Генетическое исследование на национальность: A potentially dangerous Request.Path value was detected from the client (?).
Инвитро. Генетические предрасположенности, узнать цены на анализы и сдать в Москве
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21OHB направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
Возникновение изолированных пороков развития у плода
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Типирование генов системы HLA II класса
Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.
Определение генотипа резус-фактора
Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Определение резус-фактора
Тест выполняют при плановой подготовке к беременности, для профилактики резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденных.
Тромбозы: расширенная панель
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
Фибриноген — ген
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Гипергомоцистеинемия
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Гиперагрегация тромбоцитов
Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Гиперагрегация тромбоцитов (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Сердечно-сосудистые заболевания
В процессе исследования выявляют генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта.
Артериальная гипертензия (полная панель)
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе
Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
ИБС, инфаркт миокарда
Исследование дает возможность выявить наследственные факторы риска развития тромбозов, артериальной гипертензии и атеросклероза путем анализа полиморфизмов в генах ACE, AGT, ApoE, NOS3, ITGB3, ITGA2. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Болезнь Крона
Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.
Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.
Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени — дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени
Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)
Исследование показано для диагностики, определения прогноза течения заболевания, подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с множественной миеломой.
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.
Синдром Жильбера, UGT1A1
Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
Остеопороз: полная панель
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Остеопороз: сокращённая панель
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Остеопороз: рецептор витамина D
Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Обмен фолиевой кислоты
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ)
Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ)
Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.
Гидралазин и прокаинамид
Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приеме кардиотропных препаратов.
Изониазид
Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития полиневритов при приеме изониазида, связанных с нарушением его метаболизма.
Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII
Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.
Лозартан/ирбесартан
В процессе исследования проводится анализ полиморфизмов в гене CYP2C9, который выступает генетическим маркером риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II.
Метотрексат
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.
Нестероидные противовоспалительные препараты
Анализ полиморфизмов в гене CYP2C9 выполняют с целью выявления наследственных факторов развития побочных реакций по типу желудочных кровотечений при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Пеницилламин
Пеницилламин представляет собой лекарственный препарат из группы детоксицирующих средств. Некоторые варианты полиморфизмов в генах системы детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов ассоциированы с усилением клинической эффективности этого препарата. Исследование направлено на выявление генетических маркеров, потенцирующих клиническую эффективность при применении пеницилламина.
Сульфаниламиды (сульфасалазин)
Тест включает проведение анализа полиморфизмов в гене NAT-2, который указывает на наличие наследственных факторов повышенного риска развития побочных реакций в форме диспепсий и желудочных кровотечений при приеме сульфасалазина, связанных с нарушением его метаболизма.
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.
Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.
Глутатионтрансферазы
Выявление генетических факторов нарушения системы детоксикации (2-я фаза биотрансформации).
N-ацетилтрансфераза 2
Анализ полиморфизмов в гене NAT-2 позволяет обнаружить наследственные факторы нарушения системы детоксикации. От активности фермента N-ацетилтрансферазы зависит эффективность выведения из организма токсинов, лекарственных препаратов и канцерогенов, что определяет больший или меньший риск различных заболеваний.
Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6
Тест целесообразно проводить перед плановым назначением антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов, а также при длительном их приеме.
Цитохром CYP2C9
Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450 проводят для выявления наследственных факторов нарушения детоксикации. CYP2C9 участвует в метаболизме лекарственных средств. При снижении активности цитохрома CYP2C9 метаболизм препаратов замедляется, в результате чего происходит увеличение их концентрации в крови, что может быть причиной развития нежелательных реакций.
как генетические компании обманывают людей и разрушают семьи
Майкл Дуглас недавно переехал в южную часть штата Мэриленд, США. Он прошел генетическое тестирование, чтобы узнать откуда он родом и найти семью, о которой он знал совсем немного.
Сейчас Дугласу 43 года. В детстве его усыновили. Он всегда знал имя своей настоящей матери — Дебора Энн МакКарти и даже видел свидетельство о рождении с указанием своего имени при рождении: Томас Майкл Маккарти. Много лет Дуглас пытался найти свою биологическую семью. Он выискивал номера ее тезок в телефонных книгах и звонил по ним. «Я, должно быть, разрушил много браков», — смеется он.
Но по-настоящему он начал искать свою мать лишь в последние пять лет. Майкл борется с опасной для жизни болезнью — генетическое заболевание — синдром Элерса-Данлоса. Оно вызвано поломкой в гене, помогающем построить соединительную ткань тела. Для этого заболевания характерна эластичная кожа и гипергибкие суставы. «Три раза я оказывался на грани жизни и смерти», — говорит он.
«В детстве у меня всегда были вывихи», — рассказывает Дуглас. Его кровеносные сосуды не сжимаются должным образом, чтобы поддерживать кровяное давление, поэтому он падает в обмороки, когда встает. В течение пяти лет у него была постоянная мигрень. Головные боли типичны примерно для трети людей с синдромом Элерса-Данлоса. Кроме того, у него В-клеточная лимфома. «Я чувствую себя каждый день так, как будто я болею гриппом», — продолжает он. Дуглас решил, что пришло время найти свою биологическую семью и узнать больше о его семейной истории.
В июне 2017 года Дуглас улетел в Ирландию, свое путешествие он назвал «смертельным». Дуглас увидел землю своих предков — Маккарти. Он выбрал Фезард, потому что в обнесенном стеной средневековом городе есть паб под названием Маккарти (Дуглас узнал позже, что он и владелец паба связаны узами родства). Его здоровье улучшилось во время поездки. Правда, он считает это заслугой холодной погоды в Ирландии. Когда он вернулся в Феникс, где живет его приемная семья, у него появилось стойкое желание найти своих настоящих родителей
«Вот что», — решил он, — «Нужно изучить мою ДНК, чтобы выяснить, кто я». Он отправил свой анализ ДНК трем тестирующим компаниям: DNA Family Tree, AncestryDNA и MyHeritage. Благодаря результатам ДНК-тестов и исследованиям генеалогических записей, Дуглас нашел свою биологическую семью в ноябре прошлого года и с головой нырнул в новую жизнь.
В феврале он переехал из Феникса в Мэриленд, чтобы заботиться о своей биологической матери, перенесшей недавно инсульт. Наладить отношения было непросто, но Дуглас нашел общий язык с одним из двух своих биологических братьев. «У меня появились отношения с моими родными, которых я раньше не знал». Он был рад узнать, что похож на своего прадеда — Томаса Родда, который делал велосипеды. Сам Дуглас — создатель костюмов «Звездных войн»
Усыновленные дети как Дуглас и биологические родители часто используют коммерческие тесты ДНК в надежде на воссоединение, — говорит Дрю Смит, генеалогический библиотекарь из Университета Южной Флориды в Тампе. Многие штаты препятствуют получению свидетельств о рождении или других документов для поиска биологических семей. Тесты ДНК — это «конец проблем, связанных с утраченными бумагами», — утверждает Смит.
AncestryDNA, служба генетического тестирования с самой большой клиентской базой, убедила около 10 млн человек пройти тест ДНК. 23andMe, Living DNA, DNA Family Tree, MyHeritage, Geno 2.0 от National Geographic и другие предлагают клиентам использовать генетический анализ для соединения как с живыми родственниками, так и с предками. Несколько компаний даже готовы рассказать людям об их связях с неандертальцами. Но часто такие сервисы не в состоянии рассказать о том, кто вы и откуда ваша семья. Несмотря на то, что они утверждают обратное.
Автор статьи Тина Хесман Саи тоже попробовала ДНК-тестирование. Она узнала о своей семье больше: кто был ее предками, и с какого континента она родом. Результаты исследования ее ошеломили.
«Я проверила свою ДНК специально для этого проекта. Моя цель была в исследовании методологии, лежащей в основе тестирования ДНК. Но конечно, это был хороший предлог, чтобы узнать побольше о моей семье.
Я уже много знала о трех ветвях моего генеалогического древа. Если верить данным о рождении и смерти, переписям и другим документам, большая часть моей семьи связана с Англией и Германией. Но я меня интересовала связь с родственниками с венгерской стороны, о которых я знала меньше. Поэтому я отправила слюну и мазки буккального эпителия с внутренней стороны щек нескольким профильным компаниям.
Отметки моей этнической принадлежности были по всей карте Европы. Как правило, эти оценки наиболее точны в широком континентальном масштабе. Все компании сходятся в том, что мое происхождение — европейское. Но на этом совпадения заканчиваются. Даже компании, которые ограничивают свои результаты размерами континента, дали различные ответы по результатам исследования моего ДНК. В National Geographic Geno 2.0 утверждают, что я на 45% с юго-запада Европы. Veritas Genetics отдает моему юго-западному европейскому происхождению всего 4% и убеждает, что в основном (на 91,1%) мои предки — выходцы из северо-центральной Европы.
Компании, которые копаются в происхождении аж до уровня конкретной страны, прекрасно понимают, что их точность в результатах снижается. Но это не мешает им давать слишком конкретные оценки. В большинстве отчетов основные результаты приведены в нижней части шкалы доверия. Например, компания 23andme утверждает, что они имеют 50%-ю статистическую уверенность в результатах моей этнической принадлежности.
Несмотря на различные методы компаний, их отчеты в основном не соответствовали тому, что я знаю о своем генеалогическом древе. 23andMe говорит, что я на 16,6% скандинавских кровей. Когда я отправила исходные данные из 23andMe в MyHeritage, чтобы сделать свой собственный анализ, эта компания вообще не сообщила о моем скандинавском происхождении. Они утверждали, что я на 16,9% итальянка. Но насколько я знаю, у меня вообще нет предков из Италии или Скандинавии
Только 23andMe нашли у меня немецкие корни, хотя компания объединила их с французскими. В общей сложности вышло 18,8%. Венгерское происхождение не указано в выводах компании. Я могу только догадываться, что 23% восточно-европейские и 0,3% балканские составляющие, с точки зрения 23andMe, как раз охватывают эту часть моей родословной. Как 23andMe, так и AncestryDNA, сделали вывод, что у меня есть предки — евреи-ашкенази. Это меня удивило.
Большинство компаний согласны с тем, что мои предки с Британских островов. Но даже в этом случае оценки разнятся. По расчету 23andMe, во мне 26,6% британского и ирландского происхождения. Согласно результатам Living DNA — 60,3% моей ДНК родом из Великобритании и Ирландии, а у MyHeritage — я британка на целых 78,7%.
Когда я поделилась этими несоответствиями с Деборой Болник, антропологическим генетиком из Техасского университета в Остине, мне показалось, что я почти слышала, как она неодобрительно качает головой«.
«Они предоставляют клиентам слишком конкретные, точные числа вплоть до десятичной точки. Но это ложная точность», — уверена Болник, — «Те тесты, которые доступны, не могут быть такими нюансированными, чувствительными и мелкомасштабными, как они представлены».
Анализ этнической принадлежности основыван на методе сопоставления моделей генетических вариантов, часто называемых однонуклеотидными полиморфизмами или SNP. В вашей ДНК содержатся SNP-образцы со следами людей из определенных географических мест. Чтобы подтвердить, что эта общность представляет данное место, компании обычно требуют, чтобы люди, «эталонные группы населения», имели четырех дедушек и бабушек, которые родились в этом месте. Многие из компаний используют образцы ДНК популяции людей из крупных публичных баз данных, собранных в рамках проекта «1000 геномов», каталога генетических вариаций тысяч людей во всем мире. Некоторые компании дополняют свои базы, проверяя людей в разных частях мира. Таким образом, сверки в контрольных группах населения различаются по компаниям.
Чтобы максимально развернуто сообщить клиентам, какую страну или часть страны их предки называли домом, компаниям требуется выборка сотен людей в этих странах и более сложные алгоритмы для выявления небольших различий в образцах. Рассматривая больше, чем SNP, Living DNA обеспечивает оценки этнической принадлежности в субрегионах Соединенного Королевства и Ирландии. Компания анализирует, как разные участки ДНК связаны друг с другом, утверждает Дэвид Николсон, соучредитель и управляющий директор компании.
Это отдаленно напоминает региональные различия в том, как люди на юго-западе Англии устраивают чаепитие с булочками, сливками и вареньем. «В Девоне начинают с плюшки, потом берут сливки, а потом принимаются за джем», — рассказывает Николсон. «В Корнуолле сначала сдоба, потом джем и сливки, в другом порядке. Большинство тестов на ДНК просто говорят вам, что у вас есть булочка, сливки и джем, так что вы из Великобритании». Но поскольку его компания рассматривает и связь элементов ДНК, Николсон утверждает, что результаты расскажут клиентам, какая именно часть Британских островов была родиной их предков.
Уверенность компаний в своих результатах основана на том, что у вас общие образцы ДНК с людьми, живущими в отдельно взятых странах. Но ваши предки могут не всегда жить там, где их потомки, — замечает Болник. Люди передвигаются, и это усложняет поиски.
Для многих американцев одни ветви их семей связаны с иммиграцией, тогда как другие ветви имеют глубокие корни в американской земле. Две ветви моей семьи приехали в Массачусетс и Мэриленд из Англии в 1600-х годах. Одна линия переехала из Германии в Небраску в конце 1800-х годов, а мои венгерские прадедушка с прабабушкой прибыли в США в 1905 году.
Большинство американцев, которые проходят тестирование, интересуются историей своей семьи до переезда в США, замечает генетик Джо Пикрелл, исполнительный директор ДНК-тестирующей компании Gencove. Но ответ на их вопрос не так-то прост. ДНК — это записи о тысячах предков, тянущиеся назад, из разных мест на планете. «Как же компании отсортируют время и место, в поисках конкретного предка», — недоумевает Пикрел.
Дебора Болник
«Компании, проводящие тесты ДНК, делают выводы, что у вас есть французские предки, а не итальянцы, только из-за тех образцов, которые хранятся в их базах данных»
Возьмите участок ДНК, содержащий конкретный образец SNP. «Сегодня его найдут у вас в США и у родственников в Англии и Германии, но возможно 500 лет назад ваш общий предок жил в Италии», — объясняет Болник. По прошествию многих лет, этот участок ДНК выглядит так, как будто он принадлежит предкам из Румынии, Монголии и Сибири. «Когда люди переезжают, переезжают и их гены, они меняют „географический облик“ своих предков», — говорит она.
Учитывая все переезды моей семьи, я ожидала, что гораздо больше моей этнической принадлежности придет от новых иммигрантов. Я думала, что моя британская родословная была бы разбавлена через сотни лет в Америке, но оказалось, что нет.
По словам Болник, люди думают о своей родословной, полагаясь на информацию об отдельных странах, но генетика претерпевает изменения и выходит за рамки национальных границ. На самом деле эти категории не генетические, они социально-политические и исторические.
Смит, в Южной Флориде, соглашается: «По анализу ДНК трудно отличить француза от немца».
Некоторые группы, в том числе аборигенные популяции в Австралии и на больших территориях Африки и Азии, отсутствуют в базах данных компаний. То же самое относится к коренным американцам, чьих образцов немного. А в некоторых случаях они собираются сомнительными способами, утверждает Кристалл Цоси, генетик из Университета Вандербильта в Нэшвилле.
Она рассказывает о «вампирских проектах»: генетики набирали кровь из коренных жителей, а затем исчезали. Некоторые ученые использовали свое положение, чтобы добыть образцы ДНК, взятые у представителей нескольких коренных народов. Доноры ДНК не соглашались на проверки, которые противоречили культурным и религиозным убеждениям групп.
В 2002 году, нация Навахо (Дине) (коренной народ Северной Америки — «Хайтек»), соплеменники Цоси, объявила мораторий на генетические исследования. Недавно племя снова обсуждало отмену моратория, но пока он еще в силе, рассказывает Цоси. «Нас так долго использовали просто в качестве субъектов исследования, лабораторных крыс, а не на правах партнерского исследования», — говорит она. «Навахо все еще ждут разговора, который изменит установленный порядок и защитит наши интересы».
Недоверие к генетическим исследованиям привело к тому, что информации о людях из 566 признанных в США племен в генетических базах просто нет. И интересующиеся своим происхождением не узнают о своем племенном наследии из ДНК-тестов. Даже если бы тест ДНК установил, что человек несет ДНК, унаследованную от предка — коренного американца, это не делает человека членом племени, утверждает Цоси. Племенные членства основаны на семейных и общественных связях, а не на ДНК.
Цоси как волонтер Ассоциации Коренных Индейцев Теннесси получает много вопросов. Люди узнают об индейских корнях и хотят знать, могут ли они считать себя частью нации. «Недостаточно просто называть себя коренным американцем, — говорит она. «Я говорю им, изучите свою родословную и задокументируйте ее. Как правило, ответ: о, это звучит как слишком много работы».
Такой ответ сбивает ее с толку. «Если вы знаете, что произошли от индейцев — эта часть вас настолько важна, что нужно пройти подготовку, и документация в этом случае очень важна», — замечает Цоси. По ее словам, она не понимает, почему люди так озадачены случайно унаследованными образцами SNP. «Наш характер, кто мы, что мы — это сложная история о множестве небиологических факторов. Если мы будем ограничивать свою индивидуальность на уровне тестов, на самом деле мы будем игнорировать красоту и сложность, которые даны каждому из нас».
Когда клиенты генетического тестирования обнаруживают, что их ДНК не совпадает с людьми, которые, по их мнению, были их кузенами, их предположения могут быть самыми недобрыми. Так есть ли секреты в генеалогическом древе? Не обязательно.
Рекомбинация ДНК — перестановка битов родительских хромосом в клетках еще на уровне яйца или яйцеклетки — создает новые генетические комбинации, половину из которых родитель передает к ребенку. Братья и сестры будут совпадать примерно на 50% своей ДНК. Рекомбинация означает, что дети не наследуют один и тот же набор от своих родителей (если только они не являются близнецами).
Это смешение приводит к появлению родственников, унаследовавших от своих предков совершенно разные генетические признаки. Чем более отдаленная связь, тем более вероятные родственники не имеют общего в ДНК. Около 10% троюродных братьев (которые разделяют тех же прапрабабушек и прапрадедушек) и 45% четвероюродных братьев (потомки тех же великих прапрадедов) не имеют общей ДНК, говорит Дрю Смит, генеалогический библиотекарь в Университет Южной Флориды в Тампе.
«Не расстраивайтесь, если у вас есть троюродный брат, и вы не совпадаете по анализу ДНК», — говорит он. «С другой стороны, если у вас есть кузен, и у вас нет общего в ДНК, это очень странно».
Реклама тестирующих компаний пропагандирует связь между составом ДНК и этнопринадлежностью. Реклама AncestryDNA показывает нам Кайла Меркера, реального человека, который вырос с мыслью, что он — немец. Он даже танцевал в немецких народных группах и носил ледерхозе (немецкие кожаные штаны, национальный костюм — «Хайтек»). ДНК Меркера предоставила ему данные, что он вовсе не немецкого происхождения, в нем течет преимущественно шотландская и ирландская кровь. И он поменял свой ледерхозе на килт.
Эта коммерческая реклама выглядит так, как будто Меркер изменил все свое мировоззрение и отношение к культуре из-за теста ДНК. Но еще до тестов он исследовал свою семью через газетные статьи и правительственные записи. По словам Смита, генеалогические ресурсы действительно дали ему полную картину истории его семьи.
«ДНК сама по себе редко представляет настоящую ценность», — продолжает Смит. «Если вы действительно заинтересованы в том, чтобы исследовать свою семью, предстоит много работы». Он сравнивает этот процесс с рекламой магазинов Home Depot или Lowe’s (известные строительные магазины в США — «Хайтек»): «Они представляют это так, что кажется: о, черт возьми, переделать комнату просто».
Чтобы действительно подтвердить свое происхождение, необходимо следить за бумажными носителями: свидетельства о рождении и смерти, военные бланки, иммиграционные отчеты, переписные листах, церковные крещения и брачные записи. «ДНК — это еще один тип записи», — говорит Смит. «Тебе нужно собрать пазл воедино, чтобы изучить свою историю».
Майкл Дуглас нашел свои ирландские корни. Но потребовалось гораздо больше информации, чем просто тест ДНК, чтобы распутать непростой клубок его родственных связей. Дуглас узнал, что он из группы потомков Маккарти в генеалогическом древе. Согласно его Y-хромосоме, он — потомок Донала Готта Маккарти, ирландского короля 13-го века. «О, боже, я королевских кровей!» — радуется он. Группа помогла ему проследить родословную Маккарти от 1200-х до 1830-х годов в Корк-Каунти, Ирландия.
Но не все подобные истории со счастливым концом. Смит видел, как ДНК-тестирование разрушало семьи.
«В ходе анализа люди обнаружат вещи, которые удивят их или даже вызовут тревогу», — говорит он. «Вы обнаружите, что ваш отец на самом деле не родной вам. Или совпадение с другими родственниками могло раскрыть семейные тайны. Например, ваша тетя никогда не говорила своей семье, а на самом деле она отказалась от ребенка, или у вашего дяди окажется внебрачный сын».
«Приятно узнать больше о наших предках и о том, что такое наша этническая принадлежность», — говорит Смит. «Но», — предупреждает он, — «имейте в виду, вы узнаете то, что «может повлиять на вашу личную жизнь или личную жизнь членов вашей семьи». Не делайте этого, если вы не готовы к последствиям.
🌍Тест ДНК на этническое происхождение
Подарок, который сможет удивить любого
Уникальное путешествие в свое прошлое.
Мы знаем, как сложно выбрать оригинальный подарок. Что подарить родственнику, коллеге, подруге, преподавателю, генеральному директору или бизнес партнеру?
Подарите генетический тест “Происхождение”
Искреннее удивление, неподдельный интерес и благодарность — это неотъемлемая часть к нашему эксклюзивному подарку. Книга, которую в итоге получит ваш близкий человек, останется с ним на всю жизнь.
Могу ли я с помощью теста ДНК получить гражданство Израиля?
По вопросу получения гражданства Израиля с юридической стороны возможен ДНК анализ только в рамка установления родства с родственником гражданином Израиля. Причем это исследование должно быть проведено на территории Израиля.
С точки зрения генетики люди делятся на гаплогруппы и их подгруппы. Сами гаплогруппы — это очень древние маркеры, сформировавшиеся задолго до возникновения большинства современных этносов, народов, потому увязывать всю гаплогруппу с народом не совсем корректно. На сегодняшний день, при исследовании мужской части населения евреев-ашкеназов наблюдается следующая картина.
Среди евреев распространены практически все гаплогруппы, характерные для региона Ближнего Востока и некоторые гаплогруппы, характерные для европейцев.
Согласно данным FTDNA, распространение гаплогрупп среди евреев следующие:
- Гаплогруппа J – 37,8 % (куда относится — J1c3d — 17.3% мужской популяции евреев, J2a4 — 16.3%, J2b — 4.2%)
- Гаплогруппа E – 19,6 % (куда относится — E1b1b1 — 18.2%, E1(xE1b1b1) — 1.4% )
- Гаплогруппа R – 24,4% (куда относится — R1b — 14.9%, R1a1 — 7.9%, R2 — 1.6%)
- Гаплогруппа G -7,5% (куда относится — G1,G2a,G2c)
- Другие гаплогруппы — 10,7% (I — 3.9%, Q1b — 3.6%, T1 — 3.1%)
Есть мнение, что «первоначально еврейской» (Y-гаплогруппой Авраама) считается гаплогруппа J1c3d, однако в научной среде не все согласны с такой точкой зрения.
KDL. Генетические исследования. Анализы и цены
Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE
Аллергокомпоненты ImmunoCAP
Аллергокомпоненты деревьев
Аллергокомпоненты животных и птиц
Аллергокомпоненты плесени
Аллергокомпоненты трав
Пищевые аллергокомпоненты
Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)
Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп
Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены
Аллергены гельминтов, IgE
Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE
Аллергены деревьев, IgE
Аллергены животных и птиц, IgE
Аллергены клещей домашней пыли, IgE
Аллергены лекарств и химических веществ, IgE
Аллергены насекомых, IgE
Аллергены пыли, IgE
Аллергены ткани, IgE
Аллергены трав, IgE
Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE
Пищевые аллергены, IgE
Пищевые аллергены, IgG
Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)
Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергены деревьев, IgE (панель)
Аллергены животных и птиц, IgE (панель)
Аллергены трав, IgE (панель)
Ингаляционные аллергены, IgE (панель)
Пищевые аллергены, IgE (панель)
Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)
Аллергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE
Аллергены деревьев, IgE
Аллергены животных и птиц, IgE
Аллергены пыли, IgE
Аллергены трав, IgE
Пищевые аллергены, IgE
Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE
Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)
Аллергология. Местные анестетики, IgE
Биохимические исследования крови
Диагностика анемий
Липидный обмен
Обмен белков
Обмен пигментов
Обмен углеводов
Специфические белки
Ферменты
Электролиты и микроэлементы
Биохимические исследования мочи
Разовая порция мочи
Суточная порция мочи
Витамины, аминокислоты, жирные кислоты
Гематология
Гемостаз (коагулограмма)
Генетические исследования
HLA-типирование
Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Гистологические исследования
Гистологические исследования лаборатории UNIM
Гормоны биологических жидкостей
Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы
Гормоны крови
Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы
Маркеры остеопороза
Пренатальная диагностика
Ренин-альдостероновая система
Тесты репродукции
Функция органов пищеварения
Функция щитовидной железы
Гормоны мочи
Диагностика методом ПЦР
COVID-19
Андрофлор, иследование биоценоза (муж)
Вирус герпеса VI типа
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус простого герпеса I, II типа
Вирус Эпштейна-Барр
Вирусы группы герпеса
Возбудитель туберкулеза
ВПЧ (вирус папилломы человека)
Грибы рода кандида
Листерии
Парвовирус
Респираторные инфекции
Стрептококки (вкл. S.agalactie)
Токсоплазма
Урогенитальные инфекции, ИППП
Урогенитальные инфекции, комплексные исследования
Урогенитальные инфекции, условные патогены
Фемофлор, исследование биоценоза (жен)
Флороценоз, иследование биоценоза (жен)
Цитомегаловирус
Диагностика методом ПЦР, кал
Кишечные инфекции
Диагностика методом ПЦР, клещ
Клещевые инфекции
Диагностика методом ПЦР, кровь.
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус простого герпеса I, II типа
Вирус Эпштейна-Барр
ВИЧ
Возбудитель туберкулеза
Гепатит D
Гепатит G
Гепатит А
Гепатит В
Гепатит С
Листерии
Парвовирус
Токсоплазма
Цитомегаловирус
Жидкостная цитология
Изосерология
Иммуногистохимические исследования
Иммунологические исследования
Иммунограмма (клеточный иммунитет)
Интерфероновый статус, базовое исследование
Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам
Оценка гуморального иммунитета
Специальные иммунологические исследования
Исследование абортуса
Исследование мочевого камня
Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация
Исследования слюны
Исследования слюны
Комплексные исследования
Лекарственный мониторинг
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Антифосфолипидный синдром (АФС)
Аутоиммунные заболевания легких и сердца
Аутоиммунные неврологические заболевания
Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия
Аутоиммунные поражения печени
Аутоиммунные поражения почек и васкулиты
Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие
Диагностика артритов
Пузырные дерматозы
Системные ревматические заболевания
Эли-тесты
Микробиологические исследования (посевы)
Посев крови на стерильность
Посев на гемофильную палочку
Посев на грибы (Candida)
Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)
Посев на дифтерию
Посев на микоплазмы и уреаплазмы
Посев на пиогенный стрептококк
Посев на стафилококк
Посевы кала
Посевы мочи
Посевы на микрофлору (конъюнктива)
Посевы на микрофлору (отделяемое)
Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)
Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)
Посевы на микрофлору ЛОР-органы)
Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой
Неинвазивная диагностика болезней печени
Программы неинвазивной диагностики болезней печени
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)
Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)
Общеклинические исследования
Исследование назального секрета
Исследование секрета простаты
Исследования кала
Исследования мочи
Исследования эякулята
Микроскопическое исследование биологических жидкостей
Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов
Микроскопия отделяемого урогенитального тракта
Онкогематология
Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях
Миелограмма
Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний
Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга
Онкогенетика
Онкомаркеры
Пищевая непереносимость, IgG4
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
Пренатальный скрининг
Серологические маркеры инфекций
Аденовирус
Бруцеллез
Вирус HTLV
Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)
Вирус герпеса VI типа
Вирус Коксаки
Вирус кори
Вирус краснухи
Вирус эпидемического паротита
Вирус Эпштейна-Барр
Вирусы простого герпеса I и II типа
ВИЧ
Гепатит D
Гепатит А
Гепатит В
Гепатит Е
Гепатит С
Грибковые инфекции
Дифтерия
Кишечные инфекции
Клещевые инфекции
Коклюш и паракоклюш
Коронавирус
Менингококк
Паразитарные инвазии
Парвовирус
Респираторные инфекции
Сифилис
Столбняк
Токсоплазма
Туберкулез
Урогенитальные инфекции
Хеликобактер
Цитомегаловирус
Специализированные лабораторные исследования.
Дыхательный тест
Микробиоценоз по Осипову
Тяжелые металлы и микроэлементы
Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах
Тяжелые металлы и микроэлементы в крови
Тяжелые металлы и микроэлементы в моче
Услуги
Выезд на дом
ЭКГ
Установление родства
Химико-токсикологические исследования
Хромосомный микроматричный анализ
Цитогенетические исследования
Цитологические исследования
Чекап
ДНК тест на национальность в Cанкт-Петербурге
Кузнецова Валерия Черанева Полина
Личный тренер, спортсменка, спортивный блогер
Екатерина Петрова
Бодибилдер, тренер, чемпионка России, бронзовый призер
Чемпионата Мира
Наталья Назарова Елена Щадрина Алиса Фузеева
Светланы Лихацкая
Мария
Вадим Иванов
Сделал ДНК тест этническое происхождение по отцовской линии.
Выяснилось, что мои предки, по большей части европейцы. Но
мигрировали в Уральский регион России. И мое «башкирское»
происхождение отчасти подтвердилось (башкиры уральского региона
России 35%). По прямой отцовской линии я также «близок» с
испанцами, португальцами, даже бразильцами», гаплогруппа R1b
(Y-ДНК), выделенная мутация по Y хромосоме М343. А вообще, моя
гаплогруппа самая распространённая в Западной Европе.
Анна Камова
Дизайнер, блогер
Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения.
Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое
происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила,
и, вуаля… через две недели получила яркий, полный и достаточно
информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!
Ксения Камаева
Пару недель назад я заказала себе ДНК тест этническое
происхождение по МТ ДНК, чтобы узнать к какой же национальности
я отношусь и кем были мои предки по материнской линии. Была
точно уверена, что я татарка, хотя и не исключала украинские и
белорусские корни. И, когда сегодня я увидела результат, была
немного удивлена. Выяснилось,что хоть и расовая принадлежность
«европейская» ( гаплогруппа T1A, выделенные мутации A059C, T126C
и др), есть и иранцы,курды и даже румыны. Есть даже евреи и
аварцы. Это просто интересно, учитывая, что порой наука
доказывает противоречивость предположений и домыслов. В общем, я
очень впечатлена результатами, отразила малую часть полного
отчета и искренне советую каждому сдать ДНК тест на
национальность!
Кристина Новикова
Хочу поделиться своей радостью с другими! Это просто класс! Я
получила ДНК тест на этническое происхождение в подарок, точнее
сертификат на исследование! Я всегда думала, что ДНК тест, это
что-то сложное! Оказывается никакой крови, или подготовки,
просто приехала в ДНК центр на Расстанной, сдала 2 ротовых мазка
и через 2 недели получила красивый ламинированный отчет о моем
происхождении! Никогда не могла подумать, что все женщины
произошли из Африки! А еще, оказывается, у меня имеются общие
родственники с Уороном Баффетом и Наполеоном Бонапартом! Правда
узнать насколько далекие или близкие, пока не представляется
возможным! В общем ооочень интересно! В отчете было указано, что
мой род ассоциируется со Скандинавией и западной Европой, а я
всегда думала, что мои предки пошли из России. Показала этот
документ Бабушке и она подтвердила, что её дед еще во времена
царской России бежал из Швеции! Теперь хочу заняться
составлением семейного древа! Спасибо!
Павел
Добрый день, меня зовут Павел, хочу поделится отзывом о
интересных исследованиях! Разумеется, мне как и всем интересно
откуда пошел мой род и какой я действительно национальности. Я
сделал сразу три теста — Этническое происхождение по отцовской
линии, Этническое происхождение по материнской линии и ДНК тест
на национальность. Я достаточно скептически отношусь к отзывам,
но результаты все трех тестов вызвали достаточно большой
резонанс в моей семье. В моей родословной есть достаточно много
пробелов, в чем я точно уверен, это то, что моя бабушка (со
стороны матери) татарка, а дедушка (со стороны отца) белорусы и
крымчане. Я собрал родню и мы принялись изучать полученные
результаты — гаплогруппа по отцовской линии ассоциируется прежде
всего с Русскими, Белорусами, Украинцами и Немцами, материнская
линия ассоциируется со странами Прибалтики! Тест на
национальность показал совпадение ДНК с финно-угорской группой
на 53%, что в принципе характерно для Петербурга, 14% —
Татары/Удмурты — это Бабушка, 31% приходится на Россию, Эстонию
и Литву, остаётся только гадать, откуда я приобрел 2%
Бельгийское крови! В общем рекомендую данные исследования для
тех кому интересна своя история!
Екатерина Михайлова
Я Всю жизнь была уверенна что я Русская, ну или Белоруска,
Украинка! Теперь смотрю на Результаты ДНК теста, смеюсь и пишу
этот отзыв! Оказывается во мне намешано очень много крови! На
27% Полячка, на 24 % Эстонка, и только 16% делит между собой
запад России и Украина! Самое интересное Пакистан! Целых 6%
Пакистанской крови! Как так!?
Ставров Сергей
Я понял! Наконец то я понял! Спасибо Вам! Ставров Сергей
несколько необычное имя для моей внешности! ДНК тест на
национальность наконец то пролил свет на вопрос, интересующий
меня с детства! Оказывается, что Русского (Белоруссия, Россия,
Украина) во мне менее 30%, а 41% Франция и Италия!!! Оказалось
(как объяснили сотрудники), что только Y хромосома неизменна и
несет информацию по мужской линии, а в остальных неполовых
хромосомах, митохондриальной ДНК содержится генетическая
информация наших далеких предков! А генетические мутации могут
передаваться и через несколько поколений!
Антонина
Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения.
Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое
происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила,
и, вуаля… через две недели получила яркий, полный и достаточно
информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!
Олеся
Одновременно с мужем, у меня был еще один мужчина. В итоге я
забеременела и не знала от кого. Наткнулась на этот сайт и
решила сделать ДНК тест на отцовство. Получив подробную
консультацию по телефону – сама собрала образцы ДНК и отправила
по почте (я не из Москвы). Результат получила через неделю.
Спасибо.
Владимир
Друзья подарили мне на День Рождения тест на национальность в
лаборатории Lab-DNK! Я смугловатый, своего отца никогда не
видел, а мама не говорила о нем! Теперь я хотя бы знаю, откуда
мои корни! Спасибо!
Светлана
Нашла в кровати длинный женский волос (сама стригусь коротко).
Друзья посоветовали сделать ДНК тест на измену в Лаб-ДНК.
Сравнили ДНК полученное из волоса — с моей ДНК. Вывела мужа на
чистую воду. В итоге подала на развод.
Вадим
Вадим Меня забрали в армию, через 2 месяца подруга написала, что
беременна! Объяснил ситуацию и ротный дал мне увольнение.
Заставил подругу сделать ДНК тест во время беременности! Ждал
недолго. Отец не я! Отслужу, буду строить новые отношения!
Спасибо Lab-DNK.
Алина
С мужем развелась 2 года назад, сыну полтора года, алименты
бывший платить отказался! Подала в суд, в котором постановили
доказать отцовство в судебном порядке. Сдали ДНК тест на
отцовство, ребенок от него – теперь не отвертится.
Валерий
Живем с женой уже 7 лет, у ребенка от меня НИЧЕГО! В итоге решил
сделать ДНК тест установление отцовства анонимно. Ребята из
Лаб-ДНК подсказали, как собрать нестандартные образцы ДНК.
Ребенок не мой – сижу думаю – что делать!
Катя
До свадьбы были интрижки, после свадьбы беременность. Втайне от
мужа сделала ДНК тест на отцовства, ребенок от него – теперь я
спокойна. Спасибо!
Арсений
Мой двоюродный дядя живет в Испании, захотели тоже переехать
туда. Заказали тест на родство в Lab-DNK. Заключение дали
официальное, подали на гражданство, надеюсь скоро переедем.
Сергей
Хочу сказать большое спасибо Алине из Lab-DNK! Делали с женой
тест на отцовство во время беременности по крови матери.
Результат подтвердил, что ребенок мой, мы довольны! Теперь живем
душа в душу! Пол ребенка определили бесплатно, позже УЗИ
подтвердило! У нас будет мальчик! Всем удачи!
info — Можно ли доверять генетическим тестам на определение национальности?
Практически в любой коммерческой медико-генетической лаборатории сегодня можно пройти тест на происхождение. Однако, несмотря на их широкую популярность, ни один из них в действительности не может ничего рассказать о национальности тестируемого. Что же представляет собой генетический тест на происхождение? На чем основан метод определения происхождения? Какая информация должна быть отражена в результатах такого теста? Об этом Genetics-info рассказала Роза Схаляхо, кандидат биологических наук, эксперт медико-генетической лаборатории EVOGEN.
4639 •
•
15.03.2020
Как определяется происхождение по ДНК
Выяснить происхождение человека по отцовской либо материнской линиям не составляет труда для современной науки. В первом случае анализируют гаплогруппу Y-хромосомы (тест для мужчин), во втором случае – гаплогруппу митохондриальной ДНК. Клиент получает свой результат, в котором описана история и распространение его гаплогруппы.
Гаплогруппа – своеобразный генетический маркер, который позволяет проследить происхождение до предковой популяции: в каком регионе возникла исходная гаплогруппа, когда от нее отделилась конкретная веточка, имеющаяся у человека.
Это возможно благодаря тому, что Y-хромосома наследуется строго по мужской линии, а митохондриальную ДНК мать передает всем своим детям.
Другой способ определить происхождение человека основывается на анализе аутосомных хромосом (22 хромосом, кроме половых). Он тоже эффективен, но не позволяет дифференцировать, по чьей линии вы получили ту или иную генетическую информацию – материнской или отцовской.
Как проводится тест на происхождение
Генетические тесты на происхождение проводятся так же, как и другие генетические тесты. Подойдет любой биологический материал человека. Коммерческие компании чаще предлагают как наиболее простой и удобный вариант забор буккального эпителия. Но, в принципе, биоматериалом может послужить кровь, волосы или ногти, или любые другие ткани и жидкости организма. Правда, цена на тестирование такого биоматериала скорее всего будет выше.
Популяция или национальность?
Коммерческие лаборатории преподносят такого рода услуги как тесты на этническую принадлежность (национальность, генетический род). Однако этнос, национальность – понятия не биологические, а социальные, они определяются самосознанием человека. Популяционные генетики осторожно подходят к той грани, за которой предмет их исследования – генофонды – соприкасается с этносами. Объектом их исследования служат именно популяции.
Популяция – это группа людей, которая предпочитает заключать браки внутри своей группы и имеет общий ареал.
И хотя большинство народов (но не все) – это популяции, и генофонды различных популяций отличаются по частотам встречаемости различных генетических вариантов, но эти различия определяются именно на уровне популяций, а не этносов. Поскольку генетическое разнообразие в любой популяции велико, то по генотипу одного отдельного человека нельзя определить его этническую принадлежность. Нет генетических маркеров, свойственных только одному народу. В популяции могут присутствовать как один из вариантов любого маркера, так и множество. В то же время у представителей другого народа могут встречаться такие же варианты. Они могут отличаться частотой, и именно популяционные исследования определяют эти отличия.
Как должен выглядеть результат научно обоснованного теста на происхождение
Как правило, коммерческие компании выдают результаты теста в виде «генетического паспорта». В нем описана гаплогруппа (если это Y-хромосома или митохондриальная ДНК) и изученные маркеры. Описание гаплогрупп берется из общедоступных ресурсов и научных статей. В нем отражены датировки, миграции, ареал распространения и частота данного варианта в разных популяциях. Часто добавляют ссылки на палеогенетические исследования с информацией о том, в каких археологических культурах выявлен данный вариант.
Если человек хочет узнать больше, то он может обратиться к созданным генетическими генеалогами площадкам для дискуссии и обмена информацией.
К сожалению, не существует единой формулы, шаблона и протокола, по которым формулируется результат генетического теста на происхождение. Все зависит от лаборатории, предоставляющей услуги. Однозначно можно сказать лишь то, что в интерпретациях не должно быть некорректных формулировок: ни слишком конкретных, ни слишком размытых. Результаты в форме «вы на 30% татарин и на 70% русский» или «у вас арийская гаплогруппа» не являются адекватными.
К примеру, в генофонде осетин до 75% встречается гаплогруппа G2a Y-хромосомы, но это вовсе не значит, что это особенная «осетинская» гаплогруппа. И если у человека выявлен данный вариант, это не значит, что он генетически осетин или на 75% осетин. Данный вариант характерен для народов Кавказа (карачаевцев, балкарцев, кабардинцев и т.д.) и встречается за его пределами.
Таким образом, определить свое происхождение – вполне реальная задача, но важно выбрать ту лабораторию, которая ответственно проводит тестирование и дает корректную интерпретацию результатов, не вводя клиентов в заблуждение.
Авторы:
Консультанты:
Генетические исследования в Оренбурге | Тест ДНК в Оренбурге
Цена анализа зависит от выбранных показателей
Анализ ДНК применяется для проверки генетических патологий, установления особенностей человека по передаче определенной патологии, и получения информации о тяжести болезни. Человек наследует 50% генов от мамы и 50% – от папы. Отдельные гены, либо их комбинации определяют генотип и фенотип человека, например цвет волос и глаз, группа крови, а также заболевания, которые передаются по наследству.
Показания к анализу:
- установление отцовства;
- проверка паталогий плода;
- предрасположенность к генетическим заболеваниям;
- установление родства;
- определение этноса и другие.
Цена теста ДНК
Цены анализа зависят в основном от выбранных показателей. Полный прайс исследований на инфекции Вы можете скачать здесь: Скачать прайс.
Как сделать анализ ДНК в МЦКТ “Нью Лайф”
Материалом для анализа ДНК выступают различные материалы: кровь, сперма, волосы, ногти, фекалии, слюна и другие.
Особой подготовки такой анализ не требует, только если, что кровь необходимо сдавать натощак. А слюна собирается утром перед чисткой зубов.
Как делают анализ ДНК
Лаборант перетягивает специальным жгутом руку в области предплечья. Затем прокалывает вену иглой и собирает кровь в пробирки. У новорожденных кровь берут не из вены, а из пяточки.
После получения результатов необходимо обратиться к врачу-генетику.
Запомните, что результаты анализа являются конфиденциальной информацией и чаще всего доступ имеют только вы и ваш лечащий врач.
Для таких случаев в нашей клинике есть услуга доставки результатов анализов в запечатанном конверте клиенту курьером.
Отзывы клиентов о генетических исследованиях (анализ ДНК) в клинике МЦКТ «Нью Лайф»
В нашем Медицинском Центре Клеточных Технологий «Нью Лайф» теперь каждый клиент может оставить отзыв о своем лечащем враче! Если Вы уже сдавали анализы в нашей лаборатории, оставляйте свой отзыв на сайте! Это очень важно для нас!
Для азиатов, чернокожих, латиноамериканцев генеалогические тесты не раскрывают всей истории
ЗАКРЫТЬ
Не знаете, что подарить этому другу, члену семьи или коллеге? Подумайте о том, чтобы получить это, чтобы помочь им узнать, откуда на самом деле произошли их предки.
Reviewed.com
Фрэнк Канаэ, дед по материнской линии матери Калани Мондой. Мондой изучает гавайское наследие своей семьи с 1989 года. Это фото от рекламодателя Гонолулу от 2 апреля 1908 года. Канаэ был известным боксером на Гавайях.(Фото: Рекламодатель Гонолулу)
САН-ФРАНЦИСКО — Семейно-исторические ДНК-тесты считаются очень популярными подарками на это Рождество, но стоят ли они того, если вы один из примерно 30 процентов американцев, чьи предки не приехали из Европы?
Сегодня ответ — возможно. Цветные люди обычно не получают такой же специфичности оценок этнической принадлежности, как белые американцы, хотя результаты постепенно становятся более точными для тех, чьи предки были из Африки, Азии и Америки.Тем не менее, эксперты предлагают собирать ДНК у ваших самых старых родственников сейчас, где бы они ни были, потому что однажды это станет генеалогической золотой жилой.
Калани Мондой, чья семья частично является уроженцем Гавайев, врезался прямо в эту кирпичную стену, пытаясь отследить сторону своей матери в семье. Бумажные записи не продвинули его далеко.
«У гавайцев много устной истории. Документация пришла позже », — сказал он из Лос-Анджелеса, где работает налоговым консультантом.
Затем он обратился к генеалогическому ДНК-тесту, который оказался менее полезным, чем он надеялся.
Подробнее: Это лучшие компании, предлагающие генеалогическое ДНК-тестирование, чтобы узнать о вашей семье.
Подробнее: Кто будет решать, какие студенты будут поступать в колледж — комитет или компьютер?
В то время, когда его семья проводила тест на Ancestry.com в 2015 году, в генетической контрольной группе компании было всего 18 полинезийцев. Сравните это с Францией, где сегодня их 1 407 человек.
Размер этой справочной базы данных имеет значение. Чем больше образцов доступно, тем точнее тесты могут определить, откуда пришли ваши предки. Большинство компаний изначально использовали образцы, ориентированные на Европу, потому что их было легче всего получить и потому что именно отсюда происходили многие предки их клиентов.
Но не все.
И доля людей неевропейского происхождения, покупающих тесты, увеличивается с каждым годом. Это, в свою очередь, заставляет сильно евроцентричные компании бороться за добавление людей из Африки, Азии и Америки в свои контрольные панели, группы людей, чья ДНК используется для определения базовой этнической принадлежности.
Все они ищут людей, у которых есть четыре бабушки и дедушки из недостаточно представленной области мира, генетически говоря, чтобы они могли включить свою ДНК в эти контрольные панели и расширить свой пул связей.
На этой файловой фотографии, сделанной 17 октября 2018 года, журналист просматривает веб-сайт, предлагающий тестирование ДНК в Вашингтоне, округ Колумбия. В наши дни миллионы американцев используют наборы для тестирования ДНК, продаваемые в Интернете, чтобы исследовать свою родословную либо из простого любопытства, либо чтобы найти ответы на вопросы о своей личности.(Фото Эрика БАРАДАТ / AFP) ЭРИК БАРАДАТ / AFP / Getty Images ИДЕНТИФИКАТОР ИДЕНТИФИКАЦИОННОГО ФАЙЛА: AFP_1A59KG (Фото: ЭРИК БАРАДАТ, AFP / Getty Images)
Тем не менее, у каждой компании, ориентированной на широкую аудиторию, есть свой путь. Ancestry.com — единственный сайт, который публикует список с указанием количества людей на своих справочных панелях для каждого региона. По состоянию на ноябрь в его группу по германской Европе входило 2072 человека, в то время как всего 65 из Западной и Центральной Индии и 41 из Северной Африки.
В конце концов, Мондою потребовались ДНК и серьезные исследования, чтобы разгадать тайну того, кем был его биологический дедушка, после того, как его мама сказала семье, что она была удочерена.
Это включало более 50 часов в библиотеке, просматривающих десятки рулонов микрофильмов в течение нескольких дней подряд, и открытие троюродного брата посредством сопоставления ДНК.
«Его мать и моя мать были двоюродными братьями. Когда я нашел потенциальную мать своей матери, она была похожа на мою маму », — сказал он.
Семья Мондоя прошла несколько тестов ДНК, включая AncestryDNA, 23andMe и FamilyTreeDNA. Ни один из них пока не дает той глубины, которой он хотел бы. Вначале ему сказали, что 11 процентов полинезийских образцов Ancestry показали скандинавское происхождение, но это было от одного человека несколько поколений назад, который в итоге оказался в семье всех 18 человек, чьи образцы были включены.
Две оценки этнической принадлежности Калани Мондоя, одна сделана в 2015 году, а другая — в 2018. Первая не смогла идентифицировать его филиппинское происхождение, кроме как назвать его «восточноазиатским». К 2018 году все прояснилось. Однако его гавайское наследие по-прежнему классифицируется как родовая Полинезия в обеих оценках, включая Гавайи, Тонгу и Самоа. (Фото: Калани Мондой)
«В их базах данных больше людей европейского происхождения, потому что это те, кто был протестирован», — сказал он, хотя допускает улучшение ситуации.«В базе данных Ancestry сейчас 28 полинезийцев!»
Его история иллюстрирует загадку для тех, кто хочет проследить свои неевропейские корни. Генеалогические тесты ДНК сравнивают сотни тысяч участков генома человека с базами данных известных образцов ДНК, давая клиентам информацию о том, из каких групп населения, вероятно, произошли их предки.
Результаты могут быть очень сильными. Сегодня профессиональные специалисты по генеалогии почти всегда включают анализ ДНК в свою работу, потому что он может дать не только глубокое представление о происхождении чьих-то предков, но и потенциальные совпадения с другими, хотя часто и далекими, членами семьи, которые могут помочь проследить родословную.
«Хотя суды могут сгореть, а записи могут быть потеряны, ДНК все еще там, и она отслеживает вашу историю», — сказал Филлип Гофф, консультант по генетической генеалогии из Дэвидсона, Северная Каролина.
Раскрывая прошлое
Прапрадед Андре Кернса Джеймс Август Кернс из округа Мекленбург, Северная Каролина, родился в 1861 году в рабстве у неизвестных родителей. Согласно семейной истории, его отец был владельцем белой плантации по имени Кернс. Анализ ДНК указывает на отцовское происхождение, восходящее к шотландско-ирландским Мюрреям или Морроу.(Фото: предоставлено Андре Кирнсом)
Конечно, для многих американцев никогда не было никаких рекордов.
«Как афроамериканцы, перед нами стоит особая задача с точки зрения прослеживания нашей родословной, потому что рабство — это кирпичная стена для исследований. Но наша семейная история по существу запечатлена в нашей ДНК. Эти истории еще предстоит раскрыть », — сказал Андре Кернс, специалист по генеалогии и маркетингу в Вашингтоне, округ Колумбия
. Его жена из Гаити, но генеалогические ДНК-тесты помогли ему раскрыть ее семейную связь с Лизой Фаннинг, афроамериканским специалистом по генеалогии. родословная из графства Уилкс, штат Джорджия.
Историческое исследование Фаннинга раскрыло французского работорговца Луи Прюдомма, который избежал гаитянской революции и перебрался в графство Уилкс, куда он начал ввозить порабощенных гаитян. ДНК помогла выявить их семейные связи, которые в противном случае остались бы невидимыми в исторических записях.
Роберт С. Фаннинг с дочерьми-близнецами Джесси и Бесси Фаннинг, дата неизвестна. Роберт был сыном Роско Фаннинг, родившегося в 1922 году. Он разделяет ДНК со своей внучатой племянницей Лизой Фаннинг. Ее семья имеет общего предка с Надин Дюплесси Кернс, женой Андре Кернса.Этот предок жил около 200 лет назад. Лиза Фаннинг и Андре Кернс смогли найти связь благодаря своей работе как с историческими генеалогическими записями, так и с тестированием ДНК. (Фото: любезно предоставлено Лизой Фаннинг)
Кернс также обнаружил очень далекое генетическое совпадение, которое разделяет его отец с женщиной, которая живет в Камеруне.
«Это говорит мне о том, что у нас, вероятно, есть общий предок из начала 18 века, и ее предки остались в Камеруне, а мои предки были проданы в работорговлю», — сказал он.
Кто-то с немецкими корнями мог найти толпу троюродных и троюродных братьев — по крайней мере, один из них наверняка исследовал подробные родословные, восходящие к XVI и XVII векам. Афроамериканец может найти только генетические следы, свидетельствующие о том, что его предки были родом из той части Африки, которая сейчас является Ганой.
Прапрадед Андре Кернса Эдвард Биггс родился у бывшей порабощенной женщины в округе Берти, Северная Каролина, около 1867 года. Тестирование ДНК помогло ему расширить его родословную до его пятой прабабушки, порабощенной женщины по имени Винни, которая родилась поблизости 1800 г.(Фото: предоставлено Андре Кирнсом)
Выбор теста ДНК
Невозможно назвать один тест, который лучше всего подошел бы всем, у кого неевропейское происхождение, потому что все постоянно обновляют свои панели и свои алгоритмы. В то время как один может быть лучше для американцев азиатского происхождения в один год, другой может увеличить количество людей в своих справочных группах по Латинской Америке и выйти вперед в следующий год.
Хорошая новость заключается в том, что после того, как вы прошли тест, компании продолжают сравнивать ваши данные ДНК со своими недавно расширенными контрольными панелями, отправляя обновленные отчеты каждые пару лет.
Подробнее: Почему Ancestry.com изменил множество отчетов об этнической принадлежности этой весной
Это уже давно опыт тех, кто имеет европейское происхождение.
«Мой муж — южноевропейский, и когда он впервые провел тест, данные были для него довольно неточными, но теперь они начинают наверстывать упущенное», — сказала Сара Катсанис, исследователь генетической политики в Инициативе науки и общества Университета Дьюка. в Северной Каролине.
AncestryDNA, ответвление Ancestry.com, вероятно, является самым популярным, потому что он дает возможность установить связь с потенциальными генетическими совпадениями, а также увидеть, как эти связи вписываются не только в ваше генеалогическое древо, но и в другие. Хотя изначально 23andMe больше ориентирован на здоровье, он также очень популярен.
На одном небольшом участке был использован другой подход. «AfricanAncestry.com занимается исключительно африканским наследием с 2003 года. На сайте собрано более 33 000 африканских образцов, представляющих 40 африканских стран», — сказала Джина Пейдж, президент компании.Он был основан афроамериканским генетиком Риком Киттлсом и на 100% принадлежит чернокожим.
«Наша миссия сильно отличается от других компаний. Мы были созданы, чтобы помогать людям общаться со своими предками до появления работорговли в Атлантике », — сказала Джина Пейдж, президент компании.
Компания вообще не отслеживает неафриканское происхождение. Он предлагает два теста, которые проверяют либо материнскую, либо отцовскую линии приличия, хотя он рекомендует людям начинать с материнской линии. По словам Пейдж, учитывая долгую историю изнасилования порабощенных женщин белыми хозяевами, африканское происхождение обнаруживается в 92 процентах проверенных материнских линий, но только в 65 процентах отцовских линий.
В то время как большинство компаний, занимающихся генеалогической ДНК, наблюдают самый большой всплеск продаж в период праздников, для AfricanAncestry это происходит в месяц черной истории.
«Февраль — еще более важный месяц для нас, когда в центре внимания находится наша история, и люди хотят лучше понять свое место в этом континууме, который начался на берегах Африки», — сказала она.
Тестирование на наследие коренных американцев
Многие латиноамериканцы сталкиваются с другим набором проблем, когда хотят отслеживать свои семьи.У большинства есть предки как из Европы, так и из коренных народов Мексики, Центральной и Южной Америки.
Мойзес Гарза из Миссии, штат Техас, отслеживает генеалогию своей семьи с 1998 года и недавно начал заниматься этим профессионально. Он называет своих предков «радугой национальностей». У моего отца есть несколько британцев, немного итальянцев и 10 процентов коренных американцев », — сказал он.
Педро Маррокин Перес и Мария Амалия Гонсалес Герра, прадедушка и прадедушка Мойзеса Гарсы по отцовской линии. Он занимается генеалогией своей семьи с 1998 года.(Фото: Рикардо Рейна)
Он помог основать WeAreCousins, веб-сайт, посвященный генеалогии Южного Техаса и Северо-Восточной Мексики, и смог проследить происхождение семьи своей жены до 1690-х годов в Монтеррее, Мексика, на основе церковных записей. Но это только вариант для предков, пришедших из Европы. Когда он находит предка, который был коренным американцем, обычно это происходит только потому, что испанцы записали, что они крестились или женились.
«Кроме этого, вы не можете пойти дальше, потому что наши индейские предки не оставили нам никаких записей», — сказал он.
ДНК не так полезна, потому что генетической информации о коренных народах доступно меньше. На Ancestry.com есть всего 146 образцов для коренных американцев со всей Северной, Центральной и Южной Америки. Отчасти это связано с тем, что некоторые индейские племена в Соединенных Штатах отговаривают своих членов проходить эти тесты, поскольку они считают, что суверенное племя, а не генетический тест, должно быть арбитром при членстве.
Все, кто когда-либо жил.
Дело в генеалогической ДНК в том, что если вернуться достаточно далеко, все связаны родственниками, — сказал Карлос Бустаманте, профессор популяционной генетики Стэнфордского университета в Калифорнии и обладатель премии Макартура за гениальность.
«Я считаю, что в течение следующего десятилетия мы довольно хорошо разработаем генетическое дерево всех, кто жив, и всех, кто когда-либо жил. Я не думаю, что это выходит за рамки наших возможностей — это просто способ математики. работает », — сказал он.
Это надежда Дуга Джо из Модесто, Калифорния, врача, который использовал традиционную генеалогию, чтобы отследить свою семью в Китае до 1000 года нашей эры, и активен в группе китайской генеалогии Южной Калифорнии.
Лоу Ши, прабабушка Дуга Джо из Модесто, Калифорния.(Фото: Национальный архив)
Что касается американцев азиатского происхождения, то доступность исторических данных частично зависит от их происхождения. Из-за глубокого почитания предков в китайской и японской культуре многие семьи записали записи о предках, насчитывающие десятки поколений, но только по мужской линии. А в Китае многие из этих zupu , , как их называют, были уничтожены во время Культурной революции.
Для отслеживания женщин или семей, у которых нет доступа к таким записям, было бы полезно тестирование ДНК, за исключением того, что пока что большинство U.По словам Джо, компании S. имеют относительно небольшое количество образцов от людей из этой части мира.
Это все еще стоит того, — говорит Джо, хотя он обнаружил, что тесты не так уж специфичны для его семьи, которая почти полностью проживает в дельте Жемчужной реки на юге Китая. «Размер выборки не так велик, и я не нашел ничего полезного», — сказал он о тесте, который он провел на 23andMe.
Тем не менее, он проверил всех пожилых родственников, которых может, и хранит информацию на будущее.
Страсть Джо иллюстрирует трюизм, озвученный многими специалистами по генеалогии, чьи семьи происходят из тех частей мира, где до сих пор было собрано мало генетических данных: наступит время, когда базы данных станут намного лучше, но старшие поколения уйдут, поэтому они чувствую, что сейчас важно протестировать и заархивировать.
«Нельзя выкопать могилу предков и проверить их ДНК», — сказал Джо. «Таким образом, когда мои правнуки спросят, у них будет информация».
Прочтите или поделитесь этой историей: https: // www.usatoday.com/story/news/2018/12/02/asians-blacks-latinos-genealogical-tests-dont-tell-full-story/2132681002/
Что нужно знать
Если вы прочитали все обзоры тестов ДНК, но все еще не уверены, читайте дальше. Это руководство расскажет обо всем, что вам нужно знать.
Спешите? Я рекомендую AncestryDNA как лучший тест ДНК в целом.
Прочтите мои подробные обзоры каждой тестирующей компании ниже. Но сначала, вот быстрое сравнение большой пятерки тестирующих компаний:
Топ-5 лучших наборов для тестирования ДНК
Показать сравнительную таблицу>
Подробное сравнение
AncestryDNA | MyHeritage | ДНК семейного дерева | 23andMe | LivingDNA | |
---|---|---|---|---|---|
Веб-сайт | Родословная.com | MyHeritage.com | FamilyTreeDNA.com | 23andMe.com | LivingDNA.com |
Лучшее для | Генеалогия, совпадения, этническая принадлежность регионов | Глобальные сопоставления, инструменты для расширенной генетической генеалогии | Дальнее происхождение, ЯДНК, мтДНК | Тестирование генетического здоровья | Родословная с Британских островов |
Цена | Последнюю цену | Посмотреть последнюю цену Распродажа скоро закончится! |
Последнюю цену | Последнюю цену | Последнюю цену |
Результаты по этнической принадлежности | Есть | Есть | Есть | Есть | Есть |
Этнические регионы | 1000+ | 42 | 24 | 2,000+ | 80 (глубина для Великобритании) |
Подбор семьи | Есть | Есть | Есть | Есть | Limited |
Размер базы данных | 18 миллионов | 3.8 миллионов | 1 миллион | 10 миллионов | Limited |
Тест Y-ДНК | № | № | Есть | Широкая гаплогруппа, совпадений нет | Широкая гаплогруппа, совпадений нет |
Тест мтДНК | № | № | Есть | Широкая гаплогруппа, совпадений нет | Широкая гаплогруппа, совпадений нет |
Метод сбора | Слюна | Щечный тампон | Щечный тампон | Слюна | Щечный тампон |
Обозреватель хромосом | № | Есть | Есть | Есть | № |
Загрузка сырых данных | № | Есть | Есть | № | Есть |
Информация о здоровье | За дополнительную плату | За дополнительную плату | № | За дополнительную плату | № |
AncestryDNA: лучший результат
- 18 миллионов клиентов
- Более 1000 этнических регионов
- Сильное генеалогическое сообщество
- Связь с совпадениями ДНК
- Связь результатов с генеалогическим деревом
- См. Последнюю цену
AncestryDNA — лучший выбор для генеалогических и семейно-исторических исследований.У них самая обширная база данных (18 миллионов клиентов), поэтому вы найдете там больше всего совпадений ДНК.
Мой список совпадений в Ancestry
Их отчеты об этнической принадлежности включают более 1000 регионов и дают вам процентные оценки для каждого из них.
Отчет о моей этнической принадлежности из AncestryDNA
Вы можете создать семейное древо и связать его со своим профилем ДНК. На сегодняшний день у Ancestry самое сильное генеалогическое сообщество. Вы можете связаться с вашими совпадениями через анонимную электронную почту и доску сообщений.
Обратите внимание, что вам не обязательно иметь подписку Ancestry, чтобы пройти тест или увидеть свои результаты.Вам также не нужна подписка, чтобы построить собственное генеалогическое древо. Подписка предназначена в первую очередь для исследовательской части Ancestry и позволяет просматривать миллиарды генеалогических записей. Вы также можете просмотреть генеалогическое древо ваших совпадений ДНК. И вы можете сравнить свое генеалогическое древо со своими совпадениями, чтобы найти общих предков.
Есть много других особенностей в области исследования вашей генеалогии. Получите 14-дневную бесплатную пробную версию здесь.
Прочтите мой полный обзор AncestryDNA.
MyHeritage: лучший вариант для международных матчей
- 3.8 миллионов клиентов
- 42 этнических региона
- Крупнейшее международное сообщество
- Бесплатная загрузка необработанных данных
- Самый доступный
- Посмотреть последнюю цену
MyHeritage — лучший вариант, если вы ищете совпадения за пределами США. У них самая большая международная база данных клиентов.
Список матчей на MyHeritage
У них есть довольно изящные инструменты, такие как браузер хромосом, автоматическая кластеризация и их «Теория относительности».Эти инструменты — золотая жила, если вас интересует более продвинутая генетическая генеалогия.
Браузер хромосом в MyHeritage
Они также позволяют бесплатно загружать необработанную ДНК. Так что, если вы уже проходили тестирование в другой компании, вы можете передать свою ДНК в MyHeritage.
MyHeritage — обычно самый доступный вариант среди большой пятерки тестирующих компаний.
Прочтите мой полный обзор MyHeritageDNA.
23andMe: лучшее для генетического тестирования здоровья
- 10 миллионов клиентов
- 2000+ этнических регионов
- 40+ отчетов о статусе носителя
- 5+ отчетов о состоянии здоровья
- 10+ отчетов о предрасположенности к состоянию здоровья
- Посмотреть последнюю цену
23andMe — лучший вариант для специального генетического тестирования рисков для здоровья.В отчетах о состоянии здоровья содержится информация о статусе носителя, рисках для здоровья, характеристиках и самочувствии.
Мои результаты для здоровья 23andMe. Конкретные отчеты размыты для обеспечения конфиденциальности
Поскольку большинство людей на 23andMe не так интересуются семейной историей или общением с ДНК-совпадениями, как такие сайты, как Ancestry, 23andMe не был бы моим первым выбором для генеалогии.
Хотя они предлагают отчеты по отцовской (только для мужчин) и материнской гаплогруппе, это не тот отчет, который вы получили бы с FamilyTreeDNA. Эти отчеты предназначены только для вашей гаплогруппы и не включают никаких соответствий, которые для меня являются основным использованием этих тестов.Узнайте больше о том, как найти свою гаплогруппу.
23andMe также имеет браузер хромосом для сравнения данных сегмента с вашими совпадениями.
Прочтите мой полный обзор 23andMe.
Не можете выбрать между 23andMe и Ancestry? Прочтите мое полное сравнение 23andMe vs Ancestry.
FamilyTreeDNA: лучшее для мтДНК и Y-ДНК
- 1 миллион клиентов
- 24 этнических региона
- Выделенная мтДНК, тестирование Y-ДНК
- мтДНК, соответствие Y-ДНК
- Проекты фамилий и гаплогрупп
- См. Последнюю цену
FamilyTreeDNA — лучший вариант для специального тестирования мтДНК и Y-ДНК.Это единственная компания, предлагающая специальные тесты на мтДНК и Y-ДНК.
Моя карта миграции гаплогруппы Y-ДНК из FamilyTreeDNA
Их тестирование Y-ДНК имеет четыре уровня в зависимости от того, сколько маркеров вы хотите проанализировать: 37, 67, 111 и 700. Большинство людей начинают с теста на 37 маркеров. Если вы работаете над определенной генеалогической проблемой, начните с 67. Вы всегда можете обновить маркеры, не проходя новый тест.
Исторически FamilyTreeDNA предлагала три различных теста мтДНК; HVR1, HVR1 / HVR2 и полная последовательность.Первые два уровня тестирования не особо пригодились для генеалогии. Теперь они предлагают один тест, который представляет собой тест полной последовательности.
Моя карта миграции гаплогруппы мтДНК из FamilyTreeDNA
Их аутосомное тестирование предлагает меньше этнических регионов, поэтому оценки будут намного шире, чем у других компаний. У них также небольшая база данных клиентов, поэтому у вас не будет столько совпадений, сколько у других компаний. У них есть браузер хромосом и позволяет загружать необработанную ДНК.
Прочтите мой полный обзор FamilyTreeDNA.
Живая ДНК: лучшее для британских корней
Если у вас есть британские или ирландские корни, вы захотите пройти тест на происхождение с помощью LivingDNA. LivingDNA специализируется на генетическом тестировании «высокой четкости» на Британских островах. Они могут с помощью лазера сфокусироваться на точном происхождении регионов вашей ДНК на Британских островах.
Моя британская и ирландская ДНК по регионам
LivingDNA делит Великобританию и Ирландию на гораздо большее количество регионов меньшего размера, чем другие службы, и может помочь вам определить точные регионы вашего британского и ирландского происхождения.Но из-за отсутствия базы данных клиентов (и совпадений) я бы также протестировал с другой компанией в дополнение к LivingDNA.
Прочтите мой полный обзор LivingDNA.
Руководство покупателя ДНК
В этом руководстве:
Три различных типа тестов ДНК
Существует три основных типа тестов ДНК, используемых в генеалогических и семейно-исторических исследованиях. Каждый работает по-своему и рассказывает вам разные вещи. Естественно, это означает, что у каждого есть свои достоинства и недостатки.В этом руководстве основное внимание уделяется только аутосомному тестированию. Чтобы узнать о митохондриальной ДНК, обратитесь к этому руководству по лучшему тесту на мтДНК. Что касается Y-ДНК, обратитесь к моему руководству по лучшему тесту на Y-ДНК.
Тесты на аутосомную ДНК (атДНК)
Аутосомные тесты являются самыми популярными и позволяют проанализировать ДНК, унаследованную вами от каждой линии вашего генеалогического древа. Этот тест позволяет оценить вашу этническую принадлежность — регионы мира, в которых ваши предки жили в течение последних нескольких сотен лет. Этот тест также сопоставляет вас с дальними родственниками.
Аутосомная ДНК (атДНК) — это ДНК, которая не влияет на пол; другими словами, первые 22 пары хромосом. Он унаследован от ваших предков по материнской и отцовской линии. Поскольку он не зависит от 23-й хромосомы, тесты атДНК могут проводиться как у мужчин, так и у женщин с одинаковыми результатами.
Что такое аутосомный тест?
Тесты
atDNA на сегодняшний день являются самыми популярными среди потребителей. Это тест, который дает вам оценку этнической принадлежности, а также семейные совпадения.Этот тест исследует однонуклеотидные полиморфизмы (SNP). Эти тесты проверяют около 700 000 SNP, чтобы определить, насколько вы связаны с другими людьми.
Помните, что половина вашей ДНК принадлежит вашему отцу, а половина — вашей матери. Это означает, что примерно четверть вашей ДНК принадлежит каждому из ваших бабушек и дедушек. По одной восьмой от каждого из ваших прабабушек и дедушек. И так далее. Эти проценты никогда не бывают точными, поскольку наследование и рекомбинация ДНК полностью случайны. Чем дальше вы идете назад, тем меньше ДНК вы унаследовали от определенного предка.Чем меньше ДНК у вас совпадает с партнером, тем сложнее доказать родство. Таким образом, тесты atDNA полезны только для 6-8 поколений.
Что он вам говорит
Большинство людей, которые делают аутосомный тест, делают это для оценки этнической принадлежности. Аутосомные тесты дают вам результаты по этнической принадлежности на основе того, как ваша ДНК сравнивается с контрольными популяциями. Каждая испытательная компания использует свои собственные справочные панели.
В генеалогических целях тестирование атДНК в первую очередь используется для поиска родственников и общего происхождения.Это может быть особенно полезно, если вы очень мало знаете о своих родителях, бабушках и дедушках и вам сложно найти живых родственников. Часто родственники, обнаруженные в ходе теста, изучают те же семейные линии, что и вы, и вы можете поделиться с ними исследованиями.
Каждая компания, упомянутая в этом руководстве, предлагает аутосомные тесты. Опять же, это, безусловно, самый популярный тест среди потребителей.
Выбор наиболее подходящего теста
Имея на выбор три типа тестов, как вы решите, какой из них лучше всего подходит для вас? Все зависит от того, что вы хотите знать.
- Для большинства людей основной аутосомный тест является явным победителем, и это единственный тест, который предлагает каждая тестирующая компания. Поскольку ваша атДНК происходит от всех ваших предков, этот тест полезен для поиска ряда предков и живых родственников. Он также может предоставить вам разумную оценку этнической принадлежности ваших предков (регионов мира, в которых они жили). Главный недостаток атДНК состоит в том, что через несколько поколений она становится настолько беспорядочной, что становится ненадежной по мере того, как вы пытаетесь вернуться назад.В большинстве случаев тест атДНК полезен только для 6-8 поколений. atDNA может дать отличные подсказки для поиска тех, кто исследует то же генеалогическое древо, что и вы. Это также самый полезный тест для приемных детей. (Прочтите мое полное руководство по тестированию ДНК для приемных детей). Анализ Y-ДНК также отлично подходит, если у вас еврейское происхождение по прямой отцовской линии.
- Тесты на мтДНК наиболее полезны, если вы смотрите только на свою прямую материнскую линию. Вы можете использовать его, чтобы доказать наличие общего предка с кем-то еще, но только по прямой материнской линии.Однако он может проследить эту линию очень далеко — иногда на 10 000 лет и более. Это может служить доказательством того, что материнская линия вашей матери происходила из определенного региона или этнической принадлежности. Но менее полезен при поиске живых родственников.
- Y-ДНК наиболее полезна, если вы хотите доказать связь с определенным предком. Скажите, что у вас общая фамилия, например, Смит, и вы хотите знать, связаны ли вы с кем-то еще по имени Смит. Y-ДНК может доказать (или опровергнуть), что вы двое связаны.Как и тест мтДНК, Y-ДНК может позволить вам проследить линию на протяжении десятков поколений. Он также может сказать вам этническую принадлежность или регион происхождения вашей отцовской линии. Одним из основных недостатков Y-ДНК является то, что только мужчины имеют Y-ДНК, поэтому только мужчины могут пройти тест. Тем не менее, женщина все еще может найти результаты анализа Y-ДНК, если ее сделает за нее близкий родственник-мужчина. Она может спросить своего брата, отца, дядю по отцовской линии или двоюродного брата от дяди по отцовской линии (но не своего сына, поскольку он получил свою Y-хромосому по отцовской линии, а не по ее линии).Точно так же вы можете отследить другие отцовские линии, попросив подходящего члена семьи пройти тест и поделиться с вами результатами.
Испытание на этническую принадлежность / примеси
Все три теста могут предоставить вам информацию о том, где жили ваши предки.
Но информация, которую они предоставляют, варьируется от теста к тесту.
- Тесты Y-ДНК и мтДНК свяжут вас с очень конкретными генетическими линиями, но имейте в виду, что они представляют собой лишь часть вашего генеалогического древа.
- АтДНК — это то, что используется для проверки этнической принадлежности всего вашего генеалогического древа.
Компании, которые проводят тестирование ДНК, по-разному делят мир на регионы. У каждой компании есть разные способы сделать это. Это означает, что две разные тестирующие компании могут дать вам разные оценки этнической принадлежности для одной и той же ДНК. По мере того, как собирается все больше и больше генетических данных, компании также обновляют свои регионы.
У некоторых компаний в прошлом были проблемы с оценкой этнической принадлежности.Например, AncestryDNA была известна тем, что переоценивала скандинавское происхождение. Но точность оценок постоянно повышается по мере сбора большего количества генетических данных. Нет четких указаний на то, что одна компания точнее других. Когда компания улучшит свои оценки этнической принадлежности, ваш профиль также будет обновлен автоматически. Вам не нужно будет проходить тест повторно, чтобы получить новые результаты, но вам нужно будет посетить их сайт. Скорее всего, они не пришлют вам электронное письмо с обновлением.
Важно помнить, что любой тест ДНК обычно определяет регион происхождения, а не страну. Это потому, что страны много раз менялись на протяжении всей истории человечества и даже на протяжении вашей жизни!
Рассмотрим случай Эльзаса-Лотарингии, региона площадью 5600 квадратных миль на границе Франции и Германии. До 17 века эта территория была полностью германской (хотя Германии как страны в то время не существовало). В 17-18 веках он был аннексирован Францией.В 1871 году после франко-прусской войны он был аннексирован Германией. После Первой мировой войны он был возвращен Франции. Итак, как вы можете сказать, были ли ваши предки из той местности немцами или французами, используя только ДНК? Ты не можешь. Можно только сказать, что ваши предки происходили из этого края. А из-за всей миграции и смешанных браков через границы результаты, которые вы получите, не будут такими конкретными. Скорее всего, они объединят Германию и Францию и просто скажут вам, что эти предки пришли из континентальной Западной Европы.
FAQ
Какой набор ДНК самый лучший?
Это зависит от ваших целей. Если вы просто ищете результаты по этнической принадлежности, я рекомендую Ancestry, MyHeritage или 23andMe. Предположим, ваша главная цель — провести генеалогическое исследование или найти / связаться с дальними родственниками. В этом случае я рекомендую Ancestry, так как у них самая большая база данных клиентов. Проверка на древнее происхождение, гаплогруппы или изучение фамилий? FamilyTreeDNA — ваш единственный выбор. Вы хотите проверить генетические проблемы со здоровьем? 23andMe был бы моим выбором.
Какой тест ДНК самый точный?
Большинство людей, задающих этот вопрос, имеют в виду оценки этнической принадлежности, поэтому я отвечу на него здесь именно так. По моему опыту, Ancestry и 23andMe являются наиболее точными.
Если вы проведете тестирование со всеми пятью компаниями, как я, то заметите, что ни одна из них не имеет одинаковых регионов, поэтому сложно провести сравнение яблок с яблоками. Например, 23andMe и FamilyTreeDNA объединяют британские и ирландские этнические группы, тогда как Ancestry разделяет вашу ирландскую, английскую, шотландскую и валлийскую ДНК.Что касается британского происхождения, LivingDNA заходит так далеко, что позволяет точно определить регионы, из которых вы родом. Например, они считают, что моя английская ДНК в основном из Юго-Восточной Англии, что, согласно моим исследованиям, верно. 23andMe также смог сказать мне, что моя итальянская ДНК была из региона Калабрия (что верно). Напротив, Ancestry просто говорит мне Южный итальянский, а MyHeritage говорит только итальянский.
Каждая испытательная компания хочет, чтобы был как можно более точным для конкретного региона каждой страны.И такие компании, как Ancestry, регулярно предоставляют обновленные отчеты об этнической принадлежности своим существующим клиентам. Это прекрасный баланс, потому что чем точнее оценка, тем больше вероятность, что она будет неточной. Но по мере того, как наука прогрессирует и все больше людей во всем мире проходят тестирование, точность будет продолжать улучшаться.
У какого теста ДНК самая большая база данных?
AncestryDNA имеет самую большую базу данных с более чем 18 миллионами клиентов. Это делает его золотой жилой для генеалогических исследований.
Для сравнения, у 23andMe сейчас 10 миллионов клиентов, а у MyHeritage — 3,8 миллиона. Обратите внимание, что MyHeritage, как правило, имеет больше международных совпадений в своей базе данных, чем любая из тестирующих компаний.
Что лучше AncestryDNA или 23andMe?
Оба теста ДНК — это аутосомные тесты, в которых указывается ваша этническая принадлежность, указываются семейные совпадения и предлагаются отчеты о состоянии здоровья. 23andMe также выполняет базовое тестирование йДНК (для мужчин) и мтДНК для выявления гаплогрупп (не включает сопоставление йДНК или мтДНК).
Подробнее об этом читайте в моем полном руководстве по 23andMe vs Ancestry.
Может ли анализ ДНК определить происхождение коренных американцев?
Многие люди в Соединенных Штатах хотят знать, есть ли у них коренное американское происхождение, и если да, то из каких племен.
Хорошая новость заключается в том, что в некоторых случаях тестирование ДНК может сказать вам, есть ли у вас коренные американские предки.
Прочтите мое полное руководство по тестированию на происхождение коренных американцев.
Заключение
Подходит ли вам генеалогическое ДНК-тестирование? В конце концов, стоит ли это затрат и беспокойства?
Совершенно верно.
Даже если генеалогия является для вас лишь случайным хобби, эти тесты могут дать вам очень полезную информацию о вашей семейной истории. А для серьезного специалиста по генеалогии дело доходит до того, что они становятся почти необходимыми.
Генеалогическое ДНК-тестирование, наконец, стало достаточно точным, недорогим и достаточно полезным для установления связи с вашей семьей. Рекомендую всем, кто хочет узнать больше об их корнях.
Краткое содержание
Внешние ссылки и цитаты
Объяснение
тестов на происхождение ДНК — и их многочисленных оговорок
Однояйцевые близнецы имеют практически идентичную ДНК.Вы бы подумали, что если оба близнеца отправят образец ДНК для проверки генетического происхождения, они получат точно такие же результаты, верно?
Не обязательно, согласно недавнему расследованию Канадской радиовещательной корпорации. Фактически, журналисты продемонстрировали, что близнецы не всегда получают одинаковые результаты в одной компании. А в отрасли оценки того, где жили предки человека, могут значительно отличаться от компании к компании.
В одном случае компания 23andMe, занимающаяся потребительской генетикой, сказала одному близнецу, что она на 13 процентов «в целом европейка.Между тем, тест другого близнеца показал, что у нее всего 3 процента «общеевропейской» родословной, и у нее было больше ДНК, сопоставимой с другими, более специфическими регионами Европы. Более того, когда ДНК близнецов проверили пять компаний, каждая из них дала разные результаты.
Один компьютерный биолог сказал CBC, что различия в результатах «загадочны».
Так чем же объясняются эти различия? В целом, расхождения в тестах на происхождение не означают, что генетическая наука является мошенничеством, и что компании просто придумывают эти цифры.Они больше связаны с ограничениями науки и некоторыми ключевыми предположениями, которые компании делают при анализе ДНК на предмет происхождения.
Компании, которые проводят тестирование предков, такие как Ancestry.com и 23andMe, предоставляют точный анализ ДНК своих клиентов. Они могут сказать, например, что чья-то родословная — итальянцы на 25 процентов, выходцы из Восточной Азии на 74 процента и сардинцы на 0,1 процента. Они также продвигают свой продукт таким образом, чтобы предполагать, что их тест раскрывает в вас что-то очень важное.
В своих отчетах о предках 23andMe говорит, что «ваша ДНК рассказывает историю того, кто вы есть, и как вы связаны с населением по всему миру». Теперь компания даже сотрудничает с AirBnb, чтобы помочь клиентам спланировать «исторический» отпуск в местах, где жили их предки.
MyHeritage, другая компания, которая занимается анализом происхождения, пишет: «Наш ДНК-тест предлагает вам мощный опыт выявления того, что делает вас уникальным, и изучения того, откуда вы действительно пришли».
Из этих отчетов не всегда очевидно, что они основаны на оценках, которые могут варьироваться от компании к компании, и имеют встроенные источники ошибок.Ваши результаты в одной компании могут даже измениться со временем, поскольку компания регистрирует больше пользователей и собирает больше данных.
У компаний есть веб-страницы, на которых объясняются эти ограничения, но вам придется немного покопаться, чтобы их найти. Вы можете легко купить один из этих наборов, даже не встретив его.
Потребительское генетическое тестирование стремительно растет. По данным MIT Technology Review, 26 и более миллионов человек прошли тест на генетическое происхождение. Tech Review также обнаружил, что в 2018 году количество приобретенных тестов превысило продажи за все предыдущие годы вместе взятые.
Эти генетические тесты обычно стоят от 60 до 100 долларов — или больше, если они содержат информацию о здоровье. По мере роста рынка потребители должны знать, что именно им говорят эти тесты (и тем более, когда речь идет об информации о здоровье и благополучии).
Так что же на самом деле означает, когда компания говорит вам, что вы на 40 процентов грек? Чтобы ответить на этот вопрос, полезно понять, что именно ищут эти тесты, и какие предположения они должны сделать, чтобы угадать вашу родословную.
«Важно понимать, что генетика может дать ответы на вопросы» о происхождении, — говорит Джо Пикрелл, генетик и генеральный директор Gencove, компании, которая продает оборудование и программное обеспечение для генетического тестирования другим компаниям. «Нет ни машины времени, ни хрустального шара».
Несмотря на то, что тесты на генетическое происхождение дают точные данные о нашем наследии в процентах, отчеты лучше всего сводятся к оценкам , основанным на несовершенных данных.
Давайте разберемся, почему.
Шаг первый: плюнуть в трубку
Существует около 3 миллиардов пар оснований — индивидуальных буквенных инструкций нашего генетического кода — которые составляют геном человека. Когда вы плюете в тюбик и отправляете его в такую компанию, как 23andMe, Ancestry.com или MyHeritage, они не утруждают себя просмотром каждого письма. Это было бы перебором.
У всех людей около 99,9% общей ДНК. Поэтому вместо этого, чтобы ускорить процесс, тесты ищут места в геноме, где люди обычно отличаются друг от друга.
Это места, где у вас может быть нуклеотид (молекула, которая образует половину пары оснований) аденин, а у меня тимин. Это оно. В целом, эти однобуквенные изменения в нашей ДНК могут помочь объяснить, почему один человек выше другого или почему у одного глаза карие, а у другого зеленые.
На научном жаргоне эти вариации называются однонуклеотидными полиморфизмами или SNP (произносится как «отрезок»). Компании могут проанализировать полмиллиона SNP или более в тесте на происхождение.
Когда компания, занимающаяся генетическим тестированием, получает по почте пробирку с вашей слюной, она сначала должна извлечь из нее ДНК.«Вы удаляете клеточный мусор, белки и все, что не является ДНК», — объясняет Янив Эрлих, главный научный сотрудник MyHeritage. Они делают копии вашей ДНК, а затем разбивают эти стойки на более короткие фрагменты.
Затем фрагменты загружаются в машину, называемую массивом генотипирования. Эти массивы вроде — и это абсолютное упрощение — работают как сортировщик монет, но для SNP. Они сообщат компаниям, какие версии SNP вы унаследовали и в каком месте генома.
Многие SNP бессмысленны, когда речь идет о нашем здоровье. Но они могут быть полезными отправными точками для отслеживания происхождения. Это потому, что, как и все остальное в нашем геноме, SNP передаются из поколения в поколение. Чем больше у нас общих SNP с другим человеком, тем больше вероятность, что мы имеем схожее и более недавнее происхождение. Ваша родословная оценивается путем сравнения результатов вашего SNP с генетической базой данных людей с известным происхождением (подробнее об этом в следующем разделе).
Вот первый источник потенциальных расхождений в тестировании родословной: даже несмотря на то, что эти массивы генотипирования чрезвычайно точны, они склонны делать крошечные ошибки.
«Мы говорим о точности 99,9% для этих массивов», — говорит Эрлих. Но даже при таком высоком уровне точности, когда вы обрабатываете 1 миллион мест в геноме, вы можете получить 1000 ошибок. Только эти небольшие ошибки могут помочь объяснить, почему результаты одного близнеца могут немного отличаться от результатов другого. (Этот источник ошибок является причиной того, почему результаты о состоянии здоровья, которые вы получаете от компаний, занимающихся генетическим тестированием, также могут показывать расхождения.)
Второй шаг: ваша ДНК сравнивается с ДНК других людей с известным происхождением
Ошибки в стороне, генотипирование, которое мы получаем от каждой из компаний по тестированию потребителей, должно быть примерно идентичным друг другу (то есть, если компании ищут один и тот же набор и количество SNP).Но то, как компании анализируют эти необработанные данные, варьируется. Вот почему результаты предков одной компании могут немного отличаться от результатов другой.
Вот как это работает.
Такие компании, как 23andMe, Ancestry.com и MyHeritage, сравнивают ваш набор SNP с известными референтными группами (SNP, которые, как правило, встречаются у людей, скажем, греческого происхождения). Тесты ищут доказательства того, что у вас есть общие предки с людьми из контрольной группы.
Но референсная группа, которую использует каждая компания, может быть разной.И референтные группы все время меняются.
Как сообщает STAT news, люди, которые использовали эти тесты всего несколько лет назад, теперь обнаруживают, что их результаты изменились. Компании говорят, что это особенность их продукта, и что по мере того, как они научатся предсказывать генетическое происхождение, они будут передавать эту информацию потребителям. Но это также подрывает их маркетинг, который подразумевает, что их тесты раскрывают что-то фундаментальное о вас.
Еще одно ограничение: эти референтные группы в основном основаны на людях, которые самостоятельно сообщают о своем происхождении.Эти люди могут быть вполне уверены в том, что знают, откуда родом их семьи, но это не идеальный критерий.
Компании, занимающиеся ДНК предков, часто могут отследить европейскую ДНК до конкретных стран. Но если вас меньшинство, ваш отчет может быть более расплывчатым. До этого лета 23andMe мог сопоставить людей только с тремя обширными регионами в Африке к югу от Сахары, которая является огромной территорией с большим географическим и этническим разнообразием. И это просто потому, что в базах данных этой компании не так много африканцев.
«Представьте, что вы из маленького городка в Испании», — говорит Пикрелл. «Если в [испытательных компаниях] будет группа людей из этого маленького городка, они действительно смогут сопоставить вас с ними». Но если у них нет людей из этого маленького городка, они могут просто определить, что вы в целом испанец или европеец.
Шаг 3: компьютерная программа наилучшим образом угадывает ваш родовой облик
Остается последний шаг: эти компании не просто сравнивают вас с предками; они назначают вам очень конкретные проценты.Таким образом, анализ ДНК предков может выявить, что вы на 23% европеец, на 24% китаец и так далее.
Вот здесь и появляются компьютерные программы. «Алгоритм гласит:« Давайте попробуем объединить предков в различных комбинациях, чтобы получить аналогичную вариацию [SNP], которая есть у вас », — говорит Эрлих.
Ищет что-то лучшее, а не идеальное.
И это несовершенно, особенно в том, что касается дифференциации предков, которые очень похожи генетически.
«В Европе очень мало [генетических] вариаций», — говорит Эрлих в качестве примера.По его словам, люди из Англии, например, на самом деле генетически не так уж сильно отличаются от людей из Ирландии. Таким образом, компьютер с большей вероятностью сделает ошибку, что предки человека были англичанами (а не ирландцами), чем ошибется, что человек англичанин (а не тайваньец).
Более того, программы должны делать некоторые предположения о том, как давно жили ваши предки в определенном месте. Это тоже несовершенно, с рядом ошибок.
Компьютерные программы также чувствительны к небольшим ошибкам, встроенным в процесс генотипирования.И, опять же, результат работы программы зависит от эталонной ДНК, которая есть в базе данных компании.
Помните: происхождение ДНК — это не то же самое, что наследие
Вот еще кое-что, что важно помнить: тесты ДНК предков не говорят вам, где жил каждый член вашего семейного древа. Вместо этого они говорят вам, какую часть их ДНК вы унаследовали.
Вот почему братья и сестры могут получать разные отчеты от служб ДНК-предков (даже если у них одни и те же родственники).«Возможно, ваш брат унаследовал фрагмент ДНК от одного из ваших предков, которого вы не получили», — говорит Пикрелл.
Вспомните, что вы наследуете половину ДНК от мамы и половину ДНК от отца. Но ваш отец может не передать вам все гены, которые он унаследовал, например, от сардинской стороны своей семьи.
По мере того как вы продвигаетесь все дальше и дальше назад во времени на своем генеалогическом древе, «есть некоторая вероятность того, что вы не унаследовали ДНК от одного из своих предков», — говорит Пикрелл.Означает ли это, что вы не связаны с этим человеком? Нет. Означает ли это, что вам запрещено готовить вареники по старинному рецепту? Конечно нет. Они по-прежнему являются частью вашего генеалогического древа и частью вашего наследия.
ДНК — это не то же самое, что наследие. Тесты на происхождение ДНК сортируют вашу ДНК по географическим регионам, от которых вы, вероятно, унаследовали ее. Но не все в нашей семейной истории географически.
Эти тесты не говорят нам о языках, на которых говорили наши предки, о еде, которую они ели, а также о том, прославляли их или преследовали.В них мало говорится о том, как жили и путешествовали наши предки. Например, «Ашкенази [a.k.a. Восточноевропейское] еврейское население, которое было очень мигрирующим, обычно вступало в брак внутри группы », — говорит Пикрелл. 23andMe может сопоставить вас с наследием ашкенази, но, возможно, не с конкретным географическим местоположением.
История человечества — это запутанное миграционное дело, слишком сложное, чтобы его можно было отследить, просто используя нашу ДНК. И точный процент происхождения нашей ДНК тоже может не иметь значения. Если ваш брат унаследовал немного больше скандинавской ДНК, чем вы, делает ли это их более скандинавскими? Нет.
По этим причинам многим не нравится идея наследия как чего-то, что необходимо подтверждать данными ДНК, или того, что люди принадлежат к определенной этнической группе на основании незначительного количества предков. Родословная ДНК открывает небольшую дверь в наше прошлое. Мы можем узнать такие вещи, как тот факт, что много десятков тысяч лет назад люди и неандертальцы вступили в брак, хотя мы можем только предполагать (и увлекательными способами) относительно того, почему.
Но это всего лишь маленькая дверь, несовершенный проводник.
«Это ценная информация, но она никогда не будет окончательной», — говорит Пикрелл.
Дополнительная литература: что на самом деле говорит о нас новая наука генетика
«Это заставило меня усомниться в своем происхождении»: действительно ли домашнее тестирование ДНК помогает понять расу? | Семья
В прошлом году я сделал то, что сделали 12 миллионов человек со всего мира, и сдал свою слюну домашней компании по тестированию ДНК. Я надеялся, что тест MyHeritage принесет мне необходимое спокойствие; моя ирландская мать никогда не могла дать мне никакой информации о моем биологическом отце.Воспитанный ею и моим белым папой, я всегда мечтал о стране, в которой можно было бы приписать мою черноту, или о помощи, чтобы ответить на вездесущий «Откуда ты?» вопрос. Я потратил годы, придумывая экзотически звучащие комбинации, чтобы оправдать свою внешность (иногда ямайский-испанский-шведский; иногда наполовину бразильский или наполовину иранский). Но в 24 года я покончил с ящиком черной двусмысленности. Смогу ли я наконец получить четкий ответ?
Результаты пришли по электронной почте летом прошлого года. Я щелкнул ссылку «оценка этнической принадлежности», которая предлагает анализ ДНК по странам, мое сердце колотилось, когда я просматривал цифровую карту.
Тест показал, что моя чернота родом из Нигерии; Фактически, 43% моей ДНК. Затем идет 1% из Кении, а остальные из Великобритании и Ирландии (55%), а также из Восточной Европы (1%). Мне часто говорили, что я выгляжу из Восточной Африки или из разных стран, поэтому я был удивлен тем, что было почти 50:50.
Я начал думать, что у моей бабушки был роман, даже у моей матери. Мое воображение разыгралось. Я бы не стал делать это снова
Я не знал культуры Нигерии; должен ли я теперь заявлять об этом как о своем собственном? Означают ли результаты, что мои очень далекие предки были нигерийцами или что мой биологический отец, вероятно, был оттуда? Почему мои черты лица не походили на типичного западноафриканца? Я был сбит с толку больше, чем когда-либо.
Это было не совсем то, что обещали в рекламе. Целевой маркетинг наборов для домашнего тестирования показывает улыбающихся (часто смешанных рас) моделей под лозунгом «узнай свою этническую принадлежность» или призывает людей бронировать отпуск на основе их «истории ДНК». По оценкам, к 2022 году отрасль будет стоить ошеломляющие 7,7 млрд фунтов стерлингов; Только за последний год лидер рынка AncestryDNA получила выручку в размере 1 млрд долларов.
Хотя домашние тесты ДНК сейчас популярны как никогда, люди начинают задавать вопросы о том, что происходит после получения результатов.Опасения по поводу хранения конфиденциальной генетической информации проявились недавно, когда полиция использовала сайт тестирования ДНК с открытым исходным кодом GEDmatch для выявления калифорнийского убийцы из Голден Стэйт. Помимо проблем с конфиденциальностью, получение запутанных или изменяющих жизнь результатов сопряжено с эмоциональными последствиями. Идентичность, которую семьи лелеяли на протяжении поколений, может быть уничтожена в мгновение ока.
Айшах Блэкман, 50 лет, карибского происхождения, живет в Лондоне. Она всегда знала о своей семье две вещи: что у них индийское происхождение, и что у ее отца есть еще одна дочь, с которой он не был в контакте.В прошлом году с его разрешения она попыталась разыскать свою сводную сестру через шоу UKTV «Секреты моей семьи».
Блэкман было рекомендовано пройти тест AncestryDNA как часть программы, и она была очень рада, что в конечном итоге установила связь со своим давно потерянным братом, живущим на другом конце Лондона. Но она была шокирована подробностями результатов; согласно тесту, у Айшаха вообще не было индийской ДНК. «Это заставило меня усомниться в своем происхождении, в том факте, что я мог не быть тем, кем я думал.Я начал думать, что у моей бабушки был роман, что у моей матери был роман. Мое воображение разыгралось », — говорит она мне.
Тест AncestryDNA Блэкмана прослеживает ее корни в Западной Африке. «Это не было сюрпризом», — говорит она, вспоминая смесь Бенина, Того и других частей Западной Африки, на которую приходится 43% ее ДНК. Она также была на 13% скандинавкой и частично коренной американкой и британцем. «Но индийского не было в моем списке — я месяцами мучилась по этому поводу», — говорит она.
Для лиц африканского происхождения, чьи индивидуальные и коллективные истории размыты наследием колониализма, рабства и изнасилований, то, что они знают о своей идентичности, особенно важно.Блэкман чувствовал, что одно из повествований, связанных с ее семьей, было нарушено.
«Та мелочь, что у меня нет никаких индейских предков, теперь сидит у меня на плече. Возможно, я не в той степени, в которой я являюсь частью этого племени, как я думала», — говорит она. «Если бы мне пришлось сделать это снова, я бы не стал».
На YouTube полно видеороликов, на которых люди раскрывают результаты своей ДНК, часто с заголовками «щелкните меня», такими как «Что я?» и меня обманули — мои шокирующие результаты. Они снимают, как «распаковывают» тестовые наборы, как новую игрушку, и берут мазки из щеки, а затем переходят к видеозаписи, в которой анализируют свои результаты.Многие кажутся удивленными тому, что они обнаруживают, и начинают сомневаться в том, были ли их родители неверными или же они были введены в заблуждение относительно своего происхождения; некоторые клипы очень трудно смотреть.
Шана Деннис, 34 года, решила снять видео на YouTube после прохождения теста. Она родилась в Индии, но удочерила ее через шесть недель в Австралии. Желая узнать больше о своем расовом составе, она прошла тест от AncestryDNA, который проанализировал ее как в основном центральноазиатского происхождения (44%), со связями с Афганистаном, Азербайджаном, Казахстаном, Кыргызстаном и Узбекистаном.Деннис загрузил видео с географической разбивкой своих результатов. Когда комментаторы предложили ей попробовать другие ДНК-компании для проверки результатов, она решила сделать именно это; Как и некоторые другие, веб-сайт AncestryDNA позволяет вам получить доступ к вашему «необработанному файлу ДНК» и отправить его в разные компании для анализа.
Каждый сайт дал совершенно разные результаты. DNA.Land предполагает, что у Денниса больше всего сопоставимых стран с Китаем — 29%. WeGene оценивает эту цифру ближе к 58%, в то время как MyHeritage предполагает, что большая часть ее ДНК происходит из Монголии, что соответствует 21%.«Результаты вызвали еще большую путаницу, — говорит Деннис. «Большинство думает, что я непалец. Другие утверждали, что нет.
Для тех, кто уже подвергается дискриминации, использование их генома против них может иметь серьезные последствия.
Рэйчел Най, 30 лет, из Лондона, также осталась без четкого ответа. У матери Ная черная мать и белый отец, но Най никогда не знала, где именно родилась ее бабушка.
«Моя нана умерла в 2008 году, но всегда очень смутно говорила, откуда она родом.Она часто давала разные ответы », — говорит Най. «Иногда она родилась в Британии, иногда — с Барбадоса, иногда — из Африки. Я помню, что видел два паспорта — один из них был кенийский, — но имена и даты рождения были разными ».
Тест 23andMe Ная показал, что она на 76,9% европейка, включая Великобританию, Францию и Скандинавию. Ее темное наследие было менее подробным; она на 21,9% из африканцев к югу от Сахары, на 13,9% из Западной Африки, на 5,1% из Восточной Африки и 0,4% из «африканских охотников-собирателей».
Най говорит, что ее разочаровало отсутствие разбивки по странам в Африке; Несмотря на то, что подавляющее большинство генетических вариаций в мире происходит с континента, компании, занимающиеся тестированием ДНК, часто получают очень мало образцов из Африки.
23andMe запустила ряд инициатив, чтобы исправить это. В 2016 году компания запустила проект «Африканская генетика», предлагая бесплатные наборы ДНК людям, все четверо бабушек и дедушек которых родились в одной африканской стране или принадлежат к одной этнической или племенной группе.Теперь он запустил Программу сотрудничества между популяциями, которая поощряет исследователей, изучающих удаленные группы населения, отправлять свои данные на веб-сайт.
Но были подняты вопросы об этике европейских и американских ученых, собирающих генетическую информацию от африканцев и африканских ученых для экономической выгоды. 23andMe объявила о планах поделиться результатами тестирования пяти миллионов клиентов с GlaxoSmithKline, фармацевтическим гигантом, чтобы облегчить разработку новых лекарств.(При регистрации пользователей спрашивают, хотят ли они участвовать в научных исследованиях.)
Конфиденциальность является серьезной проблемой для всех, кто использует эти сайты, но, возможно, в большей степени для тех, кто принадлежит к меньшинствам. Для тех, кто уже подвергается дискриминации, использование их генома против них — например, в системе уголовного правосудия — может иметь серьезные последствия. В соглашении о конфиденциальности AncestryDNA говорится, что она может делиться ДНК клиента с партнерами по исследованиям только с явного согласия; но он может раскрыть личную информацию правоохранительным органам, если потребуется.(Внутренний отчет показал, что в 2017 году AncestryDNA получила 34 запроса от правоохранительных органов и предоставила информацию 31.) MyHeritage просит клиентов отправить электронное письмо, если они хотят, чтобы их образец был удален из его базы данных, хотя представитель сообщил мне, что компания не продает и не продает передавать данные ДНК третьим лицам. «Нам потребуется явное разрешение наших пользователей — мы не владеем ничьей ДНК», — сказали мне по телефону. В 2010 году, чтобы проиллюстрировать риски для конфиденциальности, исследователи из Института биомедицинских исследований Уайтхеда в Массачусетсе идентифицировали почти 50 человек, которые участвовали в анонимном геномном исследовании на основе общедоступной информации.
Домашний ДНК-тест имеет множество научных ограничений. «Эти компании на самом деле вообще не проверяют вашу родословную», — говорит Марк Томас, профессор эволюционной генетики Лондонского университетского колледжа. «У них проблемы с утверждениями о возможности установить происхождение человека».
На это есть несколько причин. Во-первых, генетическая информация, которой располагают эти компании по тестированию ДНК, основана на живых популяциях. Когда вы отправляете свой слюн в маленькую трубочку, анализируются определенные фрагменты или маркеры в вашем геноме (общая коллекция ДНК, которая находится в ваших клетках), а затем сравниваются с маркерами других хороших людей. представители различных регионов или этнических групп по всему миру.Но, как отмечает Томас, компании рассматривают только самые свежие образцы из относительно небольшой группы в одной конкретной базе данных. «Они просто говорят:« Если бы я хотел создать ваш геном, я мог бы вытащить кусочки вашей ДНК у людей со всего мира, которые сегодня находятся рядом ». И это только один из способов, которым я могу это сделать », — говорит он.
Базы данных также смещены в разные части мира. «У 23andMe больше американских клиентов, а у AncestryDNA больше британских и австралийских клиентов», — объясняет Томас.«И ни одна из этих компаний не спрашивает:« Что мы знаем о генетике прошлого и от каких из этих прошлых предполагаемых генетических кластеров мы получаем нашу родословную? »Они дают нам то, что хочет рынок, а не то, что подсказывает генетика. нас.»
Существует также вопрос о том, сколько информации передается через ДНК человека. Томас объясняет, что мы, вероятно, наследуем очень мало генов от наших предков; ДНК передается по наследству «кусками», которые распадаются по мере продвижения в прошлое. «Вы начинаете с двух родителей, затем с четырьмя бабушками и дедушками, затем с восемью прабабушками и прабабушками, потом будет 16, 32 и так далее.И к тому времени, когда вы вернетесь на 10 поколений назад, есть предки, от которых вы не унаследуете ДНК ».
Я спрашиваю доктора Янива Эрлиха, который работает в MyHeritage, как создается «оценка этнической принадлежности» компании. Он говорит, что они определяют хороших представителей ДНК для англичан как имеющих «по крайней мере все их восемь прабабушек и дедушек, родившихся в Англии». Он считает, что вы можете «оценить, что современные люди, вероятно, отражают население примерно 200–300 лет назад, поскольку у них никогда не было ДНК какой-либо другой этнической принадлежности.Эволюция действует недостаточно быстро, чтобы внести какие-либо существенные изменения ».
Давайте будем честными, эти компании используют этническую принадлежность как красивый, отполированный эвфемизм для расы
Но, как объясняют американский академик Шелдон Крымски и журналист Дэвид Кей Джонстон в своем онлайн-справочнике для потребителей «Тестирование ДНК предков и конфиденциальность», маркеры создают результат. «Сегодняшние отметки не обязательно совпадают с отметками 400-летней давности, в период африканской колонизации и порабощения», — пишут они.Другими словами, маркеры несовместимы; иногда они передаются, а иногда нет. Например, у нигерийцев может быть много генетических маркеров, но это не обязательно исключительно для них.
Томас говорит мне, что вполне возможно, что мой биологический отец мог быть откуда угодно, но иметь родителей или бабушек и дедушек, которые являются нигерийцами или из «комбинации стран с большим генетическим сходством с нигерийцами». должны ли мы все равно связывать географию и идентичность? «Этническая принадлежность» человека во многом основывается на его собственном восприятии культурных и социальных особенностей, а не на геополитических границах, между которыми он родился.Томас отмечает, что в определенных группах не существует универсальных генетических признаков.
«Давайте будем честными, эти компании используют этническую принадлежность как красивый, отполированный эвфемизм для расы, и они пытаются определить биологические расы, используя эти генетические данные. Это само по себе хитроумно », — говорит он. «Если генетика и научила нас чему-то за 30 лет или около того, так это отсутствию четких биологических расовых категорий. Каждый человек в мире в той или иной мере расовый. Но вместо того, чтобы опровергать эти устаревшие представления о расе, эти компании вместо этого обслуживают их — по-видимому, потому, что они получают большую прибыль.
Когда я спрашиваю сайты домашнего тестирования о связи языка этнической принадлежности с наукой, они предлагают разные ответы. Представитель AncestryDNA сказал мне, что «анализ ДНК для определения этнической принадлежности человека находится на переднем крае науки», объяснив, что у них есть «тысячи» образцов ДНК со всего мира. «Каждый из них из определенного места, и большинство из них сопровождается задокументированным генеалогическим древом, указывающим на глубокое наследие определенного региона». Представитель 23andMe сказал мне, что компания «не ссылается на этническую принадлежность» в своем анализе, вместо этого называя это «составом предков».Янив Эрлих из MyHeritage говорит: «Этническая принадлежность не закодирована в чьих-то генах, но эта рукотворная конструкция может коррелировать с генетическими вариациями. Мы используем эту корреляцию, чтобы сделать вывод об этнической принадлежности ».
После того, как я преодолел первоначальный шок от результатов моих собственных тестов, я начал исследовать остальную часть сайта MyHeritage. Я был поражен, обнаружив, что могу связаться с четвертой кузиной по линии моего биологического отца — моим первым чернокожим родственником — и что она жила в том же городе, что и я. Мы планируем встретиться, и мои поиски, чтобы узнать больше о моей биологии, продолжаются.
Но я знаю, что расшифровка моей ДНК — это только одна глава моей истории. Родословная — это наследство, а не родословная. Наш генетический сценарий может быть одной из самых ценных вещей, которыми мы владеем, но это не вся история.
В эту статью 11 августа 2018 г. были внесены поправки, чтобы изменить «Убийцу Золотых Ворот» на Убийцу Голден Стэйт; и включить в предложение пропущенное «не»: Почему мои черты лица не походили на типичного западноафриканца?
- Комментарии к этой статье предварительно модерируются, чтобы обеспечить продолжение обсуждения по темам, поднятым в статье.
Комментируете статью? Если вы хотите, чтобы ваш комментарий был рассмотрен для включения на страницу писем журнала Weekend в печати, отправьте электронное письмо по адресу [email protected], указав свое имя и адрес (не для публикации).
Какой из них подходит вам или вашему питомцу?
ЛУЧШИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА НАБОРЫ ДЛЯ ДНК-ТЕСТОВ:
По состоянию на конец 2018 года около 26 миллионов человек прошли домашний ДНК-тест. Это число может достигнуть 100 миллионов в следующие 24 месяца, если прогнозы MIT Technology Review верны.
Истории успеха, такие как поиск своей биологической матери через 47 лет или обнаружение, что вы связаны с президентом, заставят любого задуматься о добавлении теста ДНК в свой список желаний.
Хотя наборы ДНК с каждым годом становятся все более популярными подарками, тестирование ДНК напрямую к потребителю все еще является довольно новой концепцией, которую люди могут не полностью понять. Это точно? Это безопасно? Стоит ли шумиха? Опасения по поводу наборов для тестирования ДНК наверняка заставят некоторых людей колебаться — и это отстой, потому что узнать, кто, что и где это сделало вас тем человеком, которым вы являетесь, слишком круто, чтобы отказаться от него.
Вот что вам нужно знать.
Как работает ДНК-тестирование?
Вы знаете, что такое упражнение: запросите набор, проведите по внутренней стороне щеки прилагаемым ватным тампоном, отправьте его обратно и получите результаты через несколько недель. Какой тип результатов (или уровень детализации этих результатов) зависит от типа тестирования, которое предоставляет ваш комплект:
Аутосомное тестирование — это самый простой и самый популярный метод генетического тестирования, широко известный как средство поиска семьи.Тесты аутосомной ДНК исследуют 22 пары хромосом, не участвующих в определении пола человека. Он используется для сопоставления двоюродных братьев и дальних родственников, а также для процентного соотношения смеси или вашего этнического состава (как показано на круговых диаграммах процентов из рекламных роликов), а также общих генетических черт, таких как наследственные заболевания и тип волос.
Хотя аутосомное тестирование показывает, кто ваши родственники, помните, что это смесь обеих сторон и не обязательно определяет, из какой стороны семьи они произошли.
Тестирование мтДНК использует митохондриальную ДНК для отслеживания происхождения вашей матери. Это нити ДНК, передаваемые от матери к ребенку. Вероятность того, что они могут быть изменены, очень мала, поэтому ваша прямая материнская линия может быть прослежена довольно далеко.
Тестирование Y-ДНК фокусируется на Y-хромосоме и позволяет проследить происхождение вашего отца. Это нити ДНК, передаваемые от отца к сыну по отцовской линии. Важно отметить, что только мужчины могут напрямую использовать тест Y-ДНК, но женщины обычно могут связать свой профиль ДНК с отцом, братом или другим родственником мужского пола, чтобы получить эти результаты.
Тесты
мтДНК и Y-ДНК могут прослеживаться от 20 до 100 поколений, а аутосомные тесты — от пяти до восьми предыдущих поколений.
Проверка здоровья и анализ признаков — это следующая итерация тестов ДНК, переходящая от нескольких вариантов (23andMe был единственным надежным некоторое время) к более популярным наборам, предлагающим своего рода анализ генетических рисков для здоровья и медицинских проблем. Они используют ваши генетические маркеры, чтобы определить потенциальные заболевания или заболевания, которые вы можете унаследовать, а также сравнить ваши риски с другими людьми вашего возраста, расы и пола.Такие черты, как цвет волос и глаз, тип мочки уха, отвращение к кинзе или облысение у мужчин, также могут быть частью теста, позволяя понять физические и сенсорные гены, которые делают вас уникальными, или гены, которые вы, вероятно, передадите своим детям. .
Важно помнить, что, хотя все эти данные могут быть интересными, теперь они должны заменить регулярные посещения врача и надежное тестирование, которое происходит при медицинском тестировании.
пулы тестирования ДНК станут более устойчивыми к
году
Если вы попробовали домашний набор ДНК несколько лет назад и не были удовлетворены неопределенными результатами, вы можете получить более точные ответы во второй раз.
ДНК-компаний постоянно расширяют свои пулы, поэтому у них есть больше данных для сравнения: только в 2019 году 23andMe добавила 1000 новых регионов и 30 новых отчетов о предках. AncestryDNA обновила свои оценки этнической принадлежности, добавив новые регионы в Европе, Америке, Океании и Южной Азии, а также контрольную панель из более чем 40 000 образцов.
Эти расширения приводят к более детальной отчетности, например к более точной дифференциации между географическими соседними областями, которые ранее могли быть объединены в одну группу.
Несмотря на рост, большинство домашних тестов ДНК по-прежнему широко ориентированы на евро. Такие компании, как 23andMe, постепенно устраняют недостатки, связанные с эталонными популяциями для цветных людей, результатами тестов на полигенную оценку риска для неевропейцев и разнообразием занятости, но до сих пор нет сверхнадежного набора, предназначенного для обычно небелых. населения. (Набор AfricanAncestry — вариант, но отзывы неоднозначны. Подробнее об этом ниже.)
Какой тест ДНК самый точный?
Трудно сказать, какой тест ДНК самый точный.У разных ДНК-компаний разные сильные и слабые стороны, и расхождения между результатами не означают, что один тест автоматически экономит. Одна компания может иметь обширный референс-пул из сотен тысяч различных регионов, что дает вам больше шансов получить всесторонний отчет обо всех возможных предках, но такая широта может затушевать мельчайшие детали. Конкурирующая компания может отточить конкретный регион и быть в состоянии предоставить множество подробностей об этом регионе, но для выбора такого конкретного теста клиентам необходимо заранее знать свое происхождение.
Защищают ли домашние ДНК-тесты вашу конфиденциальность?
Некоторых людей может напугать идея о прибыльной компании, имеющей доступ к одной из самых конфиденциальных данных, которые могут существовать о человеке. Это серьезная проблема — компании, занимающиеся ДНК, потенциально зарабатывающие на вашей личной информации, звучат не очень хорошо.
Очень важно помнить, что генетические данные, собранные с помощью наборов для тестирования по почте, не классифицируются как официальные медицинские данные о состоянии здоровья, а это означает, что они не защищены правилами HIPAA.Протокол конфиденциальности компании — какую информацию она собирает или хранит, насколько вы контролируете и как удалять данные — может быть неоднозначным (не обязательно злонамеренным, но мы отклоняемся), поэтому разорвите эту политику конфиденциальности, прежде чем двигаться дальше с контрольная работа. Многие разрешения действуют через согласие пользователя, поэтому возвращенный вами ватный тампон будет воспринят как твердое «Да, все в порядке».
Однако в 2018 году Ancestry, 23andMe, MyHeritage и другие пообещали получить отдельное «явное согласие», прежде чем делиться вашей информацией с посторонними.23andMe открыто заявляет о своем партнерстве с фармацевтическим магнатом GlaxoSmithKline для оптимизации разработки лекарств, а Ancestry ранее работала с Google Calico над изучением продолжительности жизни людей. В большинстве исследований вся идентифицирующая информация, такая как имена или адреса, удаляется.
Какой тест ДНК лучше?
Что — или кого — вы ищете? Выбор лучшего набора ДНК зависит от того, как вы хотите анатомировать свою родословную. Вот лучшие наборы для тестирования ДНК на любой любопытный:
Более 150 отчетов о генетических проблемах со здоровьем и статусах носителей • 1500 географических регионов, число которых постоянно растет • Вы подписались, чтобы получить явное согласие на передачу информации третьими лицами • Удобное приложение и удобоваримые результаты
Сообщения о безотзывном обслуживании клиентов • По-прежнему не очень хорошо для населения Африки и Восточной Азии
Первые в отрасли проверки здоровья, одобренные FDA, также становятся все более конкурентоспособными в географическом регионе.
23andMe
Являясь лидером продаж, 23andMe постоянно развивается и легко усваивает информацию о здоровье и происхождении.
-
Цена:
99–199 долларов США -
Тесты:
Аутосомно, мтДНК, Y-ДНК, здоровье, черты -
Время ожидания:
2-4 недели
Названный 23andMe как дань уважения уникальному набору из 23 хромосом каждого человека, 23andMe был первым набором в этой линейке, предлагавшим большую четверку: обследования здоровья и аутосомные, материнские и отцовские тесты. С тех пор конкуренты догнали на бумаге, но постоянный рост 23andMe с точки зрения регионов и способов оценки здоровья делает его вечно трудным превзойти.
Проверки здоровья 23andMe, одобренные FDA, могут дать ценную информацию о риске генетических и хронических заболеваний (таких как BRCA1 / BRCA2 или диабет 2 типа), статусе носителя (например, 29 вариантов гена CFTR, связанного с муковисцидозом, или гена GJB2, связанного с потерей слуха. ), и гены благополучия, влияющие на образ жизни (например, тот, который вызывает увеличение веса при диете с высоким содержанием насыщенных жиров). Все это упаковано в около 150 отчетов, которые можно подключить к новому дереву истории здоровья семьи.Они могут дать вам важную информацию о любых проверках, которые вы, возможно, захотите запланировать, но, очевидно, не могут дать гарантированного представления о вашем будущем здоровье.
Согласно сайту, 23andMe использует образцы из более чем 1500 географических регионов, чтобы сократить родословную до 0,1 процента. Огромное обновление за январь 2019 года начало обращать внимание на слепое пятно 23andMe: население Африки и Восточной Азии. (Ранее в тесте были представлены только три подгруппы в регионе Африки к югу от Сахары.) Отчет о неандертальцах был представлен в апреле 2020 года.
Здесь не так много плохого, но главная тема среди отрицательных отзывов, кажется, — дрянное обслуживание клиентов. Чаще всего это нормально, но клиенты должны быть уверены, что получат ответы, если их тест будет чрезмерно обобщенным или не вернется вовремя.
Отлично подходит для усыновленных людей, которые находят биологическую семью. • Выполнен вход, чтобы получить явное согласие на передачу информации третьими лицами. • База данных ДНК более чем 15 миллионов человек
Нет отдельного материнского / отцовского теста • Малый генеалогический пул в Восточной Азии • Многие функции требуют подписки
Если вы хотите пообщаться с родственниками, онлайн-генеалогическое древо Ancestry — ваш лучший выбор.
Родословная ДНК
Безупречный процесс от начала до конца с огромным генеалогическим фондом и высочайшими шансами найти семью.
-
Цена:
99–119 долларов США -
Тесты:
Аутосомно, черты -
Время ожидания:
6-8 недель
AncestryDNA существует уже давно, и она больше и лучше, чем когда-либо.
Причина, по которой Ancestry может объединить так много людей, — это гигантский генеалогический фонд. С 1996 года он создал резерв из 15 миллионов наборов ДНК (и их количество продолжает расти) из более чем 700 000 населенных пунктов в более чем 1000 этнических регионов.Это лучший набор для детального изучения схем иммиграции или отслеживания биологических родственников. Результаты также никогда не исчезают и могут просматриваться бесконечно, пока вы сохраняете свою подписку.
Как и лучший конкурент, Ancestry также предлагает немного более дорогой набор, который дает информацию о 18 унаследованных чертах и атрибутах, которые могут рассказать вам, почему у одного ребенка рыжие волосы, а у другого нет — или кто дал вам тот ген, который заставляет вас ненавидеть кинзу. .
Ancestry не предлагает отдельных тестов на мтДНК или Y-ДНК, поэтому, если вы ищете прямое отслеживание линии вашей матери или отца или результаты, более специфичные для вашей материнской или отцовской стороны, AncestryDNA не сможет предоставить эти детали.Люди восточноазиатского происхождения могут найти AncestryDNA разочаровывающим из-за небольшой эталонной выборки и неоднозначных результатов, хотя азиатские регионы были расширены в 2019 году. В том же обновлении 2019 года Ancestry разделила свои обширные регионы Северной и Южной Америки на 11 категорий, включая коренные жители Восточной и Южной Америки. , Коренное население Кубы и коренное население Америки — Мексика.
Самые быстрые результаты за 23andMe • Доступный доступ к аутосомному тестированию • Уровни годовой подписки для большего взаимодействия с вашими результатами • Вы вошли в систему, чтобы получить явное согласие на совместное использование третьими лицами
Небольшое количество регионов протестировано • Нет отдельного отслеживания матери / отца
Если вы не в игре ДНК, чтобы связаться с новообретенными родственниками, MyHeritage — отличный вариант, который не обернется для вас деньгами.
MyHeritage
Желанная круговая диаграмма и удобный веб-сайт делают этот набор легким делом для начинающих с ограниченным бюджетом.
-
Цена:
75 долларов США -
Тесты:
Аутосомный -
Время ожидания:
3-4 недели
Если ваше любопытство достигает пика в разбивке по этническим территориям, из которых вы родом, чисто аутосомный тест, такой как MyHeritage, позволяет избежать дополнительных затрат на установление контакта с базой данных дальних родственников.
MyHeritage оптимизирует каждую часть процесса тестирования, направленного непосредственно к потребителю, от исключения отслеживания родителей (не обязательно для разбивки вашего этнического происхождения) до загрузки необработанных данных и получения результатов в течение месяца.Понимание генетических результатов упрощается с помощью анимированного пошагового руководства. Оттуда вы можете связать онлайн-генеалогическое древо или попытаться установить связь с почти четырьмя миллиардами его членов. Если MyHeritage найдет возможных родственников, вы получите электронное письмо.
Эти быстрые результаты основаны на извлечении из 42 графических регионов, большинство из которых являются европейскими (немного, но определенно не ничего, особенно по цене). Хотя географическое покрытие компании оставалось неизменным в течение последних нескольких лет, компания выросла в одном основном направлении: по состоянию на май 2019 года MyHeritage предлагает медицинский пакет, состоящий из 11 тестов на генетический риск (включая болезни Альцгеймера и Паркинсона с поздним началом), трех полигенных тестов. тесты на риски и 15 отчетов о статусе перевозчика.Одно предостережение: вы должны уже пройти аутосомный тест MyHeritage, чтобы перейти на Health Kit.
Чрезвычайно подробный отчет о медицинских предрасположенностях • Консультации по медицине и питанию • Бесплатные автоматические обновления навсегда • Подчеркивает, как ваше тело обрабатывает определенные лекарства
Небольшое количество регионов этнической принадлежности • Нет связи с родственниками.
В то время как TellmeGen экономит на происхождении, он компенсирует глубокое погружение в унаследованные риски и эффекты лекарств.
TellmeGen
С помощью этого исследования ипохондрики могут сузить круг опасений, чтобы обратиться к врачу, чтобы узнать о рисках и лекарствах.
-
Цена:
199 долларов США -
Тесты:
Аутосомно, здоровье, черты характера -
Время ожидания:
4-6 недель
Альтернативное посвящение: лучший тест для ипохондриков. Беспокойство по поводу загадочного состояния может быть изнурительным, и любые предупреждения, которые вы можете получить, дают такое душевное спокойствие. Никакие проверки здоровья с помощью ДНК-теста не могут диагностировать все или заменить настоящие посещения врача, но глубокое погружение TellmeGen в риски и унаследованные черты может дать важную информацию для всех, кто хочет активно заботиться о своем здоровье.
Никакой другой тест не позволяет проанализировать вашу историю болезни, выявить особенности или предсказать возможные будущие осложнения так, как , как TellmeGen. Ваша ДНК сравнивается с более чем 550 000 маркеров, чтобы увидеть, как вы справляетесь со 125 различными заболеваниями, а также точно определить любые моногенные заболевания, унаследованные от членов семьи. Результаты тщательно организованы в карту здоровья из четырех частей: болезни с разбивкой по симптомам и факторам риска по сравнению со средним человеком вашей расы, возраста и пола, наследственные состояния, фармакологическая совместимость (как ваше тело обрабатывает определенные лекарства) и особенности .
Прозрачность является приоритетом: сайт дает точные названия используемых технологий, предоставляет лабораторные сертификаты и объясняет процесс шифрования для тех, кто беспокоится о конфиденциальности. Помимо упоминаний об отсутствии разбивки по происхождению (о чем абсолютно честно говорит сайт TellmeGen), комплект приветствует звездные обзоры Amazon и бесчисленные упоминания точных результатов.
TellmeGen технически также является тестом на происхождение, но не надежным. На данный момент базу данных составляют всего 70 этнических групп, а регионы Ближнего Востока и Азии особенно ограничены.Очевидно, что связь с родственниками будет затруднена.
Может определить, принадлежит ли родственник по материнской или отцовской линии. • Множество опций для поиска совпадений в базе данных. • Можно загружать внешнюю информацию.
Все тесты должны проводиться отдельно • Онлайн-результаты необходимо модернизировать • Иногда предоставляет доступ к данным полиции
FamilyTree DNA очень подробно разбирает материнские и отцовские линии, но каждый набор продается отдельно.
FamilyTreeDNA
Любители генеалогии получат максимальную отдачу от своей слюны с помощью лучших материнских и отцовских трассировок.
-
Цена:
79,99–199,99 долл. США -
Тесты:
Аутосомно, мтДНК, Y-ДНК -
Время ожидания:
6-8 недель
Не удовлетворены результатами теста ДНК для начинающих? FamilyTreeDNA — это легкая задача, если вы ищете серьезную генеалогию, поскольку, как говорят, это единственный набор, который может расшифровать, является ли ваш родственник со стороны вашей матери или со стороны отца.
Это не ваш средний анализ мтДНК и Y-ДНК, ребята. Чтобы оправдать оплату каждого теста отдельно, FamilyTreeDNA утверждает, что ее сравнение 500 маркеров STR (короткие тандемные повторы) или определенных сегментов ДНК, которые разделяют люди, и 150 000 SNP (однонуклеотидные полиморфизмы) позволяют им найти предков конкретное население имеет общее.FamilyTree, имевшая в прошлом прямые семейные связи, изучает ранние модели миграции, которые энтузиасты генеалогии или антропологии не найдут в другом месте.
Возможности для установления связи с совпадениями в базе данных великолепны, что делает этот тест одним из лучших для приемных людей, позволяющих установить связь с биологическими родственниками.
Самое разочаровывающее в FamilyTreeDNA не то, что каждый тест нужно проводить отдельно. Это одна из немногих известных компаний, занимающихся ДНК-производством, которые напрямую к потребителю не присоединились к обещанию получить явное согласие от пользователей, прежде чем делиться информацией с внешними группами.Несмотря на кажущуюся очевидной (неоднозначную?) Политику конфиденциальности на главной целевой странице, где-то спрятано заявление о разовом обмене данными с правоохранительными органами. В 2019 году компания признала, что делится генетической информацией с правоохранительными органами без надлежащего раскрытия информации.
Отслеживание материнского и отцовского происхождения по доступной цене • Подробная информация о Британских островах • Возможность загрузки внешней информации
Долгое время ожидания • Meh Amazon отзывы
LivingDNA делает серьезные шаги к лидирующим позициям, предлагая подробные генеалогические деревья за небольшую часть конкурирующих цен.
Живая ДНК
Нокаут 3-в-1 по доступной цене, это самый простой способ проследить линии обоих родителей.
-
Цена:
99 долларов США -
Тесты:
Аутосомно, мтДНК, Y-ДНК -
Время ожидания:
8-10 недель
Если вам, , определенно нужны все три теста, но вам не нужны расширенные отчеты по ДНК FamilyTree, LivingDNA предлагает мощное понимание всех семейных линий менее чем за 100 долларов. Это особенно ценный выбор для людей, которые больше всего интересуются такими регионами Великобритании, как Британские острова.
Living DNA предлагает тесты на мтДНК и Y-ДНК в базовом наборе без дополнительной оплаты — сказано достаточно. Он извлекает информацию из более чем 80 географических регионов и 650 000 генетических маркеров за 80 000 (!!!) лет, что позволяет им предоставить довольно существенные детали, когда дело доходит до вашей круговой диаграммы — , особенно по цене.
В феврале 2019 года Living DNA закрыла огромный пробел в конкуренции, (наконец) добавив службу сопоставления для связи с найденными родственниками. Бесплатная услуга называется Family Networks, и хотя у нее еще не будет таких номеров, как у AncestryDNA, она обещает, по крайней мере, иметь такую возможность.Компания постоянно проводит опросы, тестирует новые функции и добавляет новые регионы, о которых вы можете узнать в разделе новостей.
С образцами из более чем 80 регионов охват тестами LivingDNA довольно обширен по цене — но он все равно не сможет точно определить происхождение, как тест с 300 или более (особенно когда речь идет об охвате коренных американцев). По сути, это чистый способ получить отслеживание по материнской и отцовской линии, не платя за излишеств. У живой ДНК также одни из самых медленных периодов обработки, хотя время ожидания недавно сократилось с 10-12 недель до 8-10 недель.
Самые высокие образцы коренных африканских национальностей и ДНК • Уникальная разбивка по племенам • Отличное обслуживание клиентов
Самый дорогой тест на сегодняшний день • Тесты могут быть безрезультатными из-за небольшого генофонда • Сайт не очень удобен для пользователя
AfricanDNA — единственный тест ДНК для изучения африканских племен, он немного шаткий, но его хвалят несколько знаменитостей.
Африканское происхождение
Набор, созданный POC для POC, сужает круг вопросов генетики коренных народов Африки и связан с современной Африкой.
-
Тесты:
Аутосомно, мтДНК, Y-ДНК -
Цена:
299 долл. США -
Время ожидания:
6-8 недель
AfricanAncestry — единственный тест на рынке, ориентированный именно на африканские регионы. Возможно, вы слышали о нем — учитывая, что его кричали такие знаменитости, как Опра Уинфри, Эрика Баду и Чедвик Боузман. Это не самый надежный тест с точки зрения общей выборки, но он углубляется в несколько областей, которые он охватывает.
В бассейне AfricanAncestry хранится до 2000 лет африканского наследия.Компания тестирует более 200 африканских этнических групп и 33000 образцов ДНК коренных народов из 40 африканских стран, предлагая возможность проследить путь к отдельным племенам, таким как фулани, тикар или хаса. И мужчины, и женщины могут проследить свои материнские корни с помощью теста MatriClan, а мужчины могут отследить свою отцовскую линию с помощью теста Patriclan — оба продаются отдельно. Также есть возможность проанализировать ДНК умершего человека.
Выкладывать 300 долларов за один тест — тот, который даже не охватывает генетику на основе факторов риска для здоровья или болезней — является серьезным запросом на столь скудный пул образцов, поскольку он дает большую свободу действий для получения неубедительных результатов и требуя переделки.В некоторых обзорах упоминается, что их результаты были чрезмерно обобщенными, но, как и любой тест ДНК, удовлетворение субъективно. Сайт действительно сообщает вам о плато точности на уровне 85%, и хотя 33000 образцов ДНК не огромны, это намного лучше, чем то, что могут предложить конкуренты.
Партнерские отношения с такими учреждениями, как MayoClinic • Наборы, адаптированные к занятиям спортом, диетой или здоровьем сердца • Вы зарегистрировались, чтобы получить явное согласие на передачу третьим лицам
Не место для покупки теста на происхождение • Дорого для поверхностных результатов • Отсутствует большая база данных сравнения
Уникальный подход к тестированию ДНК, ориентированный на здоровье, который теряет актуальность из-за неточного анализа происхождения.
Спираль
Этот основанный на ДНК совет по здоровью и фитнесу будет интересен любознательным, но не серьезным генетикам.
-
Цена:
144,99–239 долл. США -
Тесты:
Аутосомно, черты -
Время ожидания:
4-12 недель
ДНК-тестирование можно использовать не только для просвещения в прошлом — оно может составить дорожную карту для лучшего выбора, связанного со здоровьем, в будущем.
Популярные компании по тестированию ДНК, такие как 23andMe, уже используют ДНК, чтобы рассказывать клиентам историю о потенциальных рисках для здоровья или гене мочи спаржи.Но Helix использует секвенирование всего экзома, чтобы воспользоваться преимуществами оздоровительного бума по-другому. Клиенты выбирают свой комплект в зависимости от того, где они хотят самооптимизироваться: HeartStart охватывает здоровье сердечно-сосудистой системы, MyTraitsSport рассматривает лучшие тренировки в тренажерном зале для вашего тела, Diet GENius стремится дать советы по диете, основанные на том, на какие микро- и макросы ваше тело лучше всего реагирует.
Помните, что эти отчеты — это не то же самое, что обращение к врачу или диетологу — Helix не является диагностическим и не претендует на это.(Анжела Чен из CNET называет это генетической астрологией.) Стоит ли вам отказываться от бега на длинные дистанции, если Хеликс говорит, что спринт подойдет вам лучше? Конечно нет. Но если вы заблудились в своем оздоровительном путешествии, чувствительность и сильные стороны, выявленные вашими генетическими маркерами, могут помочь точнее настроить ваши упражнения, питание и привычки сна.
Helix не скрывает своих отношений с третьими сторонами. Фактически, его комплекты без предков были разработаны специально с интеграцией внешних приложений (например, с использованием MyFitnessPal, но с приложением, в котором есть информация о вашей ДНК).Согласно сайту, комплексный подход Helix к популяционной геномике. Платформа помогает поставщикам медицинских услуг и исследовательским учреждениям «предоставлять масштабируемую и недорогую геномную медицину». (Партнерство с MayoClinic — одно из самых недавних начинаний.) Helix согласился с тем же требованием прямого согласия, что и 23andMe и Ancestry.
Лучшие тесты ДНК домашних животных
Нет, покупка ДНК-теста для вашего питомца не является лишним. Как наши верные товарищи, они заслуживают лучшего ответа, чем «IDK, просто смесь», когда кто-то спрашивает, какой они породы.
Так же, как люди используют тесты ДНК для составления своего генеалогического древа, определения этнической принадлежности или изучения медицинских предрасположенностей, тесты ДНК домашних животных предлагают информацию о семейной истории вашего питомца, составе породы и риске проблем со здоровьем. Это особенно удобный инструмент для родителей спасенных меховых малышей и супер-смешанных дворняг. (Просто помните, что эти тесты не заменяют посещения ветеринара, но могут указать на проблему, которую нужно сообщить ветеринару.)
Как и процесс взятия мазка из щеки человека, тест ДНК домашнего животного так же прост, как мазок с внутренней стороны щеки — если вы можете заставить их сотрудничать, то есть.
Превосходное обслуживание клиентов • Звездные обзоры Amazon • Тонны генетических маркеров • Включен тест на здоровье и болезни
Потенциально долгое время ожидания
Точные обследования состояния здоровья и отслеживание состояния здоровья матери и отца делают этот тест почти таким же глубоким, как тесты для людей.
Посадка
Расходы на тестирование, равные 23andMe, позволят вам получить полное представление о семейном и медицинском анамнезе вашей собаки.
-
Породные тесты:
200+ -
Время ожидания:
3-7 недель -
Проверка здоровья:
да -
Тест волка и койота:
да
Вы доверяете своему «Хорошему мальчику» или «Хорошей девочке» только самое лучшее.Сотрудники Embark заботятся о вашей собаке так же сильно, как и вы — они проверяют как материнскую, так и отцовскую линию вашей собаки, начиная с прабабушек и дедушек. Тест
Embark охватывает 256 квадриллионов генов и все породы собак, признанные Американским клубом собаководства, а также различные уличные собаки и серый волк. Тест на здоровье (отдельная покупка не требуется) позволяет выявить более 190 генетических заболеваний.
Давайте также обсудим звездное обслуживание клиентов: в отличие от случая, когда вы ведете своего питомца в гигантский ветеринарный кабинет, и они хотят, чтобы вы входили и выходили как можно быстрее, Embark дает понять, что они хотят для вашего питомца самого лучшего.Если во время проверки здоровья обнаружится что-то тревожное, они не просто пришлют к вам домой конверт с надписью «Сюрприз, ваша собака умирает». Вместо этого они обратятся к вам и сообщат новости, как это сделал бы врач, а затем расскажут вам о возможных вариантах.
База данных пород полностью уничтожает базу данных конкурентов • Дополнительный скрининг генетических заболеваний • Быстрое время возврата • Особенно хорошо для пород, происходящих за пределами США.
Низкое количество генетических маркеров • Иногда противоречивые результаты
Выявление породы дворняги — это часто задача в темноте, но эта надежная коллекция пород — ваш лучший выбор.
Панель мудрости
Огромный пул пород для тестирования позволяет обнаружить состав даже самых запутанных дворняг.
-
Породные тесты:
350 -
Время ожидания:
2-3 недели -
Проверка здоровья:
По желанию -
Тест волка и койота:
да
Допустим, ваша собака представляет собой загадочную смесь, и вы знаете, что мама, папа и большая семья определенно тоже не были чистокровными. По сравнению с конкурентами, пул тестирования Wisdom Panel из 350 пород собак является наиболее полным из доступных в домашних комплектах.Когда дело доходит до генетических маркеров, точность отстает, но добавление мексиканской уличной собаки, койота и волка может дать ответы, если вы считаете, что порода вашей собаки необычна в США. родители были дворнягами, шанс найти точное процентное соотношение каждой породы может быть немного ограничен, и что-то вроде «51% смешанной породы» может вернуться, если некоторые более старые гены бабушек и дедушек не могут быть распутаны.
По сравнению с Embark, Wisdom Panel тестирует меньшее количество генетических маркеров.Распад семейной линии вашей собаки или того, какие черты или болезни они могут унаследовать, скорее всего, не будет иметь большой глубины.
На данный момент единственный надежный домашний ДНК-тест для кошек • Отличные отзывы на Amazon • Проверка здоровья может быть полезна приемным родителям
Индекс Wildcat бесполезен • База данных довольно мала
Кошки давно не участвуют в тестах ДНК домашних животных, но этот одинокий набор довольно исчерпывающий и любимый на Amazon.
BasePaws
Кошки и их особенности — это то, что так любят люди, но какие породы придают им такую индивидуальность?
-
Породные тесты:
21 год -
Время ожидания:
4-6 недель -
Проверка здоровья:
По желанию
Basepaws — это первый в мире тест на ДНК домашних кошек, созданный для того, чтобы проявить уважение к имени кошки.Тест проводит сравнения с четырьмя основными породными группами и 21 индивидуальной породой. Basepaws не может подтвердить родословную вашей кошки, но может сказать вам, действительно ли ваша странно приятная кошка имеет черты тряпичной куклы или ее сдержанная личность связана с каким-то русским синим. Забавная карта хромосом визуализирует, где каждая часть генетического кода вашей кошки связана с этими породами.
Если вы готовы заплатить дополнительно 50 долларов, ваши результаты будут включать в себя контрольный список маркеров здоровья, которыми ваша кошка обладает (или нет).Тест здоровья основан на 39 генетических мутациях, которые соответствуют 17 распространенным состояниям и заболеваниям кошачьих, таким как риск поликистозной болезни почек (PKD) и дегенерации сетчатки. Это может быть находкой для приемных родителей, которые имеют дело с одичавшими кошками или новорожденными котятами.
Результаты должны быть получены в течение четырех-шести недель, что довольно стандартно. Самая трудная часть всего ша-банга — получить мазок из щеки, не будучи прижатым до смерти.
Ваша «оценка этнической принадлежности» не означает того, что вы думаете.
Так как данный регион все еще содержит некоторую степень генетической изменчивости, контрольная группа может упустить часть этого разнообразия.Чтобы использовать аналогию, если вы выбрали 23 жителя Нью-Йорка, которые все случайно жили в Маленькой Гайане, и сделали их эталонной группой для всех жителей Нью-Йорка, вы могли бы не получить репрезентативную выборку города. Гаплотипы, распространенные среди гайанцев, вероятно, были бы чрезмерно представлены.
Джефф говорит, что любые более подробные оценки, чем оценки на уровне континентов, требуют больших предположений. «Мы делаем огромное предположение, что этот вариант — единственный вариант, и что эти популяции представляют собой своего рода монолит», — говорит она.«Нам действительно нужно больше информации, чтобы более подробно разобраться в различиях населения на этих континентах».
Если у Ancestry нет эталонной популяции, соответствующей вашему конкретному происхождению, алгоритм назначит вам следующий ближайший регион. Например, для Дании нет референтной группы, поэтому люди датского происхождения «обычно попадают где-то на четверть в Германию, Норвегию, Швецию и Англию», — говорит Старр. Не имея специфичности, алгоритм ищет гаплотипы, наиболее похожие на те, что встречаются у датчан, но результат может вводить в заблуждение.«Вы бы не хотели, чтобы они думали:« О, у меня по одному дедушке и бабушке из [каждой страны] », — говорит Старр.
Такие страны, как Дания — и все страны в некоторой степени — создают проблему из-за того, что называется смешиванием, что по сути является жаргонным словом для обозначения смешивания. Человеческая история — это история миграции, вторжений и смешения народов. Из-за этого сложно отличить определенные регионы друг от друга, особенно соседние. Например, германские племена и скандинавские викинги поселились на Британских островах, а это означает, что человек из современной Англии мог иметь ДНК из всех этих регионов.
И, конечно же, нации — это человеческие изобретения, их границы возникают и меняются с течением времени. То, что мы называем Францией, разрасталось и уменьшалось на протяжении веков, временами перекрываясь с современной северной Италией. «В нашем предыдущем обновлении многие люди в Северной Италии получали Францию», — говорит Старр. «Если вы посмотрите на историю, это имеет смысл, потому что эта часть мира не очень отличалась. Но в этом обновлении мы смогли разделить Италию на Север и Юг. Люди из Северной Италии вернули Италию, так что сейчас Северной Италии намного больше, чем Франции.
По этой же причине все эти люди внезапно стали больше шотландцами. Обновление разделило то, что ранее было двумя регионами в базе данных Ancestry — Англия / Уэльс / Северо-Западная Европа и Ирландия / Шотландия — на четыре: Англию, Ирландию, Шотландию и Уэльс. До этого изменения «шотландцы обычно получали в своих результатах много Ирландии и Шотландии, а также Англии, Уэльса и Северо-Западной Европы — часто почти 50/50», — говорится в сообщении на веб-сайте компании. «Поскольку Шотландия фигурировала только под одним из имен, некоторые люди задавались вопросом, что случилось с их шотландскими корнями.Он был там все время, но «спрятан» под другим именем ».
В официальном документе, опубликованном на веб-сайте компании в сентябре, ученые Ancestry опубликовали самоотчет о своей точности: они поставили себе оценку B. Используя выборку членов контрольной комиссии, чьи предки они уже знали, они проанализировали свою ДНК. их алгоритм, чтобы увидеть, будет ли он назначать каждого человека в правильный регион. Они обнаружили, что их алгоритм верен в среднем в 84,2% случаев, но для идентификации определенных групп, таких как коренные кубинцы, их точность упала до 32%.
Доступ к ДНК коренных народов этически затруднен, что затрудняет его получение по таким причинам, как трудности с получением информированного согласия, опасения по поводу использования коренных народов в целях получения прибыли, представления о том, что ученые больше заинтересованы в сохранении ДНК исчезающих племен, чем их членов и опасается, что результаты испытаний могут быть использованы в качестве инструмента продолжающегося угнетения — например, для отказа людям в правах на землю. В результате ДНК коренных народов часто недостаточно представлена в генетических базах данных, что приводит к результатам, которые могут быть неверно истолкованы.«Например, когда Элизабет Уоррен сказала, что у нее коренное происхождение, на самом деле она имела в виду латиноамериканское и южноамериканское эталонное население и называла это коренным американцем», — говорит Джефф. Предки решают эту проблему, используя ДНК смешанных популяций и идентифицируя сегменты, соответствующие группам коренных народов. Они используют только эту часть в своей справочной панели, что означает, что им не нужны люди с долгим семейным прошлым в одном регионе.
13,7: Космос и культура: NPR
Ответ на вопрос, может ли тест ДНК определить вашу этническую принадлежность? И да и нет.
Мы знаем, что когда дело доходит до ДНК, география имеет значение. Хотя в принципе каждый может спариваться с кем угодно, на практике мы склонны спариваться с людьми поблизости. Если бы мы могли собрать всю ДНК каждого человека и повсюду, мы бы ожидали обнаружить, что люди, живущие рядом друг с другом, с большей вероятностью будут нежно похожи, чем люди, живущие дальше друг от друга.
В принципе, тогда должна быть возможность сравнить ДНК произвольно выбранного человека с ДНК со всего мира, чтобы судить о его генетическом происхождении.Компании, производящие продукцию напрямую к потребителю, предлагают именно такой тест на «примесь», и потребителям нередко говорят, что у них есть определенный процент, например, африканской, азиатской или индейской ДНК.
(См. Этот документ, где можно найти отличное руководство по этим вопросам.)
Но есть проблемы с тестами такого рода. Во-первых, нет полной базы данных ДНК мира. Данные собирались для разных целей, и разные компании имеют доступ к разным базам данных.Вот почему разные компании могут давать разные результаты.
Во-вторых, даже если в идеальном случае мы обнаружим значимые кластеры сходства в пространстве генетических вариаций, нет оснований полагать, что они будут отображены на этнической принадлежности или других категориях, в терминах которых мы понимаем нашу собственную идентичность. В конце концов, идентичность меняется на непостоянно. Французские и немецкие деревни могут быть разделены наименьшим географическим расстоянием. Напротив, генетическая изменчивость, насколько нам теперь известно, постоянно меняется.ДНК просто не собирается делить группы по их культурно значимым «этническим» стыкам. (См. Также здесь.)
Согласно одному исследованию, «клиенты, у которых в ходе тестов было выявлено менее 28 процентов африканского происхождения, называют себя американцами европейского происхождения». Означает ли это, что их самоидентификации неверны? Они действительно черные?
Нет сомнений в том, что мы можем сделать — и, действительно, как ученые, интересующиеся нашим человеческим происхождением , должны сделать — обобщения о генетическом составе популяций по всему миру и во времени.
Вопрос в том, может ли быть чем-то большим, чем просто фантазия, попытка сделать значимые выводы о происхождении человека на основе той информации ДНК, которая доступна нам сейчас?
Ответ, я думаю, квалифицированно отрицательный.
Подумайте: даже если вы потомок Шекспира, вероятность того, что у вас есть хоть одна часть его ДНК, ничтожна. Это потому, что аутосомная ДНК передается случайным образом. У ребенка Шекспира, вероятно, было 50 процентов ДНК; его малыш по очереди, в среднем, четверть и так далее.В течение 10 поколений ДНК Шекспира распространялась и рекомбинировалась так много раз, что даже говорить о совпадении не имеет смысла. Другими словами, у каждого из нас так много предков, что у нас нет другого выбора, кроме как поделиться ими друг с другом. Более того, мы не разделяем ДНК с подавляющим большинством из них. Да, у вас будут общие ДНК или мтДНК Y-хромосомы с очень далекими предками, но они составляют исчезающе малый процент от общего числа ваших предков.
По правде говоря, у вас есть своя история, а у ваших генов — своя.Существует очень большой класс различных возможных человеческих историй, которые могли произвести в вас только тот генетический код, который у вас есть. И в то же время существует очень большой класс различных геномов, которые могут быть у вас сейчас в результате единственной реальной истории ваших родственников.
Итог: вы не можете определить свою личность по генетическому коду.
Специалисты по генеалогии, не расстраивайтесь! Вы можете многое узнать о своем происхождении из своей ДНК. Генетический анализ не может быть ключом к тому, кто вы есть.Но это, без сомнения, достойный инструмент в наборе инструментов вашего предка. Что особенно важно, вы можете продуктивно использовать его для проверки генеалогических гипотез, которые вы сформулировали на основе других общепринятых форм информации (о фамилиях, на основе семейных преданий, письменных архивов и т. Д.).
Чтобы получить хорошее представление о ДНК и происхождении, вы можете послушать ДНК для начинающих Дебби Кеннет здесь:
YouTube
Альва Ноэ — философ из Калифорнийского университета в Беркли, где он пишет и учит о восприятии, сознании и искусстве.