например, для проведения тестов в лабораториях 23AndMe и «Атлас» предлагают собрать в пробирку 2,5—3 мл своей слюны.

Как отправить материал в США

Пересылать запрещено «образцы биологических материалов человека» — в том числе и образцы клеток, тканей, биологических жидкостей человека, мазков, соскобов, смывов. Наказание — штраф от 1000 до 2500 Р и конфискация предметов административного правонарушения.

ст. 16.3 КоАП РФ

Я решила рискнуть. Вложила пробирки с ватными палочками в конверт из набора MyHeritage. Этот конверт положила в еще один — непромокаемый, который мне выдали на почте. Потом заполнила таможенную декларацию. В ней не стоит писать слов «биоматериал» и «генетический тест», чтобы не смущать сотрудников почты и таможни.

Я выбрала категорию «подарок» и написала «two plastic tubes»: мало ли кому в США я отправляю в подарок две пластиковые пробирки. Никаких вопросов не возникло.

360 Р

я заплатила за отправку материалов в США

За отправку я заплатила 360 Р.

Результаты теста

Мой образец ДНК доставили из Москвы в Хьюстон за три недели. Пока он был в пути, на сайте MyHeritage мне предложили заполнить несколько анкет о здоровье — моем и ближайших родственников, но это было необязательно. Я заполнять не стала.

Через 10 дней после доставки теста в лабораторию мне пришло уведомление, что результаты готовы. С замиранием сердца я открыла результаты — и увидела, что я на 55,6% уроженка Восточной Европы и на 44,4% — прибалтка. В принципе, я и не ожидала никаких открытий, поскольку неплохо знакома со своим генеалогическим древом. Но все же мне показалось, что отчет был не очень-то информативным.

В базе данных компании MyHeritage прибалты — это одновременно и прибалты, и славяне

Интереснее оказались генетические совпадения с другими людьми. Система нашла нескольких моих четверо- и пятиюродных братьев и сестер, которых я знала и раньше, а также сотни совпадений с низкой достоверностью — их я проверять не стала. В каждом случае сайт предлагает связаться с человеком — и известно немало историй, когда люди таким образом находили реальных новых родственников. Но я не из их числа: не вижу смысла бросаться на шею возможной семиюродной сестре из США.

Важный момент: поскольку у женщин отсутствует Y-хромосома, генетический тест покажет им предков только по женской линии. Поэтому интереснее протестировать мужчину, чем его сестру, если вам важно узнать именно о происхождении по линии отца. В других отчетах разница минимальна: например, мужчинам тест может показать вероятность облысения, а женщинам — раннюю или позднюю менопаузу.

Результаты генетического теста не были для меня неожиданными Система показала, что больше всего совпадений ДНК у меня с еще 373 американцами. Скорее всего, просто потому, что этот тест в США сдали больше людей, чем в остальных странах. И это не значит, что все эти 373 человека — мои прямые родственники Мои предполагаемые дальние родственники в России

Закрываю страницу с анализом моего происхождения и перехожу к здоровью. Лаборатория проверила мою ДНК на 18 болезней, в том числе на болезнь Альцгеймера и рак молочной железы.

У меня обнаружился повышенный риск целиакии — это непереносимость глютена — и сердечно-сосудистых заболеваний. Остальные риски были в пределах или ниже нормы, что порадовало. К каждому пункту прилагалось довольно подробное описание на русском языке о дефектном гене и профилактике заболевания, если она возможна. Также мне сообщили, что я не носитель 18 генетических заболеваний, в том числе муковисцидоза и серповидноклеточной анемии, и это тоже было приятно.

Несмотря на все это, я по-прежнему считала, что мне предоставили слишком мало информации. Я скачала с сайта MyHeritage raw data — исходные данные о моей ДНК — и отправилась с ними на другие сайты, которые могут выдать дополнительную информацию для расшифровки генетических тестов.

Тест MyHeritage показал, что у меня есть склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям и непереносимости глютена Вероятность, что у меня разовьются заболевания сердечно-сосудистой системы, сайт оценивает в 19%. Сердечно-сосудистые заболевания и так давно считаются главной причиной смерти в России — неудивительно, что у меня к ним найдена повышенная предрасположенность Еще сайт сообщил, что мне было бы неплохо придерживаться здорового образа жизни. Вряд ли хоть кому-то в мире можно такого не посоветовать

Где еще можно расшифровать результаты теста

Многие генетические лаборатории рады новым данным, даже если не взяли с пользователя свою сотню долларов. Немало информации они предоставляют бесплатно или за совсем небольшую цену. Например, так делают сайты MyTrueAncestry, FamilyTreeDNA и GEDmatch.

Перед загрузкой сырых данных все сайты просят зарегистрироваться. Ничего особенного не спрашивают: имя, фамилия, электронная почта. Лучше не придумывать псевдоним, потому что на некоторых сайтах можно найти новых родственников — будет удобнее фигурировать под реальным именем. Большинство сайтов англоязычные.

У меня есть хорошая новость для тех, кто боится, что их бесценный генетический материал будут использовать во вред: например, для создания биологического оружия — я действительно видела в интернете такие страшилки. Сайты, где расшифровываются сырые данные после проведения анализов ДНК, обязуются не передавать данные на сторону, а также дают возможность удалить профиль и его содержимое в любой момент.

Сайт GEDmatch позволяет удалить профиль пользователя со всеми данными

Происхождение и родственники

MyTrueAncestry. Для желающих получить красивые картинки, рассказывающие о вашем происхождении бесплатно, есть сайт MyTrueAncestry. Строго говоря, без оплаты там дают только часть информации о предках, зато самую интересную.

Так, там есть наглядные карты, которые показывают, как ваши предки заселяли территорию начиная с эпохи неолита. Можно проверить, не приходитесь ли вы родственником венценосным особам, и узнать, к каким народам вы ближе всего по происхождению.

Полный доступ к информации стоит от 150 $⁣ (9239 Р), более дешевые тарифные планы открывают не все данные. Но, на мой взгляд, платить нет смысла: открытой информации вполне достаточно.

В этих областях жили мои предки — балты и скифы. Дело происходило в железном веке, это 905—590 годы до нашей эры А вот здесь жили мои предки — викинги, народы Киевской Руси и ранние славяне около 1100 года нашей эры, на рубеже 11—12 веков

Я не родственница французским монархам, а жаль Ближайшие к моему происхождению этносы: литовцы, эстонцы и белорусы

FamilyTreeDNA. Загрузка моего файла с сырыми исходными данными на сайт FamilyTreeDNA заняла считаные минуты, а вот отчета мне пришлось ждать несколько часов. В результате у меня нашлось немало совпадений в базе данных с ДНК: некоторые записи перекликались с результатами у MyHeritage, некоторые были новыми. Родственников можно сравнить друг с другом и узнать, совпадают у них участки ДНК или эти люди совсем разных кровей.

Сайт предложил мне узнать больше о происхождении, заказав отчет Family Finder за 19 $⁣ (1170 Р). Без него можно обойтись: подробностей в нем немного, а то, как предки расселялись по Европе, я уже рассмотрела в деталях на предыдущем сайте.

Список родственников пересекается с аналогичным списком на сайте MyHeritage Можно сравнить предполагаемых родственников между собой и узнать, много ли у них общего Сайт FamilyTreeDNA подтвердил, что мои предки из Восточной Европы. В левом нижнем углу экрана — опять предполагаемые родственники Пишут, что я наполовину потомок охотников-собирателей, на 35% — земледельцев, на 14% — степных кочевников Здесь показано, где и когда жили мои предполагаемые предки. На сайте карта интерактивная

В целом мне показалось, что данные с разных сайтов о происхождении совпадают. На сайте MyHeritage Прибалтика отделена от Восточной Европы, а на сайте FamilyTreeDNA это считается единым регионом. Африканских или американских корней у меня не нашлось.

GEDmatch. Еще один полезный и при этом совершенно бесплатный сайт — GEDmatch. Выглядит он архаично, зато не только находит дальних родственников, но и позволяет узнать своих генетических предков, показывая результаты на диаграмме. В зависимости от выбранной географической области и периода результаты, конечно, различаются.

На сайте GEDmatch у меня тоже нашлись родственники Один из калькуляторов происхождения показал, что я на 66,59% потомок северо-восточных европейских племен, на 18,57% — средиземноморских племен времен неолита, на 4,13% — южноазиатских племен

Здоровье и не только

«Генотек». Здоровье в ДНК-тесте меня интересовало больше происхождения. Я загрузила данные на сайт «Генотека», чтобы поддержать отечественных исследователей.

Через несколько минут я получила бесплатную демоверсию отчета о моем здоровье. В нем были рекомендации по диете: предпочтительное пищевое поведение, витамины, информация о непереносимости продуктов. Еще мне рассказали о моем спортивном состоянии: насколько я вынослива и предрасположена к разным видам спорта. Также в отчете были данные об эффективности лекарств: по одной-две позиции в каждом тесте для примера.

О генеалогии и планировании детей лаборатория готова рассказать только за деньги, но стоить это будет существенно дешевле, чем если обратиться за полным набором тестов. Такой набор включает следующие тесты:

  1. Генеалогия.
  2. Здоровье.
  3. Планирование детей.
  4. Диета и фитнес.
  5. Таланты и спорт.
  6. Эффективность лекарств.

Стоимость полного набора тестов в «Генотеке» — 22 500 Р. Первый тест из этого перечня стоит 10 000 Р, остальные — по 2500 Р. А если загрузить в систему свои готовые исходные данные, то каждый из шести перечисленных тестов будет стоить по 2500 Р, причем при заказе в первые сутки после получения демоверсии отчета действует скидка 20%.

«Генотек» обещает проверить биоматериал на предрасположенность к почти 150 заболеваниям. Я заплатила 2000 Р и быстро получила подробный отчет. На сайте есть демоверсия такого отчета, и можно понять, какой объем информации предоставляет лаборатория.

2000 Р

я заплатила, чтобы получить отчет о предрасположенностях к заболеваниям

«Генотек» подтвердил, что у меня есть риск развития целиакии и проблем с сердцем, а также обнаружил непереносимость лактозы. Честно говоря, я не особенно люблю молочные продукты, но и проблем с ними не замечала. Помня, что это отчет о генетических рисках, а не подтвержденный анализ крови на аллергию с высокими титрами, я поняла, что исключать лактозу из рациона не нужно. А вот наблюдать за самочувствием стоит.

Любопытно, что в моих генах нашли повышенный риск псориаза — 9% при 3% в среднем по популяции. Еще обнаружили риск витилиго — 2% при среднем риске по популяции менее 1%. Одна из этих болезней есть у моего отца, вторая — у матери. Генетических болезней у меня по-прежнему не обнаружено.

Самые высокие генетические риски указаны в начале отчета Лаборатория дает подробные пояснения по каждому пункту и даже информацию для врача

В отдельный список вынесены самые серьезные заболевания Генетические риски можно просчитать даже для сахарного диабета, некоторых видов рака и болезни Альцгеймера. Разумеется, это не заменяет других методов диагностики

Как и в случае с MyHeritage, генетических заболеваний у меня не нашли — а отношение организма к лактозе в американской лаборатории не проверяли Наглядная сравнительная таблица рисков

Genomelink. На сайте Genomelink можно получить данные о переносимости разных продуктов, физических и личных качествах, спортивной форме. Бесплатно доступны сведения для 25 характеристик, полный пакет из 125 позиций стоит 14 $⁣ (862 Р) в месяц, но первый месяц дается в подарок, если привязать карту. Можно ничего не платить, только потом нужно не забыть отписаться.

В отчетах с этого сайта довольно много подробностей. Показывают даже конкретные цепочки генов, которые отвечают за ту или иную особенность организма. Разумеется, «склонность к курению» не означает, что вы непременно закурите, если никогда не пробовали. А «открытость» не обязательно свидетельствует о том, что вы душа компании. Но какая-то информация все равно может быть полезна.

На сайте можно получить оценку, насколько хорошо я усваиваю витамины, переношу кофеин и насколько я склонна к курению Каждую позицию можно внимательно изучить. Указаны даже гены, отвечающие за конкретную особенность Определение личных качеств, на мой взгляд, вполне достоверно. Можно сделать выводы для работы над собой Размер ушей и склонность к дневному сну можно отнести к смешным результатам теста

Sequencing. Еще некоторые факты о здоровье можно узнать, загрузив свои данные на сайт Sequencing. По моему файлу с данными он подтвердил наличие сложностей с лактозой и риска проблем с сердцем, а также дал рекомендации лекарств от сердечно-сосудистых заболеваний.

Спортивную подготовку сайт оценил как среднюю, а способность играть в футбол оценить не смог: было недостаточно данных. Большинство отчетов платные, но постоянно проводятся акции с бесплатным доступом к некоторым из них.

Небольшой риск сердечно-сосудистых заболеваний — совпадение с отчетом MyHeritage

Что надо знать про ДНК-тест

  1. ДНК-тест можно сдать как в России, так и за границей.
  2. В некоторые тесты данные о здоровье включены по умолчанию, даже если их расшифровка не оплачена.
  3. На происхождение лучше тестировать брата, чем сестру: из-за отсутствия у женщин Y-хромосомы вам найдут предков только по женской линии.
  4. Результаты ДНК тестов — не повод немедленно лечиться от каких-либо заболеваний. Тесты показывают только вероятность.
  5. Полученные исходные данные можно загружать на другие сайты, чтобы получить больше информации. Почти всегда можно обойтись без дополнительных платежей.

Сколько стоит тест ДНК? Цены на анализы ДНК в России | DDC

Анализы на родство для личного пользования
Анализ ДНК Сестра/Брат — Сестра/Брат (2 участника братья и сестры родные или сводные + мать/матери-рекомендуется, в стоимость включены все перечисленные участники). 12 дней 14 900 руб
Анализ ДНК Дедушка/Бабушка (ребенок + бабушка и/или дедушка + мать-рекомендуется, в стоимость включены все перечисленные участники). 12 дней 14 900 руб
Анализ ДНК Дядя/Тетя (дядя/тетя + ребенок + мать-по возможности, в стоимость включены все перечисленные участники). 12 дней 14 900 руб
Дополнительный участник анализа (еще один родственник, еще один ребенок) 6 900 руб
Сравнение Y-хромосомы (два участника мужского пола). 12 дней 15 900 руб
Сравнение Х-хромосомы (два участника женского пола). 12 дней 15 900 руб
Сравнение mtDNA (два участника). 20 дней 28 000 руб
Генетическая реконструкция (2 родственника предполагаемого отца + ребенок + мать или 3 родственника предполагаемого отца + ребенок). Идентификация личностей входит в стоимость. 25 дней 32 000 руб
Близнецовый тест (2 близнеца) 10 дней 7 900 руб
Анализы на родство юридические
Анализ на родство досудебный/судебный.
20-33 локусов, 2 участника (бабушка/дедушка, дядя/тетя, брат/сестра и ребенок).
Также бесплатно участие матери и второго дедушки/бабушки (в анализе бабушка/дедушка) для повышения точности.
Результат содержит заключение судебно-медицинского эксперта, электрофореграмму, фото участников.
12 дней 16 900 руб
Анализ на родство юридический, 20-33 локусов, 2 участника (бабушка/дедушка, дядя/тетя, брат/сестра и ребенок). Также бесплатно участие матери и второго дедушки/бабушки (в анализе бабушка/дедушка) для повышения точности. Для посольства или судов США, Европы, международная аккредитация AABB 30 дней 23 900 руб
Нестандартные материалы
Оценка нестандартных образцов ДНК (волосы, ногти и т.д.), за 1 образец, входит в стоимость анализа. 2 дня 1 500 руб
Использование нестандартных образцов ДНК 1-й группы сложности (волосы, ногти и т.д.), за 1 образец, дополнительно к стоимости. +2 дня 4 900 руб
Использование нестандартных образцов ДНК 2-й группы сложности
(парафиновые блоки, одежда, абортивный материал), за 1 образец, дополнительно к стоимости.
+2 дня 6 900 руб
Дополнительные услуги
Набор для теста ДНК для 2 участников (ватные палочки) 300 руб
Забор материала (мазки из полости рта) у одного участника, для анализа личного пользования 100 руб
Забор материала (мазки из полости рта) у одного участника, для судебного/юридического анализа, входит в стоимость анализа 1 000 руб
Забор материала (кровь) у одного участника 300 руб
Забор материала нашим персоналом на дому у пациента, у всех участников (Москва — в пределах МКАД, и СПб) 2 000 руб
Организация забора материала в США, Канаде или другой стране 6 900 руб
Доставка биоматериала в лабораторию DDC в США 3 500 руб
Электрофореграмма 1 день 900 руб
Дубликат результата для личного пользования / с идентификацией 2 дня 500 руб
Дубликат результата судебного/досудебного 5 дней 2 500 руб
Выдача заключения по готовым генетическим паспортам 3 дня 4 000 руб
Консультация врача-генетика онлайн 1 час 2 000 руб

Действительно ли анализ ДНК помогает быстро похудеть?

  • Сьюзан Бирн
  • Корреспондент Би-би-си

Автор фото, MANDY MAYER

Подпись к фото,

56-летняя Мэнди Мейер считает, что тест ДНК помог ей похудеть на два размера

В последнее время убежденные поклонники фитнеса и здорового образа жизни все чаще решают пройти тест на ДНК, чтобы лучше понять, как их организм реагирует на различные продукты питания и физические упражнения. Однако насколько точны выводы такого теста?

56-летняя Мэнди Мейер занималась спортом несколько раз в неделю, однако вскоре ощутила, что достигла предела.

Личный тренер посоветовал ей пройти тест ДНК компании DNAFit, который проверяет реакцию организма на основные продукты питания и физические упражнения.

«Я воспользовалась этой возможностью, — говорит Мэнди. — Подумала, что неплохо бы об этом знать».

После анализа пробы слюны Мэнди получила рекомендации об оптимальном рационе ее питания и физической нагрузке в январе. Они не оставили ее равнодушной.

«Я была поражена, — признается Мэнди. — Мне рассказали, что я плохо переношу кофеин и переработанные продукты питания, и что оптимальными для меня являются тренировки на выносливость».

Спустя три месяца она похудела на два размера, и теперь объясняет свою стройную фигуру знанием особенностей своего генетического кода.

«Нет ни малейшего сомнения в том, что все это благодаря тесту, — говорит Мэнди. — С его помощью я перешла к нужным мне тренировкам и внесла некоторые изменения в рацион питания».

Растущее число стартапов, таких как 23andMe, FitnessGenes, UBiome, DNAFit, Orig3n и Habit, работает в этом направлении.

Они обещают, что ваша жизнь изменится к лучшему с помощью тестов, которые можно заказывать даже по почте.

Автор фото, ORIG3N

Подпись к фото,

Orig3n — один из растущего числа стартапов, выходящих на рынок тестов ДНК

Некоторые исследователи полагают, что объем мирового рынка таких тестов к 2022 году может достичь 10 миллиардов долларов.

Но как эти тесты работают и насколько они надежны?

Как объясняет исполнительный директор DNAFit Ави Ласаров, то, чем мы являемся — это результат уникального сочетания врожденного (нашей генетики) и приобретенного (нашей среды).

«Важнейший фактор среды, который мы можем контролировать в повседневной жизни — это наше питание, — рассказывает Ави. — Поэтому, узнавая больше о нашей неизменной части — генетике, мы можем еще лучше осуществлять этот контроль».

Он приводит в пример ген CYP1A2, который контролирует около 95% метаболизма кофеина.

«Некоторые усваивают кофеин быстрее, другие — медленнее. Все зависит от варианта этого гена. Как только вы узнаете ваш вариант, вы сможете более осознанно подходить к употреблению кофеина».

Робин Смит — исполнительный директор компании Orig3n, предлагающей ряд тестов на ДНК стоимостью от 29 до 149 долларов.

Он говорит, что результаты тестирования могут помочь людям осознанно подходить к заботе о своем организме.

«Если ДНК человека указывает на вероятную нехватку витаминов группы В, он сможет уделять этому внимание в своей повседневной жизни, — поясняет Робин. — Зная о своей пищевой чувствительности, расстройствах питания, весе и витаминах, вы можете стать более информированным потребителем этих продуктов».

Автор фото, DNAFIT

Подпись к фото,

Компания DNAFit обещает, что ее тесты расскажут о необходимой именно вам физической нагрузке

«Это экономит ваше время, силы и средства, обеспечивая достижение результатов в более короткий срок», — добавляет Робин.

Все это — сильные аргументы для презентации нового продукта, однако некоторые эксперты в области генетики сомневаются в эффективности таких тестов.

«Я не против того, чтобы люди получали доступ к своей генетической информации, если им этого хочется, при условии, что им подробно объяснят результаты теста и его недостатки, — рассказывает доктор Джесс Бакстон, генетик из Университетского Колледжа Лондона. — Мне кажется, полезная информация, которую могут предоставить подобные ДНК-тесты, в настоящее время крайне ограничена. Это связано с тем, что до сих пор мало известно о воздействии большинства ОНП (однонуклеотидных полиморфизмов — ред.) и других типов генетических вариаций на здоровье человека».

Она поясняет, что существует несколько состояний, таких как непереносимость лактозы, генетические вариации которых хорошо изучены. Но о многих других похожих проблемах этого сказать нельзя.

«Взаимодействия генетических вариаций между собой и с негенетическими факторами еще не до конца изучены, поэтому точные предсказания, основанные на информации лишь о нескольких вариациях гена, невозможны. А именно это пытаются часто делать с помощью таких тестов», — добавляет доктор Бакстон.

Некоторые исследования все-таки показывают, что подобные тестирования могут быть полезными.

Например, Университет Триеста и Институт здоровья матери и ребенка Бурло Гарофоло в Италии в ходе эксперимента обнаружили, что те, кто придерживался диеты, основанной на генетическом анализе, потеряли в весе на 33% больше, чем участники контрольной группы.

Некоторые стартапы для составления рекомендаций по правильному питанию и необходимой физической нагрузке опираются не только на генетический код человека.

Набор для домашнего использования компании Habit, базирующейся в Сан-Франциско, включает в себя несколько проб ДНК, анализ крови и специальный напиток, который даст информацию о том, как организм усваивает белки, жиры и углеводы.

«В отличие от других тестов, анализирующих только структуру ДНК, Habit дает целостную картину того, как работает весь организм», — утверждает основатель и исполнительный директор компании Нил Гриммер.

Автор фото, THIERRY ATTIAS

Подпись к фото,

Тьерри Аттиас говорит, что за два месяца ему удалось сбросить около пяти килограммов

Он добавляет, что Habit исследует более 60 биоиндикаторов, биометрических данных и особенностей образа жизни для того, чтобы подготовить рекомендации по питанию для каждого отдельно взятого человека.

«Персональные рекомендации должны основываться на комплексе биологических данных, а не только на ДНК», — говорит Гриммер.

«Даже несмотря на то, что я занимаюсь велоспортом несколько раз в неделю, во мне есть пара лишних килограммов. Мне стало интересно узнать больше о себе», — рассказывает калифорниец Тьерри Аттиас, один из первых последователей такого подхода.

Он узнал, что у него повышенная чувствительность к кофеину, что в рацион необходимо включить больше продуктов растительного происхождения, и что его организм медленно перерабатывает жиры.

Пока проходило тестирование, Тьерри решил заказать у компании готовые обеды, продуманные специально для него.

«Произошла удивительная вещь, — восторгается Тьерри. — Я сбросил 4 фунта (1.81 кг) за несколько дней. Я научился питаться порционно и понял, что мне необходимо есть гораздо больше овощей».

По его рассказам, за два месяца ему удалось сбросить около 11 фунтов (5 кг).

Вопрос в том, действительно ли нужно проходить тест на ДНК, чтобы получить старый как мир совет: потребляйте больше овощей и меньше жиров.

Генетическое тестирование – ключ к активному долголетию, цены в Челябинске

Записаться на прием

Ваш телефон*

Мы вам перезвоним в ближайшее время.


Исключить риски для здоровья и продлить жизнь вам поможет ДНК-тестирование. Расшифровка ДНК-информации поможет в любой момент жизни определить, какие генетические неполадки есть в вашем организме и какова вероятность, что они однажды дадут о себе знать.


Высокие научные технологии позволили сделать расшифровку анализа ДНК человека доступным каждому. Наследственная информация, заключённая в молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), поможет узнать есть ли у вас генетические заболевания, склонны ли вы к активным физическим нагрузкам, как вы переносите кофе и эффективен ли в вашем случае будет тот или иной медицинский препарат.


На основании этой информации наши врачи дадут вам рекомендации, соблюдение которых снижает вероятность возникновения болезней.


В нашей клинике Вы можете сдать различные генетические тесты ДНК для активного долголетия и красоты


Wellness – определяет 32 гена


Программа поможет скорректировать вам образ жизни и создать индивидуальный anti-age-комплекс.

Light – 7 генов


ДНК-отчёт с оптимальным типом диеты и рекомендациями по физической нагрузке.

Baby – 12 генов


Вы узнаете, что именно необходимо вашему ребенку для полноценного развития и крепкого здоровья.


Beauty – 34 гена


Если вы следите за своей внешностью, обязательно сделайте этот тест. Вы узнаете какие косметические процедуры подойдут для вашей кожи, индивидуальную диету и рекомендации по уходу за волосами.

Neuro – 10 генов


Узнав генетические особенности своей психики, вы повысите продуктивность и улучшите своё психоэмоционального состояния.


 


Где можно пройти генетическое тестирование


Забор генетического материала проводится по адресу: ул.Труда 187 «Б», кабинет № 307.


Время работы: ежедневно с 8:00 до 20:00 часов.

Подготовка к исследованию


Забор материала осуществляется методом сбора буккальной слизи с внутренней поверхности щеки


Исследование проводится натощак, или через 2 часа после еды.


Запрещается курить и употреблять алкоголь в день исследования до забора материала.


Перед исследованием рекомендуется прополоскать рот.


 


Результаты теста


Срок готовности результатов с момента забора до консультации врача интегративной медицины – до 1 месяца.


По готовности теста Вас пригласят на прием к врачу интегративной медицины. Продолжительность консультационного приема 1 час.



Наши специалисты


В зависимости от вида теста, приём и консультацию ведут ведущие специалисты интегративной медицины:


  • Заведующая центром гастроэнтерологии и гепатологии, врач-гепатолог, гастроэнтеролог, профессор, доктор медицинских наук Пирогова Ирина Юрьевна


  • Врач высшей категории, Заведующая терапевтическим отделением, врач-терапевт, врач-кардиолог Яковлева София Васильевна


  • Кандидат медицинских наук, врач-кардиолог, врач-терапевт Гильманшина Диана Ралифовна


  • Заведующая дерматологическим отделением, врач дермато-косметолог, трихолог Герасимова Наталия Владимировна


  • Заведующая отделением педиатрии, врач аллерголог-иммунолог, кандидат медицинских наук, врач высшей категории Моисеева Татьяна Николаевна Моисеева


  • Врач-невролог, эпилептолог, нейрофизиолог, врач высшей категории Макодзеба Ольга Александровна


 


Что дает полученная генетическая информация:


  • Возможность стать лучшей версией себя!


  • Эффективно управлять своим возрастом и поддерживать максимально долго молодость души и тела. 


  • Персонализированный подбор эстетических процедур и получение от них наилучшего результата. 


  • Успешное поддержание оптимальной массы тела за счет персонализированного питания и физической активности. 


  • Высокодифференцированное лечение и профилактика общих заболеваний (в сотрудничестве с медицинскими специалистами). 


  • Глобальное улучшение качества жизни: благополучное настоящее и счастливое будущее


 


Станьте лучшей версией себя!


Используйте возможности медицины будущего уже сейчас!

Цены

Уважаемые пациенты!
Обращаем Ваше внимание, что стоимость визита к врачу не всегда совпадает с указанной ценой приёма. Окончательная стоимость приема может включать стоимость дополнительных услуг. Необходимость оказания таких услуг определяется врачом в зависимости от медицинских показаний непосредственно во время приёма.

Наименование

Стоимость

А мой ли это внук?


Как показывает практика, все чаще в нашу генетическую лабораторию обращаются с просьбой провести генетический тест между бабушкой и/или дедушкой и внуком/внучкой.

Рассмотрим жизненные ситуации, при которых такая генетическая экспертиза необходима: 

— нет биологического отца/матери ребенка (погиб(ла), пропал(а) без вести, нет доступа к отцу/матери), но есть необходимость установить отцовство или материнство;

— установление близкого родства для получения положенного наследства или отказа от такого наследства;

— установление близкого родства для дальнейшей иммиграции, в случае наличия родственных связей.

В соответствии с ГК РФ бабушка/дед и внук/внучка являются родственниками второй степени. Во время генетического теста выявляется вероятность того, насколько его участники являются таковыми. Стоит понимать, что это относиться к бабушкам/дедам, которые безоговорочно такими являются. Это должно быть подтверждено. Иначе, если, например, бабушки/деды являются приемными родителями своему сыну/дочери, т.е. родителю предполагаемого внука/внучки, проведение анализа ДНК неуместно.

КАК ОПРЕДЕЛЯЮТ БЛИЗКОЕ РОДСТВО ПО ДНК


Самый распространенный образец ДНК для проведения исследования — это буккальный эпителий. Именно этот тип биологического образца берут у участников теста. Однако, если нет возможности взять ротовой мазок, прибегают к сбору нестандартных биообразцов. Это могут быть слюна, ногти, ушная сера, волосы с корешками, окурки, детские пустышки, жвачки и много другое (предметы, где может содержаться ДНК участника теста). Что влияет на точность исследования при установлении близкого родства: количество участников (предполагаемых родственников). Чем больше родственников примут участие, тем лучше. Например в случае, когда нет доступа к отцу ребенка, есть смысл привлекать не только биологического дедушку и бабушку предполагаемого ребенка, но и биологическую мать; количество анализируемых маркеров (STR-локусов).

В нашей лаборатории используют минимум 25 локусов, максимум 40. Также в исследовании могут быть применены STR-локусы Y-хромосомы и Х-хромосомы. Все зависит от конфигурации теста.

КАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ АНАЛИЗА ВЫ ПОЛУЧИТЕ ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ БЛИЗКОГО РОДСТВА ПО ДНК


В заключение такого вида генетического анализа будет рассчитана вероятность предполагаемого родства. Образец заключения можно посмотреть тут. В интерпретациях и выводах, которые делает эксперт генетик вы увидите следующие данные: 

— Комбинированный индекс родства. Комбинированный индекс родства указывает во сколько раз велика вероятность, что предполагаемый(ая) дед/бабушка, а не любая другая случайно взятая женщина той же самой этнической группы является биологическим(ой) дедом/бабушкой ребёнка

— Вероятность близкого родства в процентном соотношении. Индекс родства больше, чем 1 к 1, считается генетическим сообществом как свидетельство в пользу предполагаемого родства (в данном случае родства бабушка/внучка). Согласно индексу правдоподобия для результатов ДНК анализа на установление родства, результаты данного анализа свидетельствуют о том, предполагаемый(ая) дедушка/бабушка являются или не являются биологическим дедом/ бабушкой ребёнка. Считая априорную вероятность родства равной 50%, вероятность родства в каждом конкретном случае будет составлять свою процентную вероятность.

— Формулировки вида: Родство вероятно, родство маловероятно, неопределенный результат, исключено. В нашей лаборатории используют только современную автоматическую технику для исследований, чтобы результаты анализов были максимально точными и был исключен человеческий фактор.




Раздел с подробной информацией и анализами на установления родства доступен по ссылке

Неинвазивный пренатальный тест — НИПТ

Что такое НИПТ и почему об этом исследовании столько говорят в последнее время? Какие преимущества у данных тестов? Кому они показаны и существуют ли ограничения? Сегодня мы найдём ответы на эти и другие актуальные вопросы.

Рождение здорового ребёнка – первостепенная цель любой женщины. Есть генетические нарушения, несовместимые с жизнью и/или приносящие страдание и ребёнку, и родителям. Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности очень важно. Для этих целей в лабораторной практике давно используются неинвазивные биохимические скрининги (PRISCA, ASTRAIA), которые по результатам анализа крови и данных УЗИ позволяют рассчитать риск генетической аномалии. Это доступные биохимические тесты, их обязательно делают женщинам, стоящим на учёте в женской консультации. Результат такого теста представляет собой расчётную цифру, показывающую риск рождения ребёнка с генетической патологией у женщины определённого возраста с такими показателями гормонов и данными УЗИ. Если этот расчётный риск получается высоким, то женщину направляют на инвазивное исследование — амниоцентез.

Биохимические скрининговые программы не обладают высокой точностью, они основаны на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ. Амниоцентез – самый точный метод, но он инвазивный (нужно сделать прокол плодного пузыря, чтобы получить для исследования клетки, принадлежащие плоду) и угрожает развитием осложнений и прерыванием беременности.

Медицинская наука не прекращала поиски новых тестов для скрининга, которые были бы более точны и не зависели от расчётных показателей. В качестве скрининговых тестов в последнее время хорошо себя зарекомендовали НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется генетический материал плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.

Как это возможно? Учёные выяснили, что начиная примерно с 10 недели беременности в крови женщины свободно циркулирует ДНК плода. Благодаря современным технологиям врачи научились выделять её и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.

Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.

В каких случаях исследование с применением НИПТ будет наиболее полезно?

  • Если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии
  • У беременных в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте все методы, основанные на расчётных статистических данных, дают высокий риск генетической патологии, так как программа учитывает статистический возрастной риск.
  • Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях
  • Если женщина хочет сделать исследование именно этим методом. Надо помнить, что стандартный биохимический скрининг можно пройти бесплатно, за счет ОМС в женской консультации. НИПТ — достаточно дорогое исследование, которое можно сделать только за плату в коммерческих лабораториях.

В спектре лаборатории KDL представлено несколько комплексов НИПТ. Они отличаются объёмом исследования, показаниями и ограничениями. Важно чтобы понять, какой тест подходит именно Вам.

В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?

  • Если срок беременности менее 10 недель
  • Количество плодов более 2
  • Имеются признаки замершей одноплодной беременности
  • Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности
  • При наличии онкологических заболеваний

Итак, выполнение неинвазивных пренатальных тестов возможно при одноплодной и двуплодной беременности. Если беременность одноплодная естественная или наступила после ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, то доступны все исследования НИПТ. В остальных случаях существуют ограничения.

В чем отличия разных тестов линейки НИПТ?

НИПС Т21 (Геномед)- диагностика только синдрома Дауна. В исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины. Выполняется при беременности вследствие естественного зачатия, при ЭКО с собственной яйцеклеткой или при использовании донорской яйцеклетки; при беременности одним плодом и двойней, а также при суррогатном материнстве и если произошла редукция одного эмбриона в двойне.

НИПС 5 – ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) – неинвазивный тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.

  • Синдром Дауна (21 хромосома)
  • синдромы Эдвардса и Патау (дополнительная 18 и 13 хромосомы соответственно)
  • синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)- возможен у мальчиков
  • синдром Тернера (недостающая Х хромосома) — наблюдается только у девочек

НИПС 5 универсальный, его выполнение возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.

3 тестовые базовые панели:

  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) — кроме одноплодной естественной беременности, выполнение возможно при беременности двойней, если развиваются оба эмбриона; носительницам донорской яйцеклетки и при суррогатном материнстве. Тест различает зиготность двойни (монозиготная или дизиготная). Тест считается выполненным, если проведено исследование 13,18,21 хромосом.
  • НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) – также доступен при одноплодной и двуплодной беременности, есть определение зиготности двойни, при ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и в случае суррогатного материнства.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) — отличается от других базовых панелей тем, что используется только при одноплодной естественной беременности или ЭКО с собственной яйцеклеткой.

Базовые панели позволяют выявить хромосомные аномалии 13,18, 21, Х и Y хромосом плода, а также триплоидии.

  • Триплоидия (дополнительный набор хромосом) – приводит к выраженным множественным дефектам, несовместимым с жизнью
  • Синдром Якобса (выявляется дополнительная Y хромосома) – только у мужчин, развивается бесплодие
  • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)

НИПС (Геномед) – включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода) и определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням, если ребенок унаследует два дефектных рецессивных гена от обоих родителей или один доминантный ген. Данные мутации выявляются в крови без выделения ДНК плода, т.е. оценивается не хромосомная мутация плода, а наличие аномальных вариантов генов у матери.

Генетические заболевания, связанные в тестируемыми в этом исследовании вариантами генов:

  • Муковисцидоз – тяжелое поражение органов дыхания и поджелудочной железы
  • Гемохроматоз – нарушение обмена железа, когда избыток железа откладывается в органах и тканях
  • Фенилкетонурия – нарушение обмена аминокислот, проявляется нарушением работы гипофиза, щитовидной железы и надпочечников и психическими расстройствами
  • Галактоземия – нарушение углеводного обмена, когда не усваивается молоко и развивается цирроз печени и поражения нервной системы
  • Нейросенсорная тугоухость – развивается с вероятностью 50%, если у одного из родителей есть доминантный ген

НИПС уникален не только клинической значимостью, но и доступностью. Одноплодная беременность, беременность двойней (с определением зиготности), в том числе при редукции одного из эмбрионов в двойне. При ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве этот тест нецелесообразен, так как  определять мутации, связанные с  генетическими   заболеваниями нужно по крови той женщины, чья яйцеклетка дала начало эмбриону.

Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:

Микроделеции – это поломки сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ.

  • Синдром Ди-Джорджи – врожденный иммунодефицит, пороки сердца и деформации лица.
  • Синдром делеции 1p36 – выраженная умственная отсталость вследствие дефектов развития головного мозга.
  • Синдром кошачьего крика – выраженные нарушения интеллекта, зрительные расстройства и патология гортани.
  • Синдром Ангельмана – известен как «синдром Петрушки», проявляется приступами, хаотичными движениями, частым смехом без причины
  • Синдром Прадера-Вилли – по признакам напоминает синдром Дауна

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) – исследуются и стандартные аномалии хромосом (13,18,21, Х, Y, триплоидии) и микроделеционные синдромы. Если у Вас беременность одноплодная естественная или в результате ЭКО с собственной яйцеклеткой, то выполнение данных панелей возможно.

При наличии двух плодов, ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве определить сегментарные нарушения технически невозможно.

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов (Геномед) —  самое объемное из всех исследований. В состав входит определение патологии 13,18, 21 и половых хромосом (Х и Y), микроделеционные синдромы и носительство генов наследственных заболеваний у матери (такая же панель генетических заболеваний, как в исследовании НИПС (Геномед) 26.2.А7). Выполняется этот тест только при естественной одноплодной беременности и ЭКО с использованием собственной яйцеклетки.

Можно ли определить пол плода и в каких случаях?

Да, по желанию женщины любой НИПТ определяет пол плода и это доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

Обращаем Ваше внимание, что получение результатов, указывающих на риски развития патологических синдромов, требует консультации генетика и дополнительной инвазивной диагностики.

Добровольно-принудительно: какой импульс могут дать госпрограммы рынку ДНК-тестов?

СМИ как-то обошли большим вниманием новость о том, что в Конгрессе США вовсю обсуждается закон, который позволит работодателям требовать от устраивающихся на работу (а также текущих сотрудников) пройти генетическое обследование. Отказ будет наказываться штрафом в тысячи долларов. Эта законодательная инициатива уже одобрена профильным  Комитетом по образованию и рабочей силе Конгресса США. Республиканцы единогласно за (у них сейчас большинство в конгрессе), демократы единогласно против.

Сразу отметим, что новый закон, обсуждаемый в США,  не отменяет действующий сегодня Акт о запрещении дискриминации, связанной с генетической информацией (Genetic Information Nondiscrimination Act, или GINA). Этот документ, действующий с 2008 года, призван обезопасить жителей США от  использования генетической информации для дискриминации со стороны работодателей и страховых компаний.

Что подобная инициатива значит для индустрии массовых генетических тестов (по оценкам Global Industry Analysts, к 2020 году объем рынка подобных услуг пройдет отметку в $7,4 млрд)? И какова может быть роль государства в развитии  рынков генетической диагностики в разных странах?

Реклама на Forbes

Технологии расшифровки ДНК становятся все более дешевыми и одновременно более точными.  Сегодня, когда прошло практически 15 лет с момента завершения проекта «Геном человека», расшифровка полного генома человека может стоить в миллион раз дешевле, чем тогда. Чтение только важных кодирующих участков уже доступно действительно широкому кругу людей.

Сейчас понятны многие из применений генетического тестирования: от идентификации личности и поиска родственников до профилактики заболеваний и подбора оптимальной терапии. Однако основные возможности сосредоточены именно в сфере генетической диагностики болезней. По прогнозам американских аналитиков, потенциальный рынок генетических исследований для выявления возможных онкологических патологий — $11 млрд, а, например, для генетических методов массового обследования новорожденных (неонатальный скрининг) — $1 млрд. Тесты на статус носителя наследственных заболеваний образуют рынок объемом около $2 млрд.

Участие государства в развитии рынка массового генетического скрининга не ограничивается только разрешением на подобную диагностику. В мире  уже есть несколько примеров госпрограмм, способствующих все более широкому применению генетических тестов. Безусловно, от подобных инициатив выигрывают не только частные лица (в отдельных случаях они получают возможность пройти тест за счет государства), но и компании,  которые развивают генетические технологии.

Главным образом подобные программы реализуются для борьбы с наследственными заболеваниями.

Один из ярких примеров — Исландия.  Благодаря массовому генетическому скринингу населения за счет государства, Исландия стала огромной «генетической лабораторией. Компания deCODE, занимающаяся исследованиями около 18 лет,  к 2015 году расшифровала ДНК более 2600 исландцев, подробно изучила генотип более 100 000 жителей (общая численность населения страны  — около 320 000 человек).

Почему это было важно? Дело в том, что из-за  ощутимой географической изоляции Исландии большинство жителей страны являются относительно близкими родственниками друг другу. Поэтому в популяции накапливаются мутации, приводящие к специфическим заболеваниям.  Нужно было определить, чего стоит опасаться исландцам.

Ведь с подобными генетическими заболеваниями можно успешно бороться, опыт многих замкнутых популяций это доказывает. Но определить наличие заболевания часто можно только при помощи генетического теста на определение статуса носителя (внешне оно не проявляется).  Как вы помните, у каждого из нас 23 пары хромосом, в каждой паре одна хромосома от мамы, одна  — от папы. Заболевания могут передаваться по аутосомно-рецессивному типу, то есть  не проявляться у человека,  патогенная мутация дает «знать о себе» только при «встрече» двух хромосом (если родители оба являются носителями гена заболевания).  

Ашкеназские общины, например, по всему миру смогли почти полностью победить «еврейскую» болезнь Тея-Сакса (из-за генетической мутации повреждаются мозговые клетки, из-за чего  в организме накапливаются ганглиозиды (продукты расщепления жиров), что приводит к нарушению моторики и умственной отсталости, атрофии мышц,  потере зрения, параличу, а затем — обычно в возрасте 3-4 года — к смерти). Борьба с болезнью началась еще в 1970-х.  Сейчас практически всем молодоженам советуют пройти тест на определение носителя, а также проводят пренатальное тестирование (для определения, унаследовал ли заболевание ребенок, еще на стадии беременности). В итоге частота заболевания в некоторых общинах евреев снизилась более чем в 10 раз.

В Иране же радикально подошли к вопросу борьбы с частой и тяжелой болезнью Бета-Талассемия. Скрининг на носительство этой болезни обязателен для молодоженов.  Похожие программы есть в Саудовской Аравии.

В Кувейте  уже несколько лет существует обязательный скрининг на несколько генетических заболеваний для пар, вступающих в брак. Однако в 2015 году власти страны приняли закон, обязывающий  не только молодоженов, а вообще всех граждан страны (а также ее посетителей) пройти обязательный ДНК-тест. Но не для целей превентивный и персонализированный медицины, генетическая диагностика стала способом идентификации личности и борьбы с терроризмом. Инициатива была воспринята очень неоднозначно и получила негативные отзывы многих политиков и   правозащитников страны. За отказ от прохождения тестирования жители Кувейта и туристы получают строгие наказания.  Например, родители,  отказавшиеся провести ДНК-тест своему ребенку, должны были отправиться в тюрьму.  Надо сказать, что в 2016 году власти смягчили требования:  ДНК-идентификацию теперь должны проходить только подозреваемые.

Идеи ввести обязательную ДНК-идентификацию для людей, нарушивших закон, иногда возникают и в нашей стране.

Как видим, США оказались отнюдь не единственными в реализации госпроектов по генетической диагностики.  Но Штаты однозначно одна из передовых стран в этой области. В 2015  году Барак Обама  дал старт программе Precision Medicine Initiative, нацеленной на развитие точной медицины с использованием геномных технологий. А в начале апреля  американский регулятор FDA (Food and Drug Administration) разрешил известной компании 23andme выдавать своим пользователям информацию о их генетических предрасположенностях к нескольким заболеваниям без участия врача. Очевидно, что инициатива «корпоративных» генетических тестов тоже даст импульс рынку.

А что в России? У нас есть биохимический пренатальный скрининг (на этапе беременности) и неонатальный скрининг на пять наследственных заболеваний для младенцев. Сейчас число врожденных заболеваний для диагностики  планируют расширить до 30. Однако программа генетического скрининга для профилактики наследственных заболеваний отсутствует. Люди часто сами обращаются в лаборатории, если узнают о подобных исследованиях. В нашем портфеле есть пример работы с одной из общин, многие из представителей которой прошли в нашей лаборатории скрининг на статус носителя специфических заболеваний.

Лично мне внушает оптимизм то, что в «дорожной карте» HealthNet Национальной технологической инициативы (программа государственно-частного партнерства на рынке инноваций для здравоохранения. — Forbes) отмечены пункты о развитии превентивной и персонализированной медицины с применением геномных технологий. Радует и то, что в стратегии научно-технологического развития России  одним из приоритетных направлений отмечена персонализированная медицина. Остается надеяться, что нормативная база  и в целом комплексные программы развития для работы генетических лабораторий и в целом индустрии генетического скрининга для населения будут вскоре выработаны.

Как пройти ДНК-тест умершего родителя

В. Мой отец скончался до того, как смог пройти генетический генеалогический тест. Что мы могли сделать, чтобы проверить его ДНК?

Следуйте инструкциям в этой таблице двоюродных братьев и сестер, чтобы выяснить, какие у вас родственники, включая процент совпадений ДНК и средние общие сантиморганы.

A. Вы правы, для вашего генеалогического исследования полезно проверить ДНК ваших родителей, если это возможно.Это потому, что каждый из нас получает половину аутосомной ДНК от мамы и половину от отца. Что происходит с половинками, которых мы не получили? Проще говоря, его больше нет.

Поскольку старшие поколения вашей семьи находятся на шаг ближе к предкам, которых вы исследуете, они могут работать с большей частью генетической информации ваших предков. Но иногда близкие уходят неожиданно. Если вы оказались в этой неприятной ситуации и хотите сохранить ДНК вашего родственника для тестирования, примите эти меры как можно скорее.

Во-первых, подумайте об этических последствиях вашего решения. Спросите себя, чего бы хотел ваш близкий, и изучите любую религиозную принадлежность или традиции, которые могут повлиять на ваши действия.

Скажите гробовщику или тому, кто владеет телом, что вы хотите взять образец ДНК. Перейдите на сайт IDENTIGENE и введите свой почтовый индекс, чтобы найти магазин, в котором продается набор для тестирования на отцовство Identigene. Это не тесты на генетическую генеалогию, но набор содержит мазок из щеки того же типа, что и ДНК Семейного древа для своих тестов.Если вы не можете найти набор Identigene, попросите своего врача или больницу предоставить тампоны из дакрона. Это не обычные ватные палочки; это специальные тампоны, которые можно использовать для сбора ДНК.

Попросите похоронного бюро следовать инструкциям, прилагаемым к набору Identigene, или используйте тампоны для взятия образца ДНК у вашего умершего родственника. Поместите тампоны с образцом в конверт.

Позвоните в Family Tree DNA (713-868-1438), объясните свою ситуацию и закажите ДНК-тест. Они проинструктируют вас, как вернуть взятый образец.

Эти шаги не гарантируют, что вы получите жизнеспособный образец ДНК, но они лучше всего подходят для данной ситуации. Если вам это не удалось, вы все равно можете получить большую часть генетической информации своего отца, протестировав других родственников. Посмотрите на его братьев и сестер, братьев и сестер его родителей и своих кузенов, которые являются потомками этих братьев и сестер. Фактически, тестирование ДНК трех братьев и сестер может выявить до 70 процентов генетической картины их родителей.

Версия этой статьи появилась в выпуске журнала Family Tree Magazine за октябрь / ноябрь 2018 г.

Ссылки по теме

Получите бесплатные бланки основных генеалогических исследований

Подпишитесь на информационный бюллетень Семейного древа и получите 10 исследовательских форм в качестве особого благодарности!

Получите бесплатные бланки генеалогии

Загрузите необходимую библиотеку форм семейного древа!

Не можете получить достаточно форм для систематизации семейных фактов? Эта загрузка содержит более 100+ шаблонов, контрольных списков и рабочих листов для отслеживания ваших исследований — от противоречивых дат смерти до совпадений ДНК, переписей и ссылок на источники.
КУПИТЬ

Секретные группы в Facebook для шокирующих тестов ДНК

Представитель службы поддержки AncestryDNA должен был сообщить эту новость Кэтрин Сент-Клер.

Со своей стороны, Сент-Клер думала, что спрашивает о техническом сбое. Ее брат — брат, который вместе с тремя другими братьями и сестрами подарил ей тест ДНК на день рождения, — не отображался прямо в ее генеалогическом древе. Это не был сбой, женщина на линии должна была мягко объяснить, если эта новость когда-нибудь удастся мягко приземлиться: человек, которого Сент-Клер считал своим братом, поделился с ней ДНК только для того, чтобы быть сводным братом.Фактически, она не могла сравниться ни с одним из членов семьи по отцовской линии. Ее биологическим отцом должен быть кто-то другой.

«Я посмотрел в зеркало и начал плакать, — говорит Сент-Клер, которому сейчас 56. — Я всю свою жизнь считал само собой разумеющимся, что то, на что я смотрю в зеркало, было частью моей матери, а частично — моим отцом. И теперь эта половина того человека, на которого я смотрела в зеркало, я не знала, кто это был ».

Сент-Клер думала, что осталась одна со своей потерей, и что это за странная потеря. Она выросла в сплоченной религиозной семье в Арканзасе и ни о чем не подозревала.Четыре старших брата и сестры любили ее не меньше, чем сводную сестру. Один брат не считал это большим делом. «Он говорит, что не был бы так расстроен, если бы это случилось с ним», — сказала она мне. «Я больше не обсуждаю с ним эту тему». В конце концов Сент-Клер нашла своего биологического отца, проследив другие совпадения на сайте Ancestry. Он был незнакомцем, которого ее мать знала более полувека назад. Тест ДНК не стер ее счастливые детские воспоминания, но изменил всю ее жизнь до сих пор.

Впервые Сент-Клер встретила кого-то, кто это понимал — точно так же, как и она, — была в сети.Она увидела, что популярная радиоведущая Далила спросила на своей странице в Facebook, узнал ли кто-нибудь что-нибудь интересное из тестов ДНК. «Ну, конечно, — подумал Сен-Клер. Она ответила, что только что узнала, что ее отец не был ее биологическим отцом. Час спустя женщина, увидевшая этот комментарий, написала ей: «Боже мой, я думала, что я одна». Следующие три часа они лихорадочно пересылали сообщения туда и обратно. Они плакали. Они делились своими страхами и тревогами. Они поняли, что не сошли с ума из-за этих страхов и тревог.«К тому времени, когда мы закончили разговор, мы оба были эмоционально истощены», — сказал Сен-Клер. «На самом деле ничего не изменилось для нас обоих, но мы чувствуем себя лучше только потому, что нам было с кем поговорить».

Сент-Клер искал людей, с которыми можно было бы поговорить. Она искала группы поддержки. Она ничего не нашла. Так что, будучи из тех, кто берет все в свои руки, Сент-Клер создала группу в Facebook под названием DNA NPE Friends, где NPE означает «не ожидаемые родители». (NPE происходит от генетического генеалогического термина «событие, не связанное с отцовством», которое Сент-Клер и другие переработали, включив в него обоих родителей; еще один все более распространенный термин — «неверное отцовство».»)

« Каждый человек приходит в нашу группу, думая, что он урод », — говорит Сент-Клер. А потом они находят друг друга. Год спустя DNA NPE Friends — всего лишь одна из нескольких секретных групп в Facebook, где неверно приписывают отцовство — собрала более 1000 участников.


Сейчас время бума потребительских ДНК-тестов. Число людей, которые отправили со своей слюной генетические идеи, увеличилось вдвое в течение 2017 года, достигнув в общей сложности более 12 миллионов. Большинству людей любопытно, откуда пришли их предки.Некоторые интересуются здоровьем. Некоторые из них являются приемными детьми или детьми, зачатыми в результате донорства спермы, которые явно ищут своих биологических родителей. Компании по тестированию ДНК, такие как 23andMe и AncestryDNA, регулярно рекламируют счастливые воссоединения на своих сайтах.

Но не все биологические родители хотят, чтобы их нашли. В беседах и переписке с более чем двумя дюжинами людей, посвященных этой истории, я слышал о тестах ДНК, которые раскрывали романы, тайные беременности, незаметно скрытые случаи изнасилования и инцеста, а также о том, что врачи, занимающиеся репродуктологией, использовали свою собственную сперму для оплодотворения пациентов.В противном случае эти секреты ушли бы в могилу — или даже пошли бы — в могилу. «В нашем обществе становится все труднее и труднее хранить секреты», — говорит Сиси Мур, выдающийся специалист по генетической генеалогии, консультант телешоу « В поисках корней» . «Если люди не пришли к этому осознанию, они, вероятно, должны».

Сент-Клер сказала мне, что видит в этом смену поколений. Поколение, чьи 50-летние секреты сейчас раскрываются, не могло представить себе мир наборов ДНК, отправленных по почте за 99 долларов.Но времена меняются, а вместе с ними и культура. «Это поколение прямо сейчас и, возможно, следующие 15 лет или около того, ожидает много шокирующих результатов. Я бы сказала, что через 20 лет она исчезнет », — предсказала она. К тому времени наши ожидания в отношении конфиденциальности совпадут с новой реальностью, созданной ростом количества тестов потребительской ДНК.

Но до тех пор, сотням, а может быть, и тысячам людей вроде Сент-Клера остается собрать воедино свои семейные истории, как бы они ни старались учесть последствия ДНК-теста.Многие нашли лучшую помощь друг другу.

«Это было лучше, чем терапия», — говорит 54-летняя Доун о присоединении к группе друзей DNA NPE. «Я пробовала терапию. Это не сработало «. ( The Atlantic согласился идентифицировать по именам только тех людей, которые не раскрыли своих неверно приписываемых родителей друзьям и семье.) Психотерапевты, друзья — все они с трудом понимали, почему это откровение так важно. Когда Доун сказала своим близким друзьям, что ее биологический отец имел итальянское происхождение, они пошутили насчет приготовления канноли.«Они не понимают силы тяжести», — говорит она. Она сама не совсем понимала, пока это не случилось с ней. Дон потратила всю свою жизнь, подозревая, что ее отец не был ее биологическим отцом, но это открытие оставило ее без внимания. «Сама основа того, кем я себя считала, была вырвана из-под меня», — говорит она. «До этого момента я понятия не имел, сколько денег я вложил в свою семью, чтобы идентифицировать себя и узнать, кто я».

В группе Facebook, которую Сент-Клер сейчас ведет с несколькими администраторами, она подчеркивает, что группа не заменяет терапию.Она выступает за получение профессиональной помощи и даже подробно описывает мне по телефону, как найти программы помощи сотрудникам для получения бесплатных консультаций. Но как создательница группы она стала де-факто племенем-матерью-советницей-гуру. Члены группы повторяли мне ее мантры ( Мы не маленький грязный секрет ). И они часто начинали предложения со слов «Кэтрин говорит …», прежде чем произносить какой-нибудь ее совет.

Я спросил Сент-Клер, есть ли у нее какое-либо профессиональное образование для этого, и она засмеялась, сказав «нет».Но она выросла в семье, где было много детей, и уход за приемной младшей сестрой с церебральным параличом научил ее отпускать гнев. И она подкрепляет это в группе Facebook, быстро удаляя неподдерживающие комментарии. «Гнев только причиняет тебе боль», — говорит она. «Вот почему я так упорно работаю со своей группой».


Лиза, 44 года, признается, что все еще пытается избавиться от гнева. Она всегда чувствовала себя неуместной в своей семье. Ее волосы, которые она всегда выпрямляла, были от природы тонкими и вьющимися, а кожа темной.«Люди подумали бы, что я латиноамериканка, и на улице заговорили бы со мной по-испански», — говорит она. Поэтому, когда тест ДНК в 2015 году показал, что ее биологический отец, скорее всего, афроамериканец, все встало на свои места. Но ее мама отрицала это. «Она мне не ответила. Она бы сменила тему, — вспоминает Лиза. Когда она продолжала настаивать, ее мать сломалась, заявив, что это разрушит семью, а ее отец — мужчина, с которым она выросла — убьет ее. Она отказалась сказать что-либо еще о биологическом отце Лизы.

Лиза не хочет обострять отношения с отцом, который ее воспитал.«Я просто никогда не могла разбить ему сердце», — говорит она, но отказ матери говорить ее расстраивает. По словам Лизы, чтение одних и тех же историй о столкновении с родителями от других людей помогло справиться с ситуацией. Она хотела бы провести встречу с членами группы друзей DNA NPE, которые живут рядом с ней в Пенсильвании.

Лиза тоже отправилась на поиски своего биологического отца. «Я просто хочу знать, кто он», — говорит она о своем отце. «Я просто хочу увидеть картинку». Анализ ДНК показал, что она была двоюродной сестрой из Калифорнии по отцовской линии.Построив «зеркальные деревья» — метод, который специалисты по генетической генеалогии используют для поиска общих предков, — она ​​думает, что нашла одного из своих дедушек и бабушек, но она еще не смогла определить одного мужчину как своего отца.

Кэти, 55 лет, также рассказала мне о своем стремлении узнать больше о своем биологическом отце. К тому времени, когда она узнала о своем неверно приписанном отцовстве из анализа ДНК, он уже скончался. Она нашла на Newspapers.com вырезки о его старой группе 1940-х годов. Она побывала в городе, где он вырос, недалеко от нее.И когда она узнала, что актер сыграл его в фильме 1990-х годов, она пристально наблюдала за ним, изучая актера в поисках ключей к настоящему мужчине. «Это самое близкое, что у меня было», — говорит она.

Это откровение далось нелегко для ее матери, у которой, как подозревает Кэти, был роман со своим биологическим отцом, когда она была секретарем в его фирме. Это также вызвало разлад с ее сестрами, которые близки с ее матерью. «Мои сестры были в ужасе. Они не хотели, чтобы я что-то говорила, — говорит Кэти. «Они сказали держать это в секрете.Зачем тебе это нужно? Зачем открывать дверь? Зачем открывать банку с червями? »

У Сент-Клер есть мантра для таких ситуаций. «Мне очень жаль, — говорит она, — я не являюсь причиной проблемы. Я результат этого ». Тем не менее, она с пониманием относится к потрясениям, которые могут вызвать эти разоблачения. «Вы должны попытаться поставить себя на место этого человека, который вот-вот потерпит поражение. Есть взрослый, это их ребенок, о котором они никогда не знали. Может быть, у них был роман в начале брака, и они изменили свои привычки… это вызовет серьезный разрыв в их семье. Это могло бы. Мы всегда стараемся подготовиться к худшему ».

Вот почему группа друзей DNA NPE предлагает подробные советы о том, как установить первый контакт. Группа предлагает пойти с письмом, в котором запрашивается семейная медицинская информация и разъясняется, что автор не гонится за деньгами. И отправьте фотографии, в идеале три из них: человека в возрасте дошкольного возраста, в подростковом возрасте и в качестве взрослого человека со своей семьей, если она у них есть. «Это поражает эго — иметь возможность говорить… о, черт возьми, у нее мой нос и мои глаза. Так что это задевает его сердце », — говорит Сен-Клер.

Конечно, попытки протянуть руку иногда встречают гнев или радиомолчание. После того, как 53-летний Тодд прошел тест AncestryDNA, он нашел новых кузенов, о которых написал в Facebook. В конце концов кузены заблокировали его. «Они думают, что я чего-то добиваюсь», — говорит он. Это группа отговорила его, посоветовав дать время и написать письмо. Когда он связался с новообретенной тетей, он также отправил письмо группе для советов по редактированию.

На самом деле открытие Тодда было связано не с его собственным отцом, а с отцом его матери, и он все еще не знает, стоит ли рассказать об этом своей матери. Он вспоминает опустошение, когда он впервые осознал, что сестры его матери не были его полными тетками. «Как только я узнала, мне стыдно сказать, что все было по-другому. Я не чувствовал себя так близко к ним, — говорит Тодд. «В течение девяти месяцев это были слезы каждый день». Теперь он немного примирился с этим, но беспокоится, что его престарелая мать перенесет это тяжелее. Тодд хотел бы, чтобы AncestryDNA дала больше предупреждений.«У них есть реклама, в которой парень такой:« Теперь я не ношу ледерхозен »[после того, как узнал, что его предки были ирландцами, а не немцами]. Это было твоим сюрпризом. «Позвольте мне рассказать вам , мой сюрприз », — говорит Тодд. «Вы можете найти то, о чем действительно не хотите знать. Я думаю, им следует сделать это предупреждение ».

И 23andMe, и AncestryDNA имеют предупреждения о раскрытии непредвиденной информации о семье в их условиях обслуживания. Они также позволяют пользователям выбирать или отказываться от поиска генетических совпадений, а у 23andMe есть еще одно предупреждение на экране выбора.

Линн, 55, из всех людей понимала, что тесты ДНК могут раскрыть семейные тайны. Ее мужа усыновили, и Линн решила использовать тесты AncestryDNA своего сына, чтобы найти его бабушку и дедушку по отцовской линии. В процессе она сравнила результаты своего сына с результатами брата и быстро поняла, что что-то не так. Это не было похоже на типичные отношения дяди и племянника. Причина, как в конце концов выяснилась Линн, заключалась в том, что ее биологический отец не был отцом, с которым она росла. «Я просто не ожидала этого», — говорит она.«Если вы исследуете секреты других людей, вы можете найти один из своих». Ее мать по-прежнему отказывается рассказывать о том, что произошло.

Представитель AncestryDNA сказал в заявлении: «Почти каждый, кто проходит наш тест AncestryDNA, находит что-то удивительное, а для большинства клиентов это что-то захватывающее и обогащающее; но, безусловно, бывают случаи, когда открытие может быть совершенно неожиданным … У нас также есть небольшая специализированная группа представителей, которые специально обучены разговаривать с клиентами с более деликатными запросами.

Представитель 23andMe добавил: «Обычно мы советуем клиентам, что, хотя мы уверены в своей способности предсказывать близкие генетические отношения, мы не проводим тест на отцовство».


Чтобы присоединиться к DNA NPE Friends, вам сначала нужно подать заявку через закрытую, но общедоступную группу на Facebook. Это сфальсифицированная система присяжных, призванная обойти тот факт, что группа должна быть достаточно легко обнаруживаемой, чтобы привлечь новых участников, но также достаточно секретной, чтобы не транслировать , мой отец не мой биологический отец , во всю социальную сеть.Сент-Клер и ее администраторы также в частном порядке приглашают людей, которые публикуют сообщения о неверно приписанном отцовстве, в две популярные общедоступные группы на Facebook под названием «ДНК-детективы» и «DD Social», которыми руководит генеалог Мур. Мур также руководит секретными отколовшимися группами, посвященными различным конкретным сценариям, таким как неизвестное отцовство и инцест.

Как и любая быстрорастущая группа, насчитывающая более 1000 человек, у DNA NPE Friends были некоторые проблемы с ростом. По словам Сент-Клера, один конкретный пост вызвал бурю огня, когда некоторые члены группы, зачатые донорами спермы, воспользовались им, чтобы предположить, что анонимные доноры спермы не хотят знать своих биологических детей.Некоторые пригрозили уйти. Сент-Клер говорит, что люди, зачатые донорами, абсолютно приветствуются в группе, а ее администраторы агрессивно отсеивают негативные комментарии.

Брианн Киркпатрик, консультант по генетическим вопросам, также ведет несколько групп в Facebook для людей, сталкивающихся с неожиданностями в ДНК, и она сознательно старается не использовать их. Группы Киркпатрика менее активны изо дня в день, но они также менее безличны из-за своего размера. (Линн, женщина, чья попытка найти родителей своего мужа выявила ее собственное неверно приписанное отцовство, является членом одной из этих групп.Киркпатрик также хочет сохранить неприкосновенность частной жизни и конфиденциальность, которые она обещала своим членам, первого из которых она встретила в своей практике генетического консультирования несколько лет назад.

Наблюдая за тем, как разворачиваются истории в группе, Киркпатрик подчеркивает, что не все они являются негативным опытом, даже если они начинаются с этого. «То, как люди реагируют в краткосрочной перспективе, не обязательно предсказывает долгосрочную перспективу», — говорит она. Сент-Клер выразил это мне еще более ярко. Она сравнила информацию о существовании тайного ребенка с тем, что ваша дочь-подросток беременна.«Все плачут, расстроены. Простите мою фразу, это дерьмо просто поразило фанатов », — говорит она. «Но девять месяцев спустя они уже стоят в больнице, празднуют и раздают сигары и воздушные шары». Это займет время.

Когда Сент-Клер проходила тест на ДНК предков, родители, воспитавшие ее, и ее биологический отец скончались. Ей не приходилось — или, возможно, никогда не приходилось — противостоять им. Но она понимала, что одно из ее генетических совпадений на веб-сайте AncestryDNA было сводной сестрой, Рэттой, у которой был один и тот же отец.Когда они вышли на связь, Сент-Клер узнал о другой сводной сестре, Моне, которая все еще живет в Арканзасе, где родился Сент-Клер. Ранее в этом месяце они с Моной вылетели в Лос-Анджелес, чтобы отпраздновать 80-летие Рэтты. Потеряв половину своей личности, Сент-Клер обзавелась новой семьей. И группа в Facebook дала ей цель.

Катрин Сен-Клер с двумя сводными сестрами Рэттой (слева) и Моной (в центре). Вверху — коллаж детских фотографий, которые Сент-Клер создал для их воссоединения, где они сделали нижнюю фотографию.(Кэтрин Сент-Клер)

Недавно Сент-Клер решил основать некоммерческую организацию под названием NPE Fellowship. Члены ее группы в Facebook начали жертвовать наборы ДНК и собирать средства, чтобы помочь друг другу найти биологические семьи. Сент-Клер осознала, что сообщество перерастает Facebook, и снова предприняла действия. Она надеется, что некоммерческая организация также сможет достучаться до людей, слишком напуганных, чтобы связывать свои настоящие учетные записи в Facebook с такими деликатными открытиями.

Еще в 2016 году, когда она впервые узнала о своем биологическом отце, она вспоминает, как плакала в постели, спрашивая Бога, почему это случилось с ней.Она услышала голос: «Мое дорогое дитя, это должно было случиться, потому что есть много заблудших душ, и им нужен кто-то достаточно сильный, чтобы помочь им и вести их. Единственный способ сделать это — стать одним из них ».


Вы прошли тест ДНК с неожиданными результатами? Мы хотим услышать твою историю. Напишите письмо редактору или напишите на письма@theatlantic.com.

Что такое тестирование генетического происхождения ?: MedlinePlus Genetics

Тестирование генетического происхождения или генетическая генеалогия — это способ для людей, интересующихся семейной историей (генеалогией), выйти за рамки того, чему они могут научиться у родственников или из исторических документов.Изучение вариаций ДНК может дать ключ к разгадке того, откуда могли происходить предки человека, и о взаимоотношениях между семьями. Определенные образцы генетической изменчивости часто присущи людям определенного происхождения. Чем более тесно связаны два человека, семьи или популяции, тем больше у них обычно общих закономерностей.

Для генеалогии обычно используются три типа генетических тестов:

Тестирование Y-хромосомы

Вариации Y-хромосомы, передаваемые исключительно от отца к сыну, могут быть использованы для изучения происхождения по прямой мужской линии.Тестирование Y-хромосомы может проводиться только на мужчинах, потому что у женщин нет Y-хромосомы. Тем не менее, женщины, заинтересованные в этом типе генетического тестирования, иногда нанимают для прохождения теста родственника-мужчину. Поскольку Y-хромосома передается по той же схеме, что и фамилии во многих культурах, тестирование Y-хромосомы часто используется для исследования таких вопросов, как родство двух семей с одинаковой фамилией.

Тестирование митохондриальной ДНК

Этот тип тестирования выявляет генетические вариации митохондриальной ДНК.Хотя большая часть ДНК упакована в хромосомы в ядре клетки, клеточные структуры, называемые митохондриями, также имеют небольшое количество собственной ДНК (известной как митохондриальная ДНК). И у мужчин, и у женщин есть митохондриальная ДНК, которая передается от их матери, поэтому этот тип тестирования может использоваться любым полом. В нем содержится информация о прямой женской родовой линии. Тестирование митохондриальной ДНК может быть полезно для генеалогии, потому что оно сохраняет информацию о предках женского пола, которая может быть утеряна из исторических записей из-за того, как фамилии часто передаются по наследству.

Тестирование однонуклеотидного полиморфизма

Эти тесты оценивают большое количество вариаций (однонуклеотидных полиморфизмов или SNP) во всем геноме человека. Результаты сравниваются с результатами других, которые прошли тесты, чтобы оценить этническую принадлежность человека. Например, образец SNP может указывать на то, что происхождение человека примерно на 50 процентов африканское, на 25 процентов — европейское, на 20 процентов — азиатское и на 5 процентов — неизвестное.Специалисты по генеалогии используют этот тип теста, потому что результаты тестов Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, которые представляют только отдельные линии предков, не отражают общую этническую принадлежность человека.

Тестирование генетического происхождения имеет ряд ограничений. Провайдеры тестирования сравнивают результаты индивидуальных тестов с разными базами данных предыдущих тестов, поэтому оценки этнической принадлежности могут не совпадать от одного провайдера к другому. Кроме того, поскольку большинство человеческих популяций мигрировали много раз на протяжении своей истории и смешивались с соседними группами, оценки этнической принадлежности, основанные на генетическом тестировании, могут отличаться от ожиданий человека.В этнических группах с меньшим диапазоном генетической изменчивости из-за размера и истории группы большинство членов имеют много общих SNP, и может быть трудно отличить людей, у которых есть относительно недавний общий предок, например, четвертый кузен, от группы как весь.

Тестирование генетического происхождения предлагается несколькими компаниями и организациями. Большинство компаний предоставляют онлайн-форумы и другие услуги, позволяющие людям, прошедшим тестирование, делиться своими результатами и обсуждать их с другими, что может позволить им обнаружить ранее неизвестные отношения.В более широком масштабе, комбинированные результаты тестов на генетическое происхождение многих людей могут быть использованы учеными для изучения истории популяций по мере их возникновения, миграции и смешивания с другими группами.

Как читать результаты теста ДНК на отцовство

Как читать результаты теста на отцовство

Центр диагностики ДНК (DDC) является мировым лидером в области тестирования ДНК на отцовство, проводя более миллиона тестов на отцовство каждый год. Каждый тест обрабатывается в нашем ультрасовременном предприятии за пределами Цинциннати, и результаты отображаются в режиме онлайн через 24–48 часов после того, как образцы прибывают в нашу лабораторию и отправляются на тестирование.Этот подробный отчет об испытании на отцовство содержит как научные, так и юридические термины для описания нашего высокоточного процесса и ваших результатов. Ниже представлены разделы отчета с разбивкой по ним и их значение для вас и вашей семьи.

СМОТРЕТЬ ВИДЕО>

Обзор отчета о результатах теста на отцовство DDC

Отчет о результатах теста на отцовство DDC содержит следующие основные разделы, каждый из которых содержит важную информацию.

  • Таблица генетической системы (таблица размеров локусов / аллелей)
  • Комбинированный индекс отцовства
  • Вероятность отцовства
  • Выводы испытаний

Результаты теста на отцовство: таблица генетической системы

Лаборатория

DDC проверяет не менее 20 различных участков вашей ДНК, перечисленных в столбце «Локус», и сравнивает их с такими же участками на других тестируемых участках.Каждый ребенок наследует одну копию этого сегмента ДНК от матери и одну копию от отца. Эти сегменты ДНК называются «аллелями». Наша запатентованная технология определяет длину аллелей каждого участника и сравнивает их с длиной аллелей предполагаемого отца, чтобы определить количество совпадений. Если мать участвует, аллели матери также будут сравниваться. В приведенном ниже примере показанный ребенок имеет два набора аллелей в каждом исследуемом месте, и вы можете видеть, что по крайней мере один из этих наборов совпадает с аллелями предполагаемого отца.

Примечание. Цветная маркировка предназначена только для иллюстративных целей и не включена в реальные отчеты.
Используя статистику, Индекс отцовства (обозначенный как PI в таблице в верхнем левом углу) указывает силу совпадения в каждом Локусе (местоположение ДНК). В большинстве случаев по крайней мере один из аллелей ребенка в каждом месте должен совпадать с одним из аллелей отца в этом месте. Кроме того, также проверяется местоположение ДНК, которое показывает пол участника (мужской или женский), называемое локусом амелогенина.Это указано в нижней части таблицы. Один X означает женщину, а один X и один Y — мужчина. Иногда необходимо проверить дополнительные места в вашей ДНК, чтобы подтвердить результаты — например, когда двое возможных отцов являются родственниками. В этом случае они также перечислены. Когда у ребенка есть два аллеля одинакового размера, это будет отображаться как одно число на столе. Например, в первом локусе в этом примере ребенок получил «16» от обоих родителей.

Результаты теста на отцовство: комбинированный индекс отцовства

Комбинированный индекс отцовства — это число в левой нижней части отчета (в разделе «Интерпретация»), непосредственно под таблицей генетической системы.Если вы являетесь , считающимся биологическим отцом, для комбинированного индекса отцовства указан номер. Если вы не являетесь биологическим отцом , в отчете будет отображаться «0». Комбинированный индекс отцовства — это отношение шансов, показывающее, во сколько раз более вероятно, что возможный отец является биологическим отцом, чем случайно выбранный неродственный мужчина с аналогичным расовым происхождением. В приведенном выше примере вероятность того, что этот мужчина станет биологическим отцом, в 533 475 раз выше.Это число варьируется в зависимости от конкретного случая. Чем выше это число, тем сильнее результаты.

Результаты теста на отцовство: выводы теста

В отчете также делается один из двух выводов: «не исключен как биологический отец» или «исключен как биологический отец».

  • Если в заключении говорится: « не исключен, как биологический отец », это означает, что возможный отец, скорее всего, IS является биологическим отцом ребенка, поскольку все данные, собранные в результате теста, подтверждают отцовство. .
  • Если вывод гласит: « исключен как биологический отец », это означает, что возможный отец НЕ ЯВЛЯЕТСЯ биологическим отцом ребенка, поскольку все данные, собранные в результате теста, не подтверждают отношения отцовства.

Часто задаваемые вопросы

В: Мой тест показывает несоответствие в одном месте между возможным отцом и ребенком, но вероятность отцовства превышает 99%. Как такое могло случиться?
A: Скорее всего, в этом месте произошла мутация генетического кода ребенка или возможного отца.Аналитики учитывают мутации при расчетах и ​​выводах. Таким образом, даже если есть несоответствие, мужчина все равно может считаться биологическим отцом протестированного ребенка.
Q: Могут ли ваши результаты теста на отцовство быть неправильными?
A: DDC обрабатывает каждую пробу дважды отдельной группой технических специалистов, чтобы исключить возможность человеческой ошибки и получить очень точные результаты. Если в ваших результатах указано, что предполагаемый отец «исключен», это означает, что вероятность того, что этот человек является биологическим отцом, равна нулю на основе анализа ДНК.Если ваши результаты говорят, что отец «не исключен», это означает, что существует почти 100% вероятность того, что человек является биологическим отцом — в приведенном выше примере вероятность 99,9998%. Однако, если двое возможных отцов являются близкими родственниками, например братьями, они имеют большую часть одной и той же ДНК. Важно сообщить нам, являются ли двое возможных отцов родственниками. Мы можем провести дополнительное тестирование, чтобы повысить точность в этой ситуации.
Q: Почему в моем отчете об испытании на отцовство нет имен?
A: При выполнении домашнего теста в отчете нет имен, только идентификационный номер для каждого набора образцов и их роль в тесте (предполагаемый отец, ребенок или мать).Мы делаем это, потому что не можем проверить, принадлежит ли представленный нам образец лицу, указанному заказчиком. Однако, если вы решите провести юридический, засвидетельствованный и последовательный тест на отцовство с приемлемыми для суда результатами, то в отчет будут включены как имена, так и бренд нашей компании. Как для домашнего, так и для юридического тестирования, сам процесс тестирования абсолютно одинаковый, и вы можете быть уверены, что результаты гарантированно точны для предоставленных нам образцов.
Q: Может ли вероятность отцовства когда-либо быть 100%?
А: No.Результаты ДНК-теста рассчитываются на основе статистики. Проще говоря, чтобы получить 100% -ную вероятность, нам нужно будет проверить каждого мужчину в мире с этническим происхождением, аналогичным тестируемому предполагаемому отцу. И по понятным причинам это невозможно!

О центре ДНК-диагностики (ЦДК)

Центр диагностики ДНК — мировой лидер в области тестирования отцовства и родства. Мы обслуживаем медицинских работников, государственные учреждения и отдельных лиц по всему миру, чтобы с достоверной точностью определить семейные отношения.
Еще вопросы? Не стесняйтесь звонить нам по телефону 800-929-0847. Мы здесь, чтобы помочь. Примечание. Если вы выполнили неинвазивный пренатальный тест на отцовство, тест на отцовство, проводимый во время беременности, ваши результаты будут содержать другую информацию. Чтобы получить информацию о пренатальном отчете или заказать пренатальный тест на отцовство, свяжитесь с нашими специалистами по пренатальному тестированию по телефону 1-800-929-0847 (пн-пт, с 8:00 до 17:00 по восточному времени).

Если у вас есть общие вопросы по приведенной выше информации, оставьте комментарий, и мы ответим.

Grants Pass проходят тестирование ДНК — места в Grants Pass ИЛИ

Типы ДНК-тестов в нашем Grants Pass, штат Орегон:

Наиболее часто заказываемый ДНК-тест — Test Paternity Test , чтобы окончательно установить, является ли мужчина биологическим отец ребенка.

Тестирование на отцовство можно провести в наших центрах тестирования. Тестирование ДНК может проводиться для других близких родственников, таких как:

Образцы, которые мы можем проверить на ДНК

Самый простой и надежный способ получить образец ДНК для проверки отцовства — это взять мазок с внутренней стороны щеки испытуемых.Эти клетки кожи известны как буккальные клетки, они легко стираются ватными тампонами и остаются на месте для анализа в нашей лаборатории. Другие образцы образцов, такие как волосяные фолликулы, ногти и одежда, которые могут содержать чью-то ДНК, также могут быть протестированы. Альтернативный тест ДНК на образец проводится путем онлайн-регистрации и отправки образцов нам.

Допустимые законом тесты ДНК против домашних тестов на «спокойствие»

Юридический тест на отцовство — это разрешенная судом услуга тестирования ДНК.Для получения точных результатов ДНК-теста на отцовство с достоверностью 99,99% или более требуется около недели.

Решая, какой тип ДНК-теста подходит вам, сначала подумайте, что вы можете сделать с результатами. Чтобы результаты теста ДНК были подтверждены в суде, для получения алиментов или для изменения имени в свидетельстве о рождении, тест должен быть проведен в клинике с соблюдением строгих процедур цепочки поставок. Наши специалисты по тестированию ДНК Grants Pass обучены следовать инструкциям, которые гарантируют, что результаты могут быть использованы в юридических целях.

Как записаться на ДНК-тест в Grants Pass OR

Запланировать ДНК-тест в одной из наших клиник Grants Pass просто и быстро, и часто у нас есть возможность записаться на прием на одну и ту же неделю. Всегда полезно планировать время заранее, чтобы быть уверенным, что у вас есть время, которое вам нужно. Зарегистрируйтесь онлайн или позвоните в нашу службу поддержки клиентов, которая поможет вам записаться на прием по телефону.

У нас есть современные испытательные лаборатории и дружественные клиники, которые проводят сбор образцов ДНК в программе Grants Pass, а также во многих других местах по всему Орегону и по всем Соединенным Штатам.Не каждая из наших клиник проводит тестирование на отцовство по программе Grants Pass. Мы покажем вам ближайшие места, где можно пройти тест ДНК в программе Grants Pass, ИЛИ, чтобы вы могли выбрать наиболее удобный центр тестирования. При регистрации вы также можете выбрать удобное для вас время и дату.

Может ли тест на отцовство быть неправильным?

Результат для будущего семьи часто может зависеть от результатов тестов ДНК. Несмотря на то, что вы, возможно, когда-либо участвовали или не участвовали в процессе проверки отцовства, это часто может вызвать у тех, кто участвует, много эмоций, беспокойства и страха.Результаты имеют такие важные последствия, что результат должен быть получен с абсолютной уверенностью. Те, кто сдают ДНК-тест на отцовство, невероятно отважны, желая узнать абсолютную правду.

Поскольку концепция точности играет такую ​​решающую роль в процессе тестирования на отцовство, люди часто задаются вопросом, может ли тест на отцовство оказаться неправильным. Мы поможем это прояснить.

Мошенничество с отцовством и «ошибки»

Считается, что мошенничество с установлением отцовства в Великобритании является относительно редким явлением и происходит всего за 1 год.6% случаев (по выборке 1999 г.). Последние данные по этому вопросу отсутствуют, но важно знать, что случайное мошенничество с установлением отцовства само по себе не является уголовным преступлением. Однако заведомо ложное заявление о публичном документе является уголовным преступлением. Если женщина знает, что мужчина не является биологическим отцом, она не может назвать их отцом. В 2019 году первое судебное преследование этого закона произошло в Суонси, Уэльс, когда мать была отправлена ​​в тюрьму на 8 месяцев за ложь об отцовстве в свидетельстве о рождении — якобы назло биологическому отцу.

Какие существуют виды мошенничества с установлением отцовства?

Есть много причин, по которым может иметь место мошенничество с установлением отцовства, но мы не будем обсуждать и строить предположения относительно того, какими они могут быть. Вместо этого см. Ниже способы манипулирования данными:

  • При использовании частного набора для тестирования ДНК, такого как набор для домашнего тестирования, мать может предоставить ДНК (другого) ребенка, который, как она уверена, принадлежит возможному отцу, чтобы гарантировать, что данный ребенок получит положительный результат матча
  • Если мужчина, обвиняемый в том, что он является биологическим отцом, использует ДНК другого мужчины, чтобы получить отрицательный результат теста
  • При размещении ДНК для тестирования образцы могут быть намеренно подменены или подделаны для получения отрицательных результатов

Примечание: Потенциального вмешательства в дела тестирования можно избежать благодаря строгим процедурам, применяемым DNA Legal.

Может ли центр тестирования ДНК отличить настоящий образец от поддельного?

В некоторых случаях да, в некоторых случаях нет, это зависит от обстоятельств. Некоторые методы мошенничества с установлением отцовства легко обнаружить, например, если образец ДНК женщины представлен вместо образца ДНК мужчины, он может быть обнаружен. Если ДНК ребенка женского пола будет предоставлена ​​вместо мужского пола, это также, вероятно, будет замечено. В этих случаях испытания будут приостановлены и потребуются новые образцы.

Именно по этой причине наборы для домашнего тестирования не допускаются судом, потому что есть место для манипуляций и фальсификации.Для допустимости судебного разбирательства также требуется свидетель, который вообще не участвует в деле.

Что пытается доказать лаборатория?

Чтобы знать, чем пытаются манипулировать, возможно, нам следует объяснить, что лаборатория по тестированию ДНК пытается сделать, а не то, чем она НЕ НЕ НУЖДАЕТСЯ.

Когда они получают набор для домашнего тестирования для оценки, они должны ответить на следующий вопрос:

Есть ли совпадение между образцом ДНК A (возможный отец) и образцом ДНК B — (ребенок) ?

Давайте представим это в сценарии.Возможный отец Джон проверяет, является ли он отцом Сэма, однако друг Джона Тед вместо этого отправляет свою ДНК на анализ в надежде получить отрицательный результат для Джона (при условии, что это будет желаемый результат). Итак, лаборатория предоставляет научно правильный результат, поэтому, если Джон является отцом, будет сказано, что это не так, но, если Тед на самом деле является биологическим отцом (это надуманный поворот), тогда результаты собираются заявить, что Джон является отцом, потому что он заявил, что образец принадлежит ему.

Можете ли вы получить достоверный результат домашнего тестирования?

Чтобы получить результат, позволяющий избежать фальсификации или нечестной игры, все вовлеченные участники должны присутствовать, чтобы засвидетельствовать взятие мазков и пломб, а также отправиться выставлять комплект всей группой.

В этом случае, возможно, будет разумнее провести юридический тест ДНК, просто чтобы получить полную ясность и избежать любых возможных манипуляций.

Могут ли родственники исказить результаты?

Это один из наиболее распространенных случаев, когда тест на отцовство может быть «неправильным», хотя это не обязательно неправильно, поэтому используется термин «ложноположительный».

Если два (или более) потенциальных отца ребенка являются биологическими родственниками, они имеют общую ДНК, например:

  • Отец и сын имеют 50% ДНК
  • Дедушка и внук имеют 25% ДНК
  • ДНК дяди и племянника составляет 25% ДНК
  • Братья имеют 25% ДНК

Наборы для домашнего тестирования могут не обеспечивать такой же уровень детализации результатов и тестирования, как тесты, допускаемые судом, поэтому, когда с помощью домашних наборов тестируется минимум 16 ДНК-маркеров, возможно, что биологический родственник настоящего отец мог пройти тест ДНК как положительный.В случаях, когда потенциальные отцы связаны родственниками, все они должны принять участие в тесте ДНК, а лаборатория должна знать о сценарии, чтобы они могли сообщить об этом соответствующим образом. В этой ситуации они сообщат «вероятность отцовства» и могут предложить дальнейшее тестирование для получения точного заключения.

Заключение

Как мы уже говорили в этой статье, трудно ошибиться при тесте на отцовство. Гораздо проще манипулировать тестом на отцовство, подделать его или совершить какую-либо форму мошенничества с установлением отцовства.Лаборатории трудно ошибаться, когда они объективно и беспристрастно заявляют, существует ли биологическая связь между предоставленными образцами — у них абсолютно есть технологии для этого, однако из-за биологических отношений между потенциальными отцами результат может есть разные выводы.

В конечном итоге, если есть сомнения по поводу законности теста на отцовство, лучший вариант — обратиться в зарегистрированный центр тестирования, где результаты будут признаны судом, и попросить профессионалов сделать это.

Центр тестирования ДНК — Центры тестирования ДНК на отцовство

Дети, в жизни которых есть поддерживающие взрослые, вырастают более счастливыми и здоровыми, чем те, кому не повезло. И хотя приемные родители, бабушки и дедушки, тети, дяди и даже учителя могут быть ценными наставниками и образцами для подражания для детей, они бледнеют по сравнению с биологическими родителями. Фактически, некоторые психологи и эксперты по детям настаивают на том, что у всех людей есть инстинктивное желание узнать личности своих биологических родителей.

Ребенок, знающий своих биологических родителей, дает им чувство самоидентификации, которого они не могут найти больше нигде. Это значительный и незаменимый подарок. И наоборот, дети, которые не знают своих биологических родителей, могут, по словам одного эксперта, страдать «внутренним кочевым представлением о том, что мы никому не принадлежим». Короче говоря, многим из этих детей сложно чувствовать себя комфортно, где бы они ни находились.

Даже если у вашего ребенка нет возможности (или нет для здоровья) иметь отношения со своим биологическим родителем, сам факт того, что он знает, кто это, поможет укрепить его место в этом мире и укрепить чувство эмоционального благополучия.Это может привести к тому, что дети станут более эмоционально выразительными, улучшатся когнитивные способности, а детство станет более счастливым и здоровым.

Представьте себе разочарование и беспокойство при заполнении формы истории болезни, не зная, кто из ваших родителей. «Какими болезнями страдал твой отец?» Не уверен. «Сколько лет было вашей матери, когда она умерла?» Кто знает? Этот сценарий разыгрывается каждый день в больницах Грантс-Пасс, штат Орегон, США, поскольку матери и дети родителей-одиночек — и врачи, которым поручено их лечить, — борются за то, чтобы получить только половину картины.

Сбор полной истории болезни может буквально спасти жизнь, и медицинское сообщество признает, что генетика может играть жизненно важную роль в здоровье человека.

Наблюдая за паттернами расстройств у родственников, медицинские работники могут определить, могут ли отдельные лица, другие члены семьи или будущие поколения подвергаться повышенному риску развития того или иного заболевания.

Семейный медицинский анамнез позволяет выявить людей с более высоким, чем обычно, шансом на наличие общих заболеваний, таких как сердечные заболевания, высокое кровяное давление, инсульт, некоторые виды рака и диабет.На эти сложные расстройства влияет сочетание генетических факторов, условий окружающей среды и образа жизни. Это может существенно повлиять на решения о том, какое лечение или лекарства назначить, или какие анализы врачи должны выполнить для выявления проблем. Семейный анамнез также может предоставить информацию о риске более редких состояний, вызванных мутациями в одном гене, таких как муковисцидоз и серповидно-клеточная анемия.

Короче говоря, знание истории болезни дает человеку незаменимую информацию, которую он может использовать для снижения риска возникновения проблем со здоровьем.Не отказывайте своим детям в этой информации. Пройдите тест на отцовство и завершите вторую половину головоломки. Сообщите ребенку полную историю болезни.

Поскольку тест на отцовство, проведенный в нашем центре в Grants Pass, OR, США, дает 99% точность, у вас есть убедительное доказательство наличия родства (или отсутствия таковых) между вашим ребенком и его биологическим родителем. Это может окончательно разрешить разногласия между родителями или сомнения в отношении истинного отца / матери их ребенка.

В одном примере, который мы видели снова и снова, пара расстается из-за плохих отношений, и отец может попытаться заявить, что ребенок не его, и, следовательно, не должен платить алименты. Поскольку алименты могут составлять до 15% располагаемого дохода, это важный источник финансовой помощи, в которой матери будет отказано — без убедительных доказательств того, кто настоящий отец.

С другой стороны, мать может намеренно удерживать ребенка от отца — даже если отец хочет быть частью жизни своего ребенка.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.