Растение которое убивает 98 раковых клеток за 16 часов: Ученые нашли растение, которое за 16 часов убивает 98% раковых клеток — Наука

Растение, которое за 16 часов убивает 98% раковых клеток – Telegraph

@Undercloth Телеграм-канал — «Дело под сукном»

Специалистами обнаружено, что травянистое растение, которое в народе именуют «полынь однолетняя» может побороть на 98% злокачественные клетки. Исследователи из университета Калифорнии убеждены в том что это сорняковое растение способно бороться с клетками, которые «строят» злокачественные новообразования.

По завереньям ученых, если в терапии использовать только это травянистое растение, то развитие раковых клеток в легких человека можно снизить до 28% . Специалисты сообщают о том, что в это же время данная трава не несет никакого вреда другим клеткам организма.

Известно что «полынь однолетнюю» давно успешно используют в лечении малярии, ученые убеждены что точно так же успешно можно использовать полынь и в лечении злокачественных новообразований в легких. Одна крупная корпорация в фармакологии уже взялась за производство препарата в состав которого будет входить «полынь однолетняя». Планируется выпуск около 60 тонн ежегодно, данный препарат будет продаваться пациентам, у которых диагностировали онкологию легких.

Травянистое растение Artemisia Annua, более известное как полынь однолетняя, может выступить весьма эффективным средством в борьбе с раком лёгких. По словам специалистов из Университета Калифорнии, это сорное растение способно удалить онкологическое заболевание всего за 16 часов.

Как отмечают учёные, если для лечения использовать исключительно полынь однолетнюю, то её применение даст возможность снизить развитие раковых клеток в тканях лёгких примерно на 28 %. Если же Artemisia Annua объединить с железом, то соединение практически полностью удалит раковые клетки. Более того, как показали эксперименты, на здоровые клетки данное растение не производит негативного воздействия.

ЧТО ДАЛЬШЕ?

Крупная фармакологическая компания по разработке и производству лекарственных препаратов уже заявила, что начинает наращивать производство артемизинина (основного компонента полыни обыкновенной). Планируется поставлять 50-60 тонн артемизинина в год.

Напомним, в 1972 году из растений полыни однолетней китайский фармаколог Ту Юю выделила сесквитерпеновый лактон артемизинин, являющийся одним из основных ингредиентов для лекарств против малярии, за что в 2015 году профессор Юю стала лауреатом Нобелевской премии по медицине.

ИСТОРИЯ ИЗ ЖИЗНИ:

Мне 74 года, мужу 70, и у него были проблемы с такой болезнью, как рак предстательной железы. Ни таблеток и никакой другой химии он не употреблять не стал. Сделали моему мужу в городе Батайске три операции и выписали в безнадежном состоянии. И мы пили полынь обыкновенную. Была глубокая осень, и в аптеках полыни не было. Как, наверное, и сейчас нет, кроме горькой полыни, а полынь обыкновенная — она совершенно не горькая.

Накопала я корней полыни и немного листочков и сложила в 3-литровую стеклянную банку до половины. Залила на 2 пальца выше уровня полыни 40-градусным самогоном на 2 недели, а потом стали пить по 1 ст. л. на 50 г теплой воды 3 раза в день за 20-30 мин. до еды.

С тех пор прошло уже полтора года. Анализы у мужа прекрасные.

Полынь лечит раки любой локализации. Ее эффективность в несколько тысяч раз выше, чем у химиотерапии, и на 12000 раковых клеток она может одну нашу здоровую тронуть. Полынь ни на что плохо не влияет, зато лечит печень, туберкулез, пневмонию, менингит, бронхиальную астму, эпилепсию, невралгию и неврастению, миому матки и аденому простаты, и даже рак крови и рак кожи. Это испытано на знакомой.

А при гепатите для снижения температуры и головной боли, улучшения мочеиспускания рекомендуется из мелкоизмельченных листьев полыни приготовить суп.

— От онкологических заболеваний. 1 ст. л. сухой травы полыни обыкновенной залить 1 стаканом кипятка, настоять 2 часа, пить по 1/3 стакана 2-3 раза в день.

— От высокого давления, если уже не помогают ни таблетки, ни микстуры. По пять листиков айвы, шелковицы и сирени (всего 15 листиков), залить 0,5 л крутого кипятка, настоять 1 час, пить по 100 г 5 раз в день. Листики вечером выбросить. И так делать до полного излечения, то есть полностью избавиться от высокого давления. Для этого потребуется 3 недели. Листья сирени и айвы сушить отдельно, так как они похожи. Всего нужно примерно по 105 листьев каждого вида.

— Если у вас остеохондроз шейного отдела позвоночника, то могут развиться глаукома, помутнение хрусталика, онемение рук, головокружение, высокое давление, катаракта. А если остеохондроз ниже, в грудном отделе, то будут проблемы с желудком и сердцем, что было и у меня — ишемия, тахикардия, мерцательная аритмия, сердечная недостаточность. Дед мой вылечил меня за 20 минут — и я уже таких перебоев в сердце больше не ощущала. А врачи до этого лечили 2,5 года и ничего не могли понять. Я им потом объяснила, что случилось чудо. Также, если у вас грыжа, трудно поднять руки или болят колени,причина — в позвоночнике.

А вот и рецепт:

Смешать поваренную соль с нерафинированным растительным маслом в пропорции 1:2, например, 1 рюмку соли с 2 рюмками постного масла. Соль при этом не растворится. Больной ложится лицом вниз, а если у него бронхиальная астма или одышка, пусть сидит на стуле задом наперед. Растирайте легкими движениями ладони соль с маслом по всей спине и ребрам, начиная от 7-го шейного позвонка и до копчика, включая болезненную область по ходу седалищного нерва. Процедура продолжается 20 минут. Через 20 минут нужно сначала тряпочкой вытереть масло, потом сбить губкой соль и вытереть человека пушистым полотенцем. 2-3 часа не мыться — идет реакция. Если после 3-й процедуры появится небольшая сыпь на спине, не бойтесь. Это соль вытянула всю гадость. Продолжайте примерно до 10 процедур, один раз в день в любое время.

Чага и другие трутовые грибы подавляют рост раковых клеток — Российская газета

Чага — он же черный березовый гриб, растущий на пораженных деревьях — издревле считался лекарством от сердечно-сосудистых заболеваний, опухолей и даже диабета. Свердловские биологи изучили химический состав и биологическую активность таких грибов и пришли к выводу, что они действительно могут подавлять рост раковых клеток.

«Чага и ей подобные обладает антиоксидантными свойствами, оказывают стимулирующее или ингибирующее действие на разные процессы в клетках», — пояснили в пресс-службе Уральского федерального университета.

Дереворазрушающие грибы исследовали вместе с сотрудниками лаборатории натуральных лекарств профессора Чао Мей Ма из Университета Внутренней Монголии — они занимаются поиском новых активных биомолекул в сырье традиционной китайской медицины.

Так, выяснилось, что все изученные виды синтезируют и растительные, и животные химические соединения. Также трутовые грибы содержат аминокислоты, фенолы, флавоноиды. «Биологи обнаружили, что экстракты грибов не токсичны для нормальных клеток человека, при этом ряд образцов подавлял рост раковых клеток in vitro (это технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся «в пробирке» — вне живого организма — ред.)», — говорится в сообщении вуза.

«Существует мнение, что методы народной медицины уступают в эффективности достижениям фармацевтики, однако это не совсем так. Растения и грибы обладают разнообразным вторичным метаболизмом. Многие из молекул, которые имеются в их клетках, синтезировать даже в лаборатории почти невозможно из-за их сложной архитектуры», — говорит доцент Александр Ермошин.

На основе чаги сегодня выпускается несколько препаратов для комплементарной терапии рака и его профилактики. При этом ученые надеются, что удастся выявить отдельную молекулу или группу молекул, перспективных для использования в противораковой терапии.

Кстати

Немало известных с давних пор биологически активных веществ природного происхождения и в наши дни используются как лекарства. Например, морфин, который выделяют из мака снотворного. Или сироп корня солодки, который входит в большинство современных микстур от кашля.

Вирусы против рака – Наука – Коммерсантъ

В мире интенсивно идет разработка лекарств от онкозаболеваний на основе вирусов. В нашей стране такие работы ведутся в Новосибирском университете, ГНЦ «Вектор», Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Институте молекулярной биологии РАН. Нами получены рекомбинантные штаммы различных вирусов, показавшие перспективность их использования для уничтожения раковых клеток. Проблема сейчас в получении финансирования на доклинические исследования и клинические испытания.

Прогнозы писателей-фантастов редко сбываются буквально. Но с рассказом Игоря Росоховатского «Шутка госпожи природы» именно так и произошло. В нем бедняк излечился от рака, съев батат, зараженный вирусом батата, в то время как богач умирает, хотя его лечили самыми современными методами. Рассказ был опубликован в 1962 году. А в 2015 году Управление по контролю пищи и лекарств США (FDA) разрешило применение рекомбинантного герпесвируса для лечения рецидивирующей меланомы (рака кожи) и рекомбинантного ортопоксвируса для лечения опухолей печени.

Да, конечно, нынешние онколитические вирусы — не вирусы растений. Но мы видим начало сознательного использования вирусов против онкозаболеваний: к списку методов лечения рака официально добавился метод разрушения опухолей с помощью вирусов.

Сомнения и перестраховка

Метод нельзя назвать новым, потому что первая посвященная ему научная публикация появилась еще в 1904 году. В ней было описано использование так называемого «фиксированного» (ослабленного) штамма вируса бешенства для лечения онкобольных. Но широкого распространения метод не получил как из-за непредсказуемости результатов, так и весьма значительной реактогенности тогдашней вакцины против бешенства.

Тем не менее в течение всего ХХ века к этому методу неоднократно возвращались. В частности, начиная с 1950-х годов в разных странах применялись слабо- или вообще не патогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса бешенства, аденовирусы, вирус болезни Ньюкасла, энтеровирусы, парамиксовирусы и некоторые другие непатогенные или слабопатогенные вирусы. При этом порой онкобольные полностью выздоравливали, наблюдались и временные улучшения. Но опять же отсутствие предсказуемости результатов, научно обоснованных принципов действия вирусов на опухоли и предубеждение контролирующих органов привели почти к полному прекращению применения этого подхода.

У нас работы в данном направлении были начаты в 1970-х годах профессором М.К. Ворошиловой в Институте полиомиелита и вирусных энцефалитов под Москвой. Она применяла для лечения онкозаболеваний вакцинные штаммы вируса полиомиелита и другие штаммы непатогенных энтеровирусов и в ряде случаев добилась серьезных успехов. Но предубеждения руководящих онкологов привели к запрету ее работ.

И в нашей стране, и в ряде других стран недоверие к потенциально полезным противораковым вирусам до недавнего времени превалировало из-за боязни их патогенных свойств. При этом врачи хорошо знают, что многие химиотерапевтические препараты для борьбы с онкозаболеваниями дают массу вредных побочных реакций. Но их применяют, и никакого предубеждения у врачей к ним нет. Между тем механизм действия большинства таких препаратов рассчитан на разницу в метаболизме раковых и нормальных клеток. Так что поражают эти препараты и раковые, и некоторые здоровые, но активно метаболизирующие, делящиеся клетки.

Существующие на сегодня подходы к лечению онкозаболеваний

1. Хирургическое удаление опухоли.

2. Радиотерапия — направленное разрушение опухоли специально введенными в клетки радиоактивными препаратами или направленным лучевым воздействием.

3. Химиотерапия — уничтожение опухолевых клеток специфичными к особенностям метаболизма опухолевых клеток химиопрепаратами.

4. Терапия с помощью высокоспецифичных к опухолевым антигенам или к определенным клеточным белкам моноклональных антител, которые отличают клетки с этими маркерами от нормальных клеток, метят их собой и привлекают к ним клетки иммунной системы, которые благодаря этим меткам разрушают раковые клетки.

5. Терапия с помощью антител, ингибирующих блокаторы иммунной системы (immune check-points). При этом выключаются «тормоза», не позволяющие иммунной системе бороться с опухолью, и начинает разворачиваться противоопухолевый иммунный ответ.

6. Иммунотерапия с помощью своих же Т-клеток, активированных особым образом.

7. Различные варианты лечения комбинациями упомянутых выше методов.

Первые официально испытанные вирусные онколитики

С 1990-х годов появилась теоретически намного более обоснованная концепция специальных онколитических вирусов. Впервые был выяснен, как тогда считали, механизм противораковой специфичности делеционного варианта аденовируса пятого серотипа с названием ONYX-015.

Дело в том, что в клетках человека и практически всех млекопитающих есть белок р53, который при начале каких-либо необычных процессов в клетке (в том числе при появлении в ней вирусов) запускает процесс апоптоза (запрограммированной клеточной смерти), чтобы не дать вирусу или вообще всей этой вдруг ставшей необычной клетке размножиться. Однако во многих опухолевых клетках ген белка р53 поврежден, а сам белок становится дефектным по этой своей функции, и в таких клетках ничто не сдерживает размножение вируса.

Но у аденовируса, в свою очередь, есть белок Е1В-55К, который связывает р53 и не дает ему запускать апоптоз. Таким образом, если из генома вируса удалить часть гена Е1В, где закодирован белок 55К, то такой вирус будет размножаться только в опухолевых клетках, где р53 и так не работает, а в нормальных он этого делать не сможет, так как клетки будут уходить в апоптоз и саморазрушаться.

Начиная с 1950-х годов в разных странах применялись слабо- или вообще не патогенные штаммы вирусов лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса бешенства, аденовирусы, вирус болезни Ньюкасла, энтеровирусы, парамиксовирусы и некоторые другие непатогенные или слабопатогенные вирусы

Однако, как выяснилось позднее — в 2004 году, удаление части или целого гена E1B приводит к тому, что белок E1B-55K не выполняет еще ряд функций для размножения аденовируса. В опухолевых же клетках в его отсутствие эту функцию берет на себя не установленный до сих пор фактор. Также выяснилось, что есть много и других дефектов в клетках, которые приводят к их перерождению в раковые, и тогда такие аденовирусы не работают как лечебные препараты.

В конце 1990-х эта тематика по ряду причин пошла на спад. Тем не менее аналог ONYX-015, названный Н101 (онкорин), был официально разрешен для лечения больных с опухолями головы и шеи в Китае. Другой полученный в Китае рекомбинантный аденовирус, также с делецией гена Е1В, но с дополнительной вставкой человеческого гена р53 сейчас там также применяется для лечения онкобольных под названием гендицин.

С 1998 по 2003 год в ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» силами лаборатории автора этой статьи был получен вариант аденовируса пятого серотипа с полностью удаленным геном Е1В и частично геном Е1А. Препарат на его основе был назван канцеролизином, было показано, что он обладает сходными с американским штаммом ONYX-015 и китайским онкорином онколитическими свойствами.

Данный штамм был проведен через полный цикл доклинических испытаний под руководством профессора ГНЦ ВБ «Вектор» А.Н. Сергеева. На основе их результатов канцеролизин был допущен к клиническим испытаниям первой фазы, которые в 2007 году прошли в РОНЦ им. Н.Н. Блохина с участием восьми пациентов-добровольцев. Испытания показали хорошую переносимость пациентами канцеролизина, а в двух случаях наблюдался и лечебный эффект, несмотря на то что у всех больных добровольцев была четвертая стадия развития болезни. К сожалению, финансирования на последующие испытания выделено в те годы так и не было, а позднее это потеряло актуальность из-за публикаций по разработкам вирусных онколитиков следующих поколений.

Онколитические препараты на основе вирусов, которые разрабатываются и уже применяются

Канада: рекомбинантные аденовирусы и вирусы осповакцины.

Китай: препараты на основе рекомбинантных аденовирусов онкорин и гендицин.

Латвия: энтеровирусы.

Россия: рекомбинантные поксвирусы и аденовирусы, парамиксовирусы, энтеровирусы.

США: вирусы болезни Ньюкасла, природный и рекомбинантный вирус миксомы кроликов, рекомбинантный аттенуированный герпесвирус, рекомбинантные аттенуированные поксвирусы и аденовирусы, реовирус, вакцинный штамм вируса кори, рекомбинантный вирус везикулярного стоматита, вакцинные штаммы вирусов гриппа.

Финляндия: рекомбинантные аденовирусы.

Япония: рекомбинантные герпесвирусы.

Препараты нового поколения

В 2010 году Новосибирский государственный университет получил мегагрант на исследования под руководством известного российского молекулярного биолога П.М. Чумакова, одним из ведущих исполнителей которого стал и автор настоящей статьи. В НГУ фактически с нуля была создана хорошо оборудованная научно-исследовательская лаборатория в комплексе с практикумом по микробиологии, подготовлен и опубликован ряд обзорных статей по онколитическим вирусам, и еще в 2012 году были получены и охарактеризованы первые кандидатные онколитические штаммы.

К настоящему времени уже вне рамок мегагранта усилиями неформального коллектива из сотрудников НГУ, ГНЦ ВБ «Вектор» и ИХБФМ СО РАН получен ряд рекомбинантных штаммов вируса осповакцины с высокими онколитическими характеристиками, которые на моделях in vivo показали хорошую перспективность. Кроме того, были охарактеризованы и паспортизованы онколитические штаммы парамиксовируса Сендай и сконструированы бактериальные плазмиды с полноразмерным геномом аденовируса 6 серотипа, крайне перспективные для получения новых рекомбинантных онколитических штаммов со встройками усиливающих онколизис генов.

Таким образом, имеются все основания для проведения дальнейших работ и особенно — для полноразмерных доклинических исследований, а впоследствии и клинических испытаний этих и подобных им перспективных онколитических вирусных штаммов. Сейчас наступило время преодолеть предубеждения и дать зеленый свет для финансирования разработок этих крайне перспективных препаратов, разработанных в России.

Работы в этом направлении продолжаются не только в НГУ, профессор П.М. Чумаков развивает эти исследования на энтеровирусах и парамиксовирусах в своей лаборатории в Институте молекулярной биологии РАН имени В.А. Энгельгардта в Москве. Заинтересовались ими и в ряде клиник России.

Могут ли вирусы быть полезными

Данное направление работ за рубежом в последние десять лет получило очень мощное развитие. В октябре 2015 года в США произошел кардинальный сдвиг в отношении этого направления разработок: как уже было сказано, FDA разрешило широкие клинические испытания третьей фазы генно-инженерного штамма герпесвируса с названием имлиджик (Imlygic) для лечения больных с рецидивирующей меланомой.

Исходный штамм герпесвируса, который содержит аттенуирующие (снижающие его патогенные свойства) мутации в геноме и экспрессируемый ген гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующего фактора человека (ГМ-КСФ или GM-CSF), был разработан американской компанией BioVex Inc. В 2011 году эту компанию вместе с правами на препарат купил фармгигант Amgen. Этот же препарат был официально разрешен к применению и в Европе в конце 2015 года, информация о нем регулярно обновляется на сайте www.imlygic.com.

В том же 2015 году аналогичное разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний было получено для препарата на основе рекомбинантного штамма вируса осповакцины пекса-век (Pexa-Vec), или JX-594, в отношении лечения гепатоцеллюлярной карциномы (рака печени). Данный препарат сконструирован на основе исходного штамма вируса осповакцины Wyeth, у которого для уменьшения реактогенности удален ген тимидинкиназы и встроен ген ГМ-КСФ человека. Его сейчас интенсивно исследуют на добровольцах. Результаты нескольких независимых клинических испытаний первой и второй фазы уже известны, они положительны, и поэтому клинические испытания третьей фазы для этого препарата проходят уже в нескольких десятках стран в 86 больницах, что говорит о его большой перспективности.

На последнем, 17-м Международном конгрессе по вирусологии в Сингапуре онколитическим вирусам была посвящена пленарная лекция профессора Гранта Макфаддена из США и две секции: «Вирусы как троянские кони» и «Вирусы и рак». Так что интерес к этому направлению возрос колоссально, и финансируется оно, как никогда ранее, в Канаде, США, Японии, Финляндии и других странах.

В этой связи возникает вопрос: а не может ли быть такого, что роль по крайней мере некоторых из вирусов для человеческого организма как раз и состоит в защите от раковых клеток, и лишь иногда они вызывают заболевания, выходя из-под контроля?

Такое предположение заслуживает внимания. Человечество уже очень много полезного создало из весьма вредоносных, на первый взгляд, веществ и микробов. А вирусы как лекарства очень интересны, поскольку являются высокоспецифичными микромашинами. Некоторые из них люди уже приспособили для своих нужд и применяют в качестве живых вакцин, лечебных препаратов (например, бактериофаги — вирусы бактерий вместо антибиотиков) и для избирательной борьбы с вредными насекомыми.

Сергей В. Нетесов, член-корреспондент РАН, Новосибирский государственный университет

Найденное учеными растение убивает 98% раковых клеток за 16 часов

Рубрикатор сайта

Найденное учеными растение убивает 98% раковых клеток за 16 часов

Медики из Университета Калифорнии нашли у обыкновенной полыни уникальные свойства. Выяснилось, что растение может за 16 часов уничтожить 98% раковых клеток.

Американские медики из Университета Калифорнии нашли необычные и полезные свойства у полыни однолетней или у выделенного из неё артемизинина. При клиническом исследовании определили, что за 16 часов экстракт растения может убить 98% клеток рака легких, а кроме того и уменьшить развитие новых вредных клеток на 28%. Ученые предполагают, что благодаря применению экстракта полыни и железа можно удалить рак из человеческого организма окончательно.

Фармацевтическая корпорация Sanofi уже сообщила общественности, что будет производить около 60 т артемизинина ежегодно.
Полынь уже давно используется в таких медицинских целях, как лечение малярии. А в 340 г н.э. фармаколог из Китая Гэ Хун в собственной книге «Чжоухоу бэйцзифан» (в переводе означающее «Предписания для неотложной помощи») создал рецепт с применением полыни, который современные ученые частично воспроизвели в своем исследовании.

Оцени новость:

Также смотрите:


«Обязуюсь сотрудничать»: в Польше опубликовали агентурное дело Леха Валенсы

ВАЖНО: ИГИЛ под угрозой котла в Алеппо, спецназ «Тигры» сужает горловину

Другие статьи и новости по теме:

Вам понравился материал? Поблагодарить легко!
Будем весьма признательны, если поделитесь этой статьей в социальных сетях:

Обнаружили ошибку или мёртвую ссылку?
Выделите проблемный фрагмент мышкой и нажмите CTRL+ENTER.
В появившемся окне опишите проблему и отправьте уведомление Администрации ресурса.

Информация

Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

РАСТЕНИЕ, КОТОРОЕ УБИВАЕТ 98% РАКОВЫХ КЛЕТОК ЗА 16 ЧАСОВ! — 28 Июля 2017

И оно растет у нас!   Артемизинин, «Artemisia Annua» или, «по-нашему» — просто «полынь». Недавно было установлено, что она способствует уничтожению 98% клеток рака легких, причем всего за 16 часов! Если Вы будете использовать только «полынь однолетнюю», то это позволит уменьшить развитие раковых клеток в лёгких на 28%, но если объедините с железом, то это растение полностью и эффективно удалит рак.  Более того, эксперименты доказывают, что полынь не имеет негативного воздействия на здоровые клетки легких. В прошлом артемизинин использовали в качестве мощного средства для лечения малярии, но теперь научно доказано, что это растение так же эффективно в борьбе с раком.  Когда во время очередного эксперимента учёные добавили к артемизинину железо, а затем прикрепили к тканям лёгких, в основном к заражённым раком, то артезиминин воздействовал на «плохие» клетки, при этом оставляя «здоровые» клетки нетронутыми.» В целом, результаты исследования показывают, что артемизинин контролирует репродуктивный рост раковых клеток», — делают вывод авторы исследования, специалисты из Университета Калифорнии. Многие тысячи лет в Китае настойка из полыни использовалась и для лечения рака, и для лечения малярии. Сейчас же ученые говорят, что секрет этого растения — в его богатстве на железо и другие микроэлементы, которых «боится» рак. Фармацевтическая компания «Sanofi» уже заявила производить 50-60 тонн артемизинина в год. Лекарство будет продаваться больным раком. А вот народные способы ее применения: Мазь из полыни: для неё потребуется 10 г густого экстракта полыни, 100 г растительного масла или свиного жира. Порошок полыни: траву следует растереть в порошок и принимать по 0,5 чайной ложке 5–6 раз в день после еды, постепенно уменьшая количество приемов до трех раз в день, в течение недели. Порошок полыни действует более эффективно, чем настой полыни. Сок полыни: его отжимают перед цветением из листьев и ветвей и принимают по 1 столовой ложке сока с медом 3 раза в день до еды.

Двойной удар по раку уничтожит опухоль

Учёные протестировали новейший метод лечения рака. Для него они использовали наночастицы, способные проникать в опухоль. Последние наносят по раковым клеткам двойной удар: тепловой и химический.

Достижение описано в научной статье, опубликованной в издании Journal of Materials Chemistry B.

Наночастицы состоят из оксида железа, препарата для химиотерапии доксорубицина и полимерной оболочки. Размер частиц подобран таким образом, чтобы они легко проникали в раковые клетки и с трудом – в здоровые.

Предполагаемая схема лечения выглядит так. Когда частицы накапливаются в опухоли, медики включают устройство, создающее переменное магнитное поле (прибор располагается вне тела пациента). Это поле заставляет оксид железа нагреваться. Из-за этого полимерная оболочка разрушается и высвобождает доксорубицин. Так препарат для химиотерапии попадает в раковые клетки, практически минуя здоровые.

Кроме того, нагрев наночастиц повышает температуру в раковых клетках. Последние погибают уже при 42 °C, тогда как здоровые клетки большинства тканей выдерживают нагревание до 45 °C. Таким образом, по раковым клеткам наносится двойной удар: химический и тепловой.

Эксперименты проводились на культурах раковых клеток in vitro («в пробирке»). Биологи использовали человеческие клетки рака мозга и рака молочной железы. За 48 часов воздействия новая терапия уничтожила 98% и 89% раковых клеток, соответственно, в то время как химиотерапия одним доксорубицином без нагрева убивала только 73% и 77% клеток соответствующих опухолей.

Теперь биологи собираются провести опыты на животных, чтобы проверить эффективность и безопасность нового метода лечения.

К слову, недавно российские учёные значительно удешевили лечение рака наночастицами. А ещё Вести.Ru рассказывали о разрушении раковых клеток с помощью лазера.

Трава полыни абсинтиум может убить 98 процентов раковых клеток всего за 16 часов.

Artemisia absinthium не обладает противораковыми свойствами. Artemisia annua использовалась в клинических испытаниях против рака.

Фотография была размещена на странице «Травы и природные средства» в Facebook 30 сентября. На изображении изображено растение с надписью «Удивительная трава убивает 98% раковых клеток всего за 16 часов (исследование in vitro)».»Заголовок сообщения содержит ссылку, которая ведет к статье, размещенной на веб-сайте grasshealthhappiness.com.

В статье утверждается, что «Artemisia имеет огромные перспективы в качестве потенциального противоопухолевого агента — особенно в сочетании с железом: он нацелен конкретно на раковые клетки». В статье говорится о полыни полынной. Сообщение в Facebook было просмотрено более 222 тысяч раз за последние 24 часа.

Сообщение относится к роду artemisia, который представляет собой большой род растений, насчитывающий около 400 видов.Двумя его основными видами являются полынь и полынь сладкая. Полынь — умеренно ядовитый вид, который принадлежит к роду полыни, произрастающему в Евразии и Северной Африке. Научное название полыни — «полынь полынь». С другой стороны, сладкая полынь — неядовитый вид рода artemisia, произрастающий в Азии с умеренным климатом. Научное название сладкой полыни — «полынь однолетняя».

Критическая ошибка, сделанная в статье, состоит в том, что в ней упоминается полынь полынь как обладающая противораковыми свойствами.Однако на самом деле именно полынь обыкновенная была протестирована в лабораториях на предмет ее воздействия на рак.

Полынь (или полынь полынная) имеет множество преимуществ, таких как облегчение боли и воспаления, борьба с окислительным стрессом и паразитарными инфекциями. Однако необходимы дополнительные научные исследования; artemisia absinthium никогда не тестировался на рак.

С другой стороны, полынь однолетняя использовалась в качестве лекарства на протяжении веков.Если бы вы жили в Китае тысячи лет назад и болели лихорадкой, воспалением или малярией, то лечением могла бы стать Artemisia annua. Растение содержит соединение под названием артемизинин, которое является основой лекарства от малярии под названием артесунат, которое сегодня прописывают врачи.

Многие ученые также рассматривают полынь обыкновенную как потенциальное противораковое средство. В 2004 году в статье под названием «Артемизинин индуцирует апоптоз в раковых клетках человека» было заявлено, что artemisia annua избирательно убивает раковые клетки in vitro и замедляет рост имплантированных опухолей фибросаркомы у крыс.«

В 2020 году WebMD сообщил, что некоторые клинические испытания показали, что «когда железо и артемизинин вместе попадают в раковую клетку, они образуют атомы, называемые свободными радикалами, которые убивают раковые клетки, не нанося вреда нормальным». WebMD далее заявила, что «в настоящее время в ходе проведенных исследований артемизинин использовался в сочетании со стандартным лечением рака, а не в качестве альтернативы. Нам нужны дополнительные исследования, чтобы точно знать, может ли это помочь».

В статье WebMD также говорится, что возможные побочные эффекты от использования артемизии однолетней включают кожную сыпь, потерю слуха, звон в ушах и головокружение, но, «поскольку исследований использования артемизинина для лечения рака не проводилось, существует много неизвестного.«

Более того, исследование, опубликованное в Европейском центре управления рисками и Вашингтонским университетом (на которое ссылается статья на сайте grasshealthhappiness.com), также относится к артемизии однолетней, а не к артемизии абсентиум. Кроме того, нет никаких доказательств того, что артемизия абсинтиум или артемизия однолетняя могут убить 98 процентов раковых клеток всего за 16 часов.

Ученые разработали новый противораковый препарат из салата

Архив

13 октября 2008 г.

Исследователи из Вашингтонского университета обновили традиционную китайскую медицину, чтобы создать соединение, которое более чем в 1200 раз более специфично для уничтожения определенных видов раковых клеток, чем доступные в настоящее время лекарства, что предвещает возможность создания более эффективного химиотерапевтического препарата с минимальными побочными эффектами. .

Новое соединение представляет собой новый виток в распространенном противомалярийном препарате артемизинине, который получают из растения сладкой полыни (Artemisia annua L). Сладкая полынь используется в китайской медицине как минимум 2000 лет, и ее едят в салатах в некоторых азиатских странах.

Ученые прикрепили к артемизинину химическое устройство самонаведения, которое избирательно нацелено на раковые клетки, сохраняя здоровые клетки. Результаты были опубликованы 5 октября в журнале Cancer Letters.

«Это соединение похоже на специальный агент, который закладывает бомбу в камеру», — сказал Томиказу Сасаки, профессор химии из Университета штата Вашингтон и старший автор исследования.

В ходе исследования исследователи из UW протестировали свое соединение на основе артемизинина на клетках лейкемии человека. Он очень избирательно убивал раковые клетки. По словам Сасаки, у исследователей также есть предварительные результаты, показывающие, что это соединение также является селективным и эффективным для клеток рака груди и простаты человека, и что оно эффективно и безопасно убивает рак груди у крыс.

Разработчики противораковых лекарств сталкиваются с уникальной проблемой, заключающейся в том, что раковые клетки развиваются из наших собственных нормальных клеток, а это означает, что большинство способов отравить раковые клетки также убивают здоровые клетки. По словам Сасаки, большинство доступных химиотерапевтических препаратов очень токсичны, разрушая одну нормальную клетку на каждые 5-10 убитых раковых клеток. По его словам, именно поэтому побочные эффекты химиотерапии настолько разрушительны.

«Побочные эффекты являются основным ограничением современных химиотерапевтических методов», — сказал Сасаки. «Некоторые пациенты даже умирают от них.

Соединение, разработанное Сасаки и его коллегами, убивает 12 000 раковых клеток на каждую здоровую клетку, что означает, что его можно превратить в лекарство с минимальными побочными эффектами. Лекарство от рака с небольшими побочными эффектами будет более эффективным, чем доступные в настоящее время лекарства, поскольку его можно безопасно принимать в больших количествах.

Соединение артемизинина использует высокий уровень железа в раковых клетках. Артемизинин очень токсичен в присутствии железа, но безвреден в остальном.Раковым клеткам нужно много железа для поддержания быстрого деления, необходимого для роста опухоли.

Поскольку слишком много свободно плавающего железа токсично, когда клеткам требуется железо, они создают особый белковый сигнал на своей поверхности. Затем механизмы организма доставляют этим сигнальным белкам железо, защищенное белковой оболочкой. Затем клетка проглатывает этот сгусток железа и белков.

Артемизинин сам по себе достаточно эффективен при уничтожении раковых клеток. Он убивает примерно 100 раковых клеток на каждую здоровую клетку, что примерно в десять раз лучше, чем современные химиотерапевтические методы.Чтобы улучшить эти шансы, исследователи добавили к артемизинину небольшую химическую метку, которая связывает белковый сигнал «железо, необходимое здесь». Раковая клетка, не подозревая о ядовитом соединении, скрывающемся на ее поверхности, ждет, пока белковый механизм доставит молекулы железа, и поглощает все — железо, белки и токсичные соединения.

Попав внутрь клетки, железо вступает в реакцию с артемизинином, высвобождая ядовитые молекулы, называемые свободными радикалами. Когда накапливается достаточное количество свободных радикалов, клетка умирает.

«Это соединение похоже на маленькую обезьянку с бомбой, которая едет на спине троянского коня», — сказал Генри Лай, профессор биоинженерии из UW и соавтор исследования.

Это соединение настолько избирательно для раковых клеток, отчасти из-за их быстрого размножения, которое требует большого количества железа, а отчасти потому, что раковые клетки не так хороши, как здоровые, в очистке свободно плавающего железа.

«Раковые клетки плохо справляются с поддержанием свободного железа, поэтому они более чувствительны к артемизинину», — сказал Сасаки.

Раковые клетки уже испытывают значительный стресс из-за высокого содержания железа и других дисбалансов, сказал Сасаки. Артемизинин доводит их до крайности. По словам исследователей, принцип действия соединения также означает, что он должен быть универсальным практически для любого рака.

«Большинство доступных в настоящее время лекарств нацелены на определенные виды рака», — сказал Лай. «Это соединение действует на общее свойство раковых клеток — на высокое содержание в них железа».

Соединение в настоящее время лицензировано Вашингтонским университетом компании Artemisia Biomedical Inc., компания Лай, Сасаки и Нарендра Сингх, адъюнкт-профессор биоинженерии UW, основанная в Ньюкасле, штат Вашингтон, для разработки и коммерциализации. До испытаний на людях осталось как минимум несколько лет. По словам Сасаки, артемизинин легко доступен, и он надеется, что их соединение в конечном итоге будет дешево производить, чтобы помочь больным раком в развивающихся странах.

Другими авторами исследования являются Стив О, студент-медик из Калифорнийского университета; Бьюнг Джу Ким, преподаватель химии из Вашингтонского университета; и Сингх.

Вашингтонский технологический центр и Фонд Витмера предоставили финансирование для исследования.

###

Для получения дополнительной информации свяжитесь с Sasaki по телефону (206) 543-6590 или [email protected].

Эффективное лекарственное растение в лечении рака, Часть 2: Обзорное исследование

Реферат

Рак — вторая причина смерти после сердечно-сосудистых заболеваний. При должном внимании к быстрому прогрессу в фитохимическом изучении растений они становятся популярными из-за их противоракового действия. Целью этого исследования было изучить эффективные лекарственные растения при лечении рака и изучить механизм их действия.Для сбора информации в международных базах данных был произведен поиск по ключевым словам «традиционная медицина», «растительные соединения», «лекарственное растение», «лекарственное растение», «токсичность», «противораковый эффект», «клеточная линия» и «лечение». таких как ScienceDirect, PubMed и Scopus, а также национальных баз данных, таких как Magiran, Sid и Iranmedex, всего было собрано 228 статей. На этом этапе было исключено 49 нерелевантных статей. Повышение экспрессии белка P53, снижение экспрессии белков P27, P21, экспрессия NFκB и индукция апоптоза, ингибирование пути PI3K / Akt и снижение уровня кислой фосфатазы и перекисного окисления липидов являются наиболее эффективными механизмами травяных растений, которые могут подавляют клеточный цикл и пролиферацию.Обычные методы лечения, такие как лучевая терапия и химиотерапия, могут вызвать некоторые осложнения. Согласно результатам этого исследования, экстракты трав содержат антиоксидантные соединения, которые могут вызывать апоптоз и подавлять пролиферацию клеток с помощью исследованных механизмов.

Ключевые слова: токсичность, лекарственные травы, растительные соединения, клеточная линия

Рак — одна из основных причин смерти в мире и вторая по значимости причина смертности после сердечно-сосудистых заболеваний. ¹ Рак начинается с деформации естественной клетки, вызванной генетическими мутациями в ДНК.Эта аномальная клетка ненормально воспроизводится путем бесполого размножения, то есть игнорирует сигналы, связанные с регуляцией роста клеток вокруг нее, приобретает характеристики инвазии и вызывает изменения в окружающих тканях. ²

Рак — важная проблема здравоохранения в развивающихся и развитых странах. Ежегодно в среднем 182 человека на 100 000 человек во всем мире страдают онкологическими заболеваниями, а 102 человека умирают от рака. По данным Всемирной организации здравоохранения, 14 миллионов человек во всем мире страдают от рака и 8 миллионов умирают от рака.Распространенность рака в Иране составляет 7/134 на 100 000 человек. Согласно этой статистике, 85 000 человек в Иране ежегодно страдают от рака и 55 000 человек умирают от рака. ³ Смертность от рака растет во всем мире, и прогнозируется, что к 2030 году во всем мире от рака произойдет более 13,1 миллиона смертей. ⁴

В настоящее время для лечения рака используются различные методы, такие как химиотерапия, но в этом методе из-за неизбирательности лекарств большая часть здоровых клеток будет потеряна вместе с раковыми клетками.Самая важная проблема в лечении рака — это уничтожение опухолевых клеток в присутствии естественных клеток, не повреждая естественные клетки. Чтобы приготовить противораковые лекарства из природных ресурсов, таких как растения, необходимо тестирование цитотоксических соединений и скрининг сырых экстрактов растений. ⁵

Следовательно, желательна доступность натуральных продуктов с более высокой эффективностью и меньшими побочными эффектами. ⁶ Лекарственные травы важны для лечения рака из-за их многочисленных химических соединений для открытия новых активных материалов против рака. ⁷

Растения продуцируют широкий спектр химических соединений, которые, по-видимому, не имеют прямого отношения к росту растений. Эти соединения называются вторичными метаболитами. Алкалоиды, терпеноиды, флавоноиды, пигменты и дубильные вещества являются важными составляющими этих соединений. Вторичные метаболиты обладают биологическими эффектами, такими как противовоспалительное, противораковое, противозачаточное и различные эффекты на кроветворные клетки, липиды ⁸ , ⁹ и сердечно-сосудистую систему. ¹⁰

Сообщается о различных улучшениях в обычных методах лечения рака за счет обнаружения вторичных соединений натуральных продуктов и лекарственных трав.Считается, что противораковые эффекты растений развиваются за счет подавления стимулирующих рак ферментов, восстановления ДНК, стимуляции выработки противоопухолевых ферментов в клетке, повышения иммунитета организма и индукции антиоксидантных эффектов. ¹¹

Рак — болезненное заболевание, и борьба с ним очень важна для общественного здравоохранения. Что касается быстрого прогресса в фитохимических исследованиях растительных продуктов, растения превращаются в популярные противораковые источники. При раке начальные опухоли лечат химическими добавками или хирургическим вмешательством.Но рак в стадии метастазирования будет сопротивляться уходу. ¹²

Но при химиотерапии, из-за неизбирательности используемых лекарств, высокий процент здоровых клеток будет уничтожен раковыми клетками. В настоящее время более 60% противоопухолевых соединений, полезных для больных раком, получают из травяных, морских источников и микроорганизмов.

Положительный эффект растений при лечении рака был тщательно изучен и показал положительные результаты. ¹³ Кроме того, различные исследования и исследования доказали положительный эффект растений в лечении диабета, ¹⁴ фертильности ¹⁵ и бесплодия, ^16,17 заболеваний щитовидной железы, ¹⁸ анемии, ¹⁹ и психических расстройств. ²⁰ Необходимы растения, заменяющие химиотерапию и обременительные лекарства от рака цитотоксическими эффектами. ²¹

В предыдущей статье, ¹³ мы попытались систематически изучить некоторые эффективные иранские растения в лечении рака. В этой статье мы хотим подробно изучить растения, их важные соединения и эффективные механизмы.

Методология

Для сбора данных о различных соединениях ключевые слова «традиционная медицина», «растительные соединения», «лекарственное растение», «лекарственное растение», «токсичность», «противораковый эффект», «клеточная линия» и «Лечение» искали в национальных базах данных, таких как Magiran, Sid и Iranmedex, и в международных базах данных, таких как ScienceDirect, PubMed и Scopus.Поиск был ограничен статьями на английском и персидском языках, а интервал поиска составлял с 1975 по 2016 год. Всего было собрано 228 статей. Из них 49 статей были исключены по причине их нерелевантности. Наконец, информация была получена из 179 статей и вошла в этот обзор.

Результаты

Achillea wilhelmsii

Achillea Растение с научным названием Achillea wilhelmsii происходит из отряда сложноцветных и рода Compositaea. Achillea имеет разные виды, но Achillea wilhelmsii чаще встречается в Иране и растет в разных районах. Achillea wilhelmsii — злаковое, многолетнее низкорослое растение высотой от 15 до 40 см.

Метанольные экстракты и эссенция листьев этого растения обладают цитотоксическим действием на клетки рака толстой кишки (HT-29), причем цитотоксическое действие эссенции выше. ²² В других исследованиях показано действие метанольных экстрактов листьев растений на клеточную линию рака толстой кишки и рака желудка и груди. ²³ Метанольный экстракт растений содержит фенольные соединения, особенно флавоноиды, которые подавляют размножение раковых клеток за счет индукции апоптоза. ^24,25 Одним из наиболее важных монотерпеновых соединений этого растения, вызывающих апоптоз клеток меланомы человека, является 1,8-цинеол и α-пиен в эссенции листьев растений. ²⁶

Allium sativum L

Allium sativum — растение из отряда Aparagales, семейства Amaryllidaceae, подсемейства Allianceae и рода Allium . Allium sativum — многолетнее гвоздичное растение с размером стебля 40 см. Его подземная часть надутая и состоит из 5–12 частей, заключенных в тонкие и тонкие перепонки серо-белого цвета. Его лист тонкий и темно-зеленый, а цветки маленькие и розовые, как зонтик на конце стебля.

Различные исследования показали, что Allium sativum и серорганические соединения снижают риск рака груди, гортани, толстой кишки, кожи, матки, пищевода, мочевого пузыря и легких. ^27,28 В других исследованиях мы ссылаемся на роль наиболее важного соединения Allium sativum , то есть аллицина, и доказаны противоопухолевые свойства этого соединения при раке груди и простаты. Это соединение вызывает запланированную гибель клеток и играет противораковую роль. ^29,30 Когда Allium sativum раздавливается и раскалывается, аллицин 1 под действием фермента превращается в аллицин 2. Аллицин является ингибитором пролиферации злокачественных клеток человека.Аджоен — еще одно соединение, которое подавляет распространение лейкемии и вызывает запланированную гибель клетки. ^31,32

Ammi majus

Белый цветок с научным названием Ammi majus принадлежит к семейству Apiaceae и является однолетним двудольным растением с осенним прорастанием. Это длинное и тонкое растение, вырастающее до 100 см в обычных условиях на влажных и мягких землях, солончаках и прибрежных районах. Это растение выращивают в Европе и Средиземноморье, Западной Азии и даже в Индии. ³³

Было изучено влияние экстракта этанола этого растения на HeLa и MCF7, и результаты показали, что экстракт этого растения оказывает токсическое действие на эти клетки. ³⁴ Коморские соединения (в составе фенольных соединений) являются основными соединениями этого растения, и им приписывается основная биологическая активность этого растения. Исследования относятся к клеточной токсичности соединений кумарина для клеточных линий, и индукция апоптоза этими соединениями изучается и подтверждается. Псоралены являются наиболее важными кумариновыми соединениями этого растения, которые могут играть противораковую роль, подавляя активность цитохрома p450. ³⁵

Ammi visnaga

Ammi visnaga L — многолетнее многолетнее растение, произрастающее в Средиземноморье. Этот вид делится на 3 компонента: алегриан, фуранохромоны и флавоноиды. ³⁶ Виден на севере Ирана в Гейлане, Рудбаре, Манджиле и на юге Ирана в Бушере и Шахбазане на высоте 800 метров. На его листьях больше черенков, а цветки белые и зонтичные. Это одорантное растение принадлежит к семейству Apiaceae, и его антибактериальные, противогрибковые и терапевтические эффекты при витилиго были опубликованы. ^36,37

Изучена убивающая активность различных экстрактов надземной части этого растения в отношении раковых клеток T47D. ³⁸ Кроме того, было доказано ингибирующее и дозозависимое действие этого растения на 2 линии клеток человека, тазовую рабдомиосаркому и L20B мышей. ³⁹ Хеллол, виснадин, цимитугин и β-ситостерин являются наиболее важными соединениями этого растения. Флавоноиды, такие как кверцетин и кемпферол, выделяются из водного экстракта этого растения, и эти соединения могут оправдать противораковое действие этого растения. ⁴⁰

Artemisia absinthium L

Artemisia — растение семейства сложноцветных. Artemisia насчитывает от 200 до 400 видов с гроздевыми и горькими цветами. Один вид, Artemisia absinthium L, произрастает в умеренных районах Азии, к северу от Африки и на обширных территориях Америки. Размер этого растения от 80 до 120 см. Цветки этого растения желтые, гроздья. ⁴¹

Сообщалось об исследовании клеток рака груди MCF-7. ⁴² Сообщалось о подобных результатах, связанных с противораковыми характеристиками этого растения на 3 раковых клетках HeLa, HT-29 и MCF7. В исследовании влияния артемизинина этого растения на клетки рака молочной железы было определено, что полнокровная реакция в раковых клетках включает подавление роста клеток, апоптоз, предотвращение ангиогенеза, предотвращение миграции клеток и снижение ответов основных рецепторов. ⁴³ Кверцетин, изорамнетин, камфролиналол, альфопинин, лимонен и мирецен являются другими соединениями этого растения.

Кверцетин подавляет рост многих раковых клеток, таких как MCF-7, а изорамнетин подавляет рост многих раковых клеток, таких как MB-435, SKMEL-5, Du-145, MCF-7 и DLD. ⁴⁴ Кроме того, артесунат является одним из наиболее важных артемизининов, обладающих ангиогенным действием, и в дополнение к противоопухолевым эффектам на K569 (лейкозный рак) он ингибирует выработку ангиогенного фактора VEGF. ⁴⁵ Согласно другим исследованиям, альфа-пинен, бета-пинен, лимонен и миерцин, имеющиеся в растении, являются вероятными факторами подавления роста рака груди, печени и меланомы человека.Альфа-пинен, бета-пинен и лимонен, содержащиеся в метанольных и этанольных экстрактах этого растения, являются фактором ингибирования клеток HT-29 (рак толстой кишки). ⁴⁶

Astragalus cytosus

Astragalus cytosus — многолетнее растение из семейства бобовых, высота его достигает 75 см. Его размножение осуществляется семенами. Стебли темно-фиолетовые. Его листья состоят из листочков, которые расположены по 11-30 пар на каждой оси листа. Его цветы обычно аметистиновые, синие или белые ближе к концу цветущих ветвей.

Более 200 видов Astragalus cytosus произрастают в Иране. В исследовании раковых клеток HeLa было показано влияние токсичности экстракта этого растения на раковые клетки. ⁴⁷ Также в клиническом исследовании с участием 24 пациентов, страдающих раком легких, 21 пациент показал положительный ответ на экстракт этого растения. ⁴⁸ Исследования in vitro показывают, что флавоноиды других видов этого растения могут направлять клетки карциномы на апоптоз. ⁴⁹

Astrodaucus orientalis

Двухлетнее растение из семейства зонтичных.Экстракт корня и надземной части этого растения оказывает антипролиферативное действие на клетки рака груди (T47D). ⁵⁰ α-Пинен, α-туйен, α-копаен, фенхилацетат, анизол, мирецен и сабинен являются наиболее важными соединениями в этом растении. ^51,52 Ингибирование клеточного цикла, а также индукция апоптоза являются основным механизмом противоракового действия растения. ⁵⁰

Avicennia marina

Avicennia marina — вид мангровых растений.Мангровые растения — это галофиты, устойчивые к морской соли. Мангровые заросли являются доминирующим видом в мангровой экосистеме. Это растение похоже на куст или кустарник высотой от 1 до 10 метров. Он имеет белую или серую или желтовато-зеленую оболочку, а его листья овальные или острые. У его цветов 4 белых или желтовато-оранжевых лепестка.

Флавоноидные соединения его экстракта листьев обладают противораковым действием на клетки рака молочной железы человека ВТ-20. В другом исследовании путем отделения нафтохинона из листьев растения было показано противоопухолевое действие этого соединения на раковые клетки гортани (kb). ⁵³ Подтверждено цитотоксическое действие экстракта на клетки рака груди (ряд 231MDA-MB). ⁵⁴

Boswellia serrata

Boswellia serrata — лекарственное растение из отряда Spindales и семейства Burseraceae с названиями Olibanum или ладан. Его получают из видов B sacara , B frereana и B serrate в Bosoolia. Водно-спиртовой экстракт этого растения вызывает гибель клеток рака шейки матки (клетки HeLa), и этот эффект зависит от дозировки и времени. ^55,56

В другом исследовании спиртовой экстракт смолы ладана вызывал нарушение биосинтеза ДНК и РНК, а белки подавляли рост опухоли и вызывали апоптоз в раковых клетках у мышей. В исследовании лейкозных клеток HL60 было показано, что ладан снижает жизнеспособность клеток. ^57,58 Монотерпен, дитерпен, тритерпен и босвеллиевая кислота являются основными ингредиентами смолы ладана, которые могут вызывать апоптоз в раковых клетках. ⁵⁹ Фактически, экстракт ладана, увеличивая производство активных форм кислорода и активируя каспазы, вызывает апоптоз и серьезные повреждения клеток. ⁶⁰

Camellia sinensis

Это растение представляет собой разновидность чая, которую получают из почек и лепестков свежей травы. В процессе производства этого чая происходит небольшое окисление. Чай — естественный источник кофеина, теофиллина, тианина и антиоксидантов. В исследовании на крысах было обнаружено, что зеленый чай может ингибировать ферменты 5-альфардоктазы.Этот фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон, который является канцерогенным агентом простаты. Соответственно, было обнаружено, что зеленый чай может оказывать ингибирующее действие на рак простаты. ⁶¹

В этом отношении показано противоопухолевое действие зеленого чая на рак простаты. ⁶² Зеленый чай содержит полифенолы, такие как эпикатехин, эпигаллокатехин, эпигаллокатехин и эпигаллокатехин-3, которые обладают противораковым действием. ^63–65 Было продемонстрировано цитотоксическое действие зеленого чая на клетки рака груди. ⁶⁶

В исследовании, проведенном Ван и его коллегами в Китае, они пришли к выводу, что привычки употребления зеленого чая, включая регулярное употребление, большее количество и более низкую температуру, связаны со снижением риска рака желудка. ⁶⁷

Citrullus colocynthis

Citrullus colocynthis принадлежит отряду Cucurbitales и роду Citrullus . Используемая часть растения желтая и очень горькая, размером с яблоко. ⁶⁸ Исследование показало, что экстракт этого растения (Hep2) может оказывать токсическое действие на раковые клетки гортани. ⁶⁹ Согласно исследованиям, химические компоненты этого растения, такие как тыквенные, используются в качестве противораковых лекарств при раковых заболеваниях, таких как рак печени (HepG2) и груди (MCF7); кверцетин и β-ситостерин как противоопухолевые средства изучались во многих исследованиях. Эти соединения действуют путем ингибирования клеточного цикла (цикл останавливается на G2 / M), и индукция апоптоза может оказывать противораковое действие. ^70–73

Шафран (

Crocus sativus L)

Шафран Crocus sativus L принадлежит к семейству Iridaceae. Это растение в Иране родом из Хорасана. Шафран — многолетнее растение, высотой от 10 до 30 см, из луковиц этого растения, с узкими выходами листьев. У этого растения от 1 до 3 пурпурных цветков. Используемая часть этого растения — рыльце, известное как шафран. ⁷⁴

Различные исследования показали противораковое действие экстракта шафрана на раковые клетки in vitro; например, Эскрибано и др. в исследовании влияния экстракта шафрана на раковые клетки человека обнаружили, что материалы, отделенные от шафрана, такие как кроцин, кроцетин, пикрокроцин и сафранал, вызывают апоптоз в раковых клетках. ^75,76

В другом исследовании изучалось влияние экстракта шафрана и другого основного растительного вещества, называемого кверцетином, на клетки колоректального рака, и результаты показали токсическое действие этого растения на эти клетки. ⁷⁷ Другое исследование также показало антиангиогенное действие этого растения на клетки рака груди (MCF-7), а экстракт этого растения подавляет ангиогенез в этих клетках. ⁷⁸

Фактически, экстракт шафрана, подавляя синтез ДНК, может оказывать противораковое действие. ⁷⁹ Однако при потреблении высоких доз этого растения следует принимать необходимые меры предосторожности, потому что, согласно исследованию Рахимифарда и др., Посвященного раковым клеткам шейки матки человека, раковым клеткам гортани и естественным человеческим обезьяньим почкам, было обнаружено, что токсичность на естественных клетках выше, чем 2 линии рака, что указывает на осторожность при употреблении высоких доз шафрана. ⁸⁰

Другое исследование изучало влияние клеточной токсичности и апоптогенных свойств экстракта шафрана на раковые клетки и пришло к выводу, что шафран может играть важную роль в гибели клеток HeLa и HepG2 и апоптозе.Шафран может быть использован в качестве химиотерапевтического средства для лечения рака у человека в будущем. ⁸¹

Curcuma longa

Куркума — растение с научным названием Curcuma longa из семейства Zingiberaceae. Это многолетнее растение обычно требует влажной и дождливой среды. Основное место обитания куркумы — жаркие районы Азии, такие как Индия, Пакистан, Индонезия и южный Китай, она родом из Африки и Южной Америки. У куркумы есть подземный стебель, называемый корневищем.Из корневищ выходит несколько надземных побегов высотой от 1 до 1,5 метров. Съедобная часть куркумы — сушеные корневища. ⁸²

Изучение цитотоксических свойств куркумы на раковые клетки печени (Hep-2) показало, что цитотоксичность, опосредованная куркумином в зависимости от дозы, приводит к апоптозу раковых клеток через митохондриальный путь. ⁸³

Результаты изучения влияния его экстракта на активность теломеразы при раке груди показали антипролиферативное и ингибирующее действие теломеразы. ⁸⁴

В другом исследовании было обнаружено, что куркума оказывает свое цитотоксическое действие на клетки рака легких за счет ингибирования активности теломеразы в зависимости от дозы. ⁸⁵

Куркумин, как важный ингредиент куркумы, играет важную роль в профилактике и лечении первичного рака яичников, и многочисленные клинические исследования доказали его эффективность. ⁸⁶

Показан противоопухолевый потенциал куркумина против рака, включая лейкемию, лимфому, пищеварительную, мочевую, репродуктивную, молочную железу, матку, яичники, легкие, меланому, рак толстой кишки и опухоли головного мозга. ⁸⁷ Свободные радикалы и токсичные продукты окислительного стресса играют значительную роль в развитии многих заболеваний, включая рак, а куркумин обладает антиоксидантным действием, уменьшающим или подавляющим повреждения, вызванные свободными радикалами. ⁸⁸

Одно исследование показало, что обработка лимфоцитов крови человека куркумином значительно снижает генетические повреждения, вызванные радиоактивным йодом-131. ⁸⁹ Другое исследование показало, что куркумин вызывает апоптоз и подавляет пролиферацию раковых клеток.Апоптоз происходит из-за высвобождения цитохрома и его влияния на белок Р53, а также за влияние на внутриклеточные сигналы, ответственные за остановку роста клеток. ⁹⁰ Фактически, механизмы, с помощью которых куркумин ингибирует образование опухолей, представляют собой комбинацию свойств, включая антиоксидантные, противовоспалительные, антиангиогенные, антиметастатические, ингибирующие клеточный цикл и проапоптотические, которые вызывают ингибирующие эффекты на рак за счет регулирования гены и молекулы, участвующие в этих путях. ⁹¹

Ferula assa-foetida

Ferula assa-foetida Растение растет в Иране в различных регионах Хорасана, Систана и Белуджистана, а также в южных частях Ирана, таких как Керман, Даште-Мургаб, Абаде и Наин. Асафетида — многолетнее растение с крепкими, толстыми и волокнистыми стеблями. Используемая часть этого растения — смола, которая используется как камедь.

Доказано цитотоксическое действие этанольного экстракта асафетиды на клетки рака печени (категория HepG2). ⁹² Кроме того, употребление жевательной резинки этого растения значительно снижает риск рака толстой кишки. ⁹³ Самыми важными ингредиентами в соединениях кумарина являются серосодержащие соединения и такие соединения, как β-ситостерин и олеиновая кислота. Чтобы обосновать противоопухолевое действие этанольного экстракта этого растения и оргносерных соединений, предлагаются различные механизмы, включая ингибирование генных мутаций, влияние на активность ферментов, ингибирование разрушения ДНК, влияние на пролиферацию клеток и изменение активности фермента. . ^94,95 Однако индукция запланированной клеточной гибели является важным механизмом противоракового действия этого растения. ⁹⁶ Была изучена цитотоксическая активность фитохимических соединений некоторых видов Ferula против линий клеток, включая карциному яичников (Ch2), рак легких (A549) и меланому (SK-MEL-28), и было показано, что эти соединения могут оказывать умеренное убивающее действие на клетки. ⁹⁷

Glycyrrhiza glabra

Glycyrrhiza glabra — дикорастущее растение из семейства овощных, произрастающее в южной Европе, Северной Африке и умеренных регионах Азии.Он растет в большей части Ирана, особенно в восточном и северо-восточном городе и территориях Хатам Марваст, а также в Азербайджане и городе Эглид. Его листья сложны и состоят из 4-7 пар листьев плюс липкий концевой листочек из-за секреции сока. Цветки синие, а в плодах от 5 до 6 коричневых семян. Его корни и стебли используются в медицине. ⁹⁸ Экстракт содержимого корня приводит к морфологическим изменениям в клетках молочной железы линии 4T1 и снижает их жизнеспособность. ⁹⁹ Его экстракт корня индуцирует фосфорилирование BCL2 и, как таксол, ингибирует клеточный цикл в фазах G2 / M в линиях опухолевых клеток. ¹⁰⁰

Глицирризин — это тритерпеновый гликозид, который является основным компонентом экстракта корня и действует как антипролиферативный агент против опухолевых клеток, особенно линии клеток рака молочной железы (MCF-7) и HEP-2, и играет свою роль посредством индуцирование апоптоза. ^101,102

Экстракт корня Glycyrrhiza glabra индуцирует апоптоз в клетках HT-29; следовательно, он полезен при лечении рака толстой кишки. ¹⁰³

Lagenaria siceraria Standl

Бутылочная тыква — это вид тыквенных с желтой кожицей и менее съедобный.У этого растения очень большая голова, маленькая голова и узкая талия. Название тыквы связано с ее формой. Влияние экстракта растения на линию клеток рака легких человека A549 имеет обзоры, и было показано, что экстракт может значительно ингибировать эту линию клеток. ¹⁰⁴

Показано противоопухолевое действие метанольного экстракта надземных частей растения. ¹⁰⁵ В другом исследовании было доказано, что водорастворимый полисахарид, выделенный из этого растения, и его влияние на карциному линий клеток груди человека (MCF7). ¹⁰⁶ Кроме того, его плоды являются источником витамина C, бета-каротина, витаминов группы B, сапонинов и кукурбитацина. Кукурбитацин относится к терпеноидам с 4 кольцами и обладает цитотоксической активностью. ^107,108

Lepidium sativum

Кресс-салат — однолетнее растение, которое в древней иранской медицине известно как Джрджизбастани и Рашад. У него светло-зеленые листья, маленькие красные или белые цветки с нежным ароматом, которые вместе появляются на конце ветки. Плод овальной формы, длиной около 50 мм и шириной 4 мм.Сообщалось о цитотоксическом воздействии метанольного экстракта семян кресс-салата на линию клеток мочевого пузыря (ECV-304). ¹⁰⁹ Кроме того, Aslani et al показали при исследовании надземных частей растения цитотоксическое действие на линии крови лейкемии K562. ¹¹⁰ В другом исследовании было продемонстрировано влияние водного экстракта семян на клетки рака груди (MCF-7) посредством индукции апоптоза. ¹¹¹

Это растение богато антиоксидантами, такими как витамины E, C, B, A, изотиозинат и омега-3 жирные кислоты, такие как альфа-линоленовая кислота, а также глюкозинолаты, и эти соединения могут оказывать свое противораковое действие через антиоксидантные свойства и подавляют разрастание растительной клетки. ^110,112

Medicago sativa L

Люцерна — это растение с научным названием Medicago sativa L, которое обычно встречается в большинстве стран мира и используется в традиционной медицине для лечения различных заболеваний, таких как заболевания печени. ¹¹³ Фитоэстрогены в растении и сильная эстрогенная активность этого растения полезны при лечении гормонозависимого рака.

Люцерна содержит большое количество почти всех витаминов, флавоноидов, пищеварительных ферментов, кумарина, алкалоидной аминокислоты и трепанов, а также полезна при раке груди и увеличивает выработку грудного молока.Люцерна содержит триконлин, который является растительным алкалоидом и играет гормональную роль в растении. Считается, что этот растительный алкалоид обладает важными лечебными свойствами, такими как противораковое действие. ^114,115

Mentha pulegium

Это растение с научным названием Mentha pulegium и английским названием European pennyroyal принадлежит к семейству Labiaceae. Pennyroyal — злаковое растение, кусты которого достигают высоты 60 см и дико растут на многих полях.У этого растения овальные листья и маленькие правильные острые зубцы. Цветки этого растения с листьями и стеблями в основном находятся в верхнем стволе и имеют пурпурный цвет.

Аслани и его коллеги сообщили об исследованиях цитотоксического действия растения перед цветением на лейкозные клетки. В состав Pennyroyal polygon входят природные вещества, ментон, пиперитон, лимонен, изоментон и октаан-3-ол; ¹¹⁶ в некоторых исследованиях ингибирующее действие флавоноидов на пролиферацию раковых клеток посредством индукции апоптоза относится к Pennyroyal. ¹¹⁷

Myrtus communis

Научное название Myrtus или Mort — это род Murdian . Род вечнозеленых кустарников или деревьев с 1 или 2 видами, произрастающими в южной Европе и Северной Африке, — мурдийские . Это растение представляет собой вечнозеленый кустарник или куст, иногда достигающий в высоту 5 метров. Его листья от 3 до 5 дюймов в длину и имеют приятный запах. Имеет лепестки белого цвета и голубые шаровидные плоды. ¹¹⁸ В некоторых исследованиях растение упоминалось из-за его противоракового действия.Растение также проявляет цитотоксическую активность в отношении линий раковых клеток MCF7. ^119–121 Полифенолы, миртукоммулон, полумиртукоммулон, 1,8-цинеол, α-пинен, миртенилацетат, лимонен, линалоол и α-терпинолен являются одними из наиболее важных соединений, содержащихся в этом растении. ¹¹⁸ В большинстве исследований противораковые свойства этого растения приписываются фенольным соединениям растений (особенно митокомолону). Цитотоксические эффекты клеток находятся на их клеточном слое. ¹²²

Индукция апоптоза в раковых клетках, вызванная внешними и внутренними путями, является механизмом борьбы с раковыми клетками. ¹²³

Nigella sativa

Черные семена относятся к семейству Ranunculales Ranunculaceae. Это однолетнее цветущее растение родом из Юго-Западной Азии. Это растение в изобилии растет в Араке и Исфахане в Иране. В исследовании представлен обзор антиоксидантного защитного действия на печень противоракового действия растения Чернушка . ¹⁰ В этом контексте оценка алкоголя на эффекты Nigella sativa на клетки рака почки (ACHN) показала апоптотический эффект на эти клетки. ¹²⁴ Квыйнвны соединения и динитрохинон подобны тимохинону. ¹²⁵ При исследовании клеток колоректального рака было показано влияние тимохинона на подавление роста раковых клеток, апоптоза и усиление морфологических изменений клеток. Также было показано, что он вызывает запрограммированную гибель клеток, при этом противораковая активность наблюдается в спиртовом экстракте Nigella sativa . ^126–129

В исследовании было показано действие и механизм действия черной фасоли при лечении рака груди. ¹³⁰

В исследовании, проведенном Элькади и его коллегами, было продемонстрировано действие Nigella и механизм лечения рака толстой кишки у людей. ¹³¹

Olea europae

Оливковое растение с научным названием Olea europae L содержит приблизительно от 35 до 40 видов и принадлежит к семейству Oleaceae. С древних времен широкое распространение получили жаркие или теплые районы, такие как Средиземноморье, Северная Африка, Юго-Восточная Азия, север и юг Китая, Шотландия и Восточная Австралия.Листья оливкового дерева узкие, темно-зеленые и вечнозеленые. Грозди оливковых цветов имеют листья, которые появляются сбоку, и имеют 4 лепестка, 2 флажка и группу цветов. ¹³²

В исследовании противоракового действия оливкового масла упоминаются наиболее важные листья и их соединения (особенно олеиновая кислота). ²⁴ Пинорезинол, содержащийся в оливковом масле, также оказывает противоопухолевое действие на рак толстой кишки. ¹³³ Роль фенольного соединения олеуропеина в оливковом масле также важна, предполагая, что это соединение действует непосредственно на ген her-2 в клетках рака молочной железы и контроле. ¹³⁴ Исследование также показало, что кислые тритерпены, содержащиеся в оливковом масле, могут подавлять пролиферацию опухолевых клеток и индукцию апоптоза в некоторых категориях. Два из этих соединений, маслиновая кислота и олеаноловая кислота, показали приемлемый противоопухолевый эффект на модели рака толстой кишки у крыс, и эти соединения, ингибирующие рост опухоли и ангиогенез, являются важными факторами. ¹³⁵

Pegaum harmala L

Это травянистое многолетнее растение принадлежит к семейству многолетних Zyqophyllaceae Nitrariaceae.Это растение растет в средиземноморских регионах, таких как Северная Африка, Турция, Сирия, и обычно растет в засушливых районах. Он вырастает примерно до 30-50 см в длину и имеет вид растения с зелеными листьями и правильными, заполненными водой узкими отделениями. Имеет крупные цветки с зеленовато-белыми чашелистиками и крупными лепестками. Его экстракт также снижает жизнеспособность эпителиальных клеток рака шейки матки и рака толстой кишки. ¹³⁶ Это растение состоит в основном из алкалоидов, и эти алкалоиды обладают противораковым действием.В другом исследовании, проведенном с использованием химического анализа, была отмечена антиоксидантная активность этих алкалоидов против клеток рака груди человека. ¹³⁷

Physalis alkekengi

Многолетнее травянистое растение с ползучими стеблями корневища уголков картофеля. Действие водного экстракта этого растения на цитотоксичность клеток U937 было положительным. ¹³⁸ Основные соединения растений физалин относятся к группе тритерпеноидов. Проверена противораковая цитотоксическая активность физалинов B и M, экстрагированных из растения, в отношении раковых клеток (особенно линии клеток человека HeLa и линий клеток Hepatum SMMC-7721 и HL-60). ¹³⁹

Polygonum aviculare

Caryophyllales Polygonaceae относится к роду Polygonum . Aviculare Растения растут круглый год, а длина ножки хронометра достигает 50 сантиметров. Его листья маленькие и острые, с крошечными розовыми цветочками. Это растение растет в большинстве районов Азии, Европы, Африки и Америки, а также в большинстве районов Ирана. В некоторых исследованиях влияние экстракта на подавление пролиферации раковых клеток HeLa было разумным. ^140,141 Влияние на пролиферацию клеток и экспрессию апоптотических генов в клетках рака груди (MCF7) показало, что экстракты растений посредством индукции апоптоза могут вызывать цитотоксичность в раковых клетках груди. ¹⁴² Дубильные вещества, флавоноиды и алкалоиды являются наиболее важными компонентами этого растения. ¹⁴³ Однако исследования противораковых эффектов показали, что, несмотря на фенольные соединения, воздействие растений считается основной причиной. ^140,142

Rosa damascenes Mill

Роза или роза (научное название: Rosa damascenes Mill) издавна культивировали в различных климатических условиях.Он принадлежит к семейству розоцветных, а его активным ингредиентом являются танин в цветках и листьях растения. Это многолетний кустарник высотой около 5,1 метра, имеет цилиндрическую форму без бороздок.

Сообщалось о токсическом воздействии этого эфирного масла на линии клеток рака легких (A549) и груди (MCF7). Этаноловый экстракт растительной клетки убивает клетки рака шейки матки (HeLa). ¹⁴⁴ Эфирное масло Rosa Damascena воздействует на клетки рака желудка двумя способами: растворимая фаза увеличивает жизнеспособность клеток, а паровая фаза снижает выживаемость клеток.Кроме того, проточная цитометрия показала, что апоптоз является важным механизмом, сопровождающимся гибелью клеток. ¹⁴⁵

Silybum marianum

Относится к семейству Astir Asteraceae. Расторопша пятнистая — растение, произрастающее в Средиземноморье и распространенное по всей Европе. Он растет в засушливых растениях, на обочинах дорог, на пахотных землях и в подобных местах, таких как пляжи и горы. Транспортное средство и кустарники рассчитаны на 1-2 года. Он появляется от 30 до 200 см, а его конусообразные цветки от красного до пурпурного. ¹⁴⁶

Исследование также показало, что силимарин вызывает остановку клеточного цикла и апоптоз в клеточной линии 4T1. ¹⁴⁷

Taverniera spartea D

Растение серебряной спартеи с научным названием Taverniera spartea D обычно растет на южном побережье Ирана, включая Бендер-Аббас, Минаб и Белуджистан. Это древесное растение, кусты вырастающие до высоты от 50 до 110 см, на грядке покрытые пушком, с коротким побегом. Цветки у этого растения пурпурно-розовые.Цветет к марту. ²¹ Метанольный экстракт растения, особенно хлороформные фракции, показал токсическое действие на линии клеток рака груди (MCF-7 и BT474) и линии клеток простаты человека (PC-3 и DU-145). ²¹ Сообщалось о противораковых эффектах растения.

Taxus baccata L

Тис с научным названием Taxus baccata L — голосеменные растения из семейства Taxaceae. Существует 3 вида тисовых деревьев, и Taxus baccata L — единственный вид, произрастающий в Иране.Тис — вечнозеленое дерево с очень долгой жизнью и медленным ростом. Это дерево имеет гладкий ствол, имеет высоту до 30 метров и диаметр до 5 метров. Этот вид является родным для Европы, Кавказа, Северной Африки и Ирана. Тис в лесах северного Ирана часто бывает Азадшахр из Астары. Тис растет на больших высотах в горных районах, в глубоких темных долинах, на крутых склонах, от каменистых и полувлажных до влажных и холодных.

Это растение — одно из первых растений, на котором были проведены обширные исследования эффективности профилактики рака.Таксол — один из натуральных ингредиентов растения, обладающих противораковым действием. ^148,149 Исследование показало, что ацетон-дихлорметановые экстракты растений обладают цитотоксическим действием на раковые клетки k562, HeLa и MDA-MB-468. ¹⁵⁰

Thymbra spicata

Растение тимьян Zufaee принадлежит к семейству Labiaceae и растет предпочтительно в сухих и солнечных местах и ​​на склонах дюн. Существуют различные растения, которые вырастают до 15-40 см в высоту и имеют пурпурные цветы.Это из-за тимола и карвакрола, которые обладают биологической активностью. Различные части эфирного масла растения являются хорошим источником антибактериальных и антиоксидантных свойств. Показано ингибирующее действие водно-спиртовых растений на клетки рака легких (SK-Mes-1). ¹⁵¹ Тимьян, тимол и карвакрол являются наиболее важными растительными фенольными соединениями с антиоксидантными свойствами, предотвращают окислительное повреждение ДНК и, таким образом, могут предотвратить рак. ¹⁵²

Thymus vulgaris

Thymus vulgaris L имеет английское название тимьян садовый.Он принадлежит к семейству Lamiaceae, у него прямой стебель, он травянистый или древесный, вырастает до 20-30 см в высоту. У этого растения ветвистые стебли, покрытые белым пушком. Это растение имеет ароматные листья, обычно вечнозеленые, а цветки от бледно-фиолетового до белого цвета.

При исследовании простаты на крысах было обнаружено, что экстракт тимьяна подавляет рост аномальных и предраковых поражений и лечит ¹⁵³ , а также подавляет рост (в лабораторных условиях) плоскоклеточного рака головы и шеи. ^154,155 Это растение содержит множество соединений, в том числе флавоноиды. Тимол и карвакрол являются наиболее важными растительными фенольными соединениями, которые полезны при лечении рака груди и колоректального рака. ¹⁵⁶

Исследование доказало, что тимьян подавляет пролиферацию миграции и инвазии клеток колоректального рака человека. ¹⁵⁶

В другом исследовании эффект подавления роста был доказан при раке груди и колоректального рака человека. ¹⁵⁷

Trigonella foenum-graecum L

Пажитник или Шанблид (научное название: Trigonella foenum-graecum ) — растение семейства Fabaceae высотой от 10 до 50 см с отдельными цветками от ярко-желтого до коричневого цвета.Это растение произрастает в Иране и на большей части Ирана, включая Азербайджан, Исфахан, Фарс, Хорасан, Семнан и Дамган, и являются съедобными овощами. ¹⁵⁸ При исследовании эффектов неочищенного экстракта пажитника была выявлена ​​избирательная цитотоксичность в отношении некоторых клеточных линий, таких как MCF7, TCP (Т-клеточная лимфома), FRO (папиллярная карцинома щитовидной железы) и опухоли головного мозга. ¹⁵⁹ Это также защитный эффект против рака груди, вызванного DMBA (7,12-диметилбенз (a) антрацен) у мышей. ¹⁶⁰

В другом исследовании было показано ингибирующее действие экстракта растений на рост раковых клеток EAC.Было показано, что флавоноиды и алкалоиды в растении, такие как имбирь, каденция, зингер, ванилин и эвгенол, участвуют в противораковых эффектах. ^159–162 Основным механизмом противоопухолевой активности является индукция апоптоза. ^159,160

Urtica dioica L

Крапива (научное название: Urtica dioica ) — травянистое, травянистое многолетнее растение с разветвленными ножками. Побег прямой и квадратный, листья горького азкрка прикрыты. Его можно увидеть в уловке в Иране около Тегерана, в Карадже на склонах Альборза и в улье Шемиранат, а также в северных районах в Мазандаране, Гилане и Дразрбайджане, на склонах Саханд, Зангхаб и Лорестан (в реке). . ¹⁶³ Исследования показали эффект ингибирования пролиферации клеток на клетки рака простаты (LNCaP и как hPCP) водными и этанольными экстрактами растений. ^164–166 Кроме того, в отчете упоминается противоопухолевый эффект этого растения против рака пищевода. ¹⁶⁷ Растительные соединения с антиоксидантными фенольными соединениями могут играть важную роль в предотвращении рака. В исследовании было доказано антипролиферативное действие экстракта корня крапивы на клетки рака простаты человека. ¹⁶⁸

Vinca rosea

Принадлежащий к роду Vinca и олеандр, долгое время он был важным лекарственным растением, вызывающим большую озабоченность. В исследовании линии клеток рака кожи человека A431 метанольный экстракт растения оказал положительное влияние на снижение пролиферации в этой категории. ¹⁶⁹ Алкалоиды, такие как винкристин, виндолин, винбластин, винфлунин и катаратин, в надземных частях тела отличаются от винкристина и винбластина, и среди них 2 комбинации вторичного метаболизма растений используются сегодня в качестве противораковых препаратов. ^170,171 Было изучено влияние алкалоидов этого растения на раковые клетки груди, простаты, шейки матки (MCF-7, PC3-1C, HeLa), что указывает на то, что канальцевые белковые связи этих алкалоидов изменили свою структуру, блокируя деление раковых клеток. ; эти соединения с антиоксидантными свойствами предотвращают развитие раковых клеток. ^169,172

Виола трехцветная

Фиолетовое растение с научным названием Виола трехцветная . Фиалки — травянистые растения, устойчивые к холоду круглый год и вырастающие в высоту до 25 см.Маленькие цветки этого растения разной окраски, включая яркие и семейные фиолетовые, белые и желтые цветы, которые появляются весной и летом и становятся плодовой коробочкой. Водный экстракт этого растения оказывает сильное ингибирующее действие на распространение рака шейки матки, а активным ингредиентом растения, ответственным за этот эффект, является этилацетат. ¹⁷³ Это растение содержит ряд соединений, которые обладают цитотоксическим действием на сильнодействующие клетки. ¹⁷⁴ Исследования показали, что флавоноиды обладают противораковым действием. ^175,176

Zingiber officinale

Zingiber officinale является членом семейства Zingiberaceae. Имбирь или имбирь или шенгирь — съедобное и лекарственное растение. Его выращивают по всей Индии, особенно в жарких и влажных районах. Обычные имбирные корневища имбирного порошка имеют пряный характер, а ароматные специи традиционно используются для пикантных блюд. ¹⁷⁷ У этого растения ярко-зеленые тонкие стебли, вырастающие из железистого стебля. Цветки имбиря желтовато-зеленые с пурпурными краями и бледными пятнами.

Водный экстракт Zingiber officinale эффективен в отношении клеток рака молочной железы (линия MCF-7 и MDA-MB-231), а морфологические изменения, наблюдаемые в раковых клетках, которые были извлечены из массива, указывают на то, что программа индукции гибели клеток была уничтожена . ^178,179

Противораковые свойства Tulbaghia violacea регулируют экспрессию p53-зависимых механизмов в линиях раковых клеток

В этом разделе представлены наблюдения, которые мы отметили после обработки раковых клеток различными концентрациями экстракта с последующей проверкой гибели клеток.

Профилирование UPLC-QTOF-MS

Органические экстракты состоят из промежуточных полярных вторичных метаболитов.

Чтобы оценить влияние растворителей на тип метаболитов, экстрагируемых во время приготовления экстрактов трав, мы приготовили как гексановые, так и метанольные экстракты. На фиг. 1В показано визуальное исследование базовых пиковых интенсивностей (BPI) хроматограмм в режиме отрицательной ионизации электрораспылением (ESI ^—) различных экстрактов трав. Хроматограммы ясно показывают, что метанольный экстракт имеет другие фитохимические вещества / метаболиты по сравнению с гексановым экстрактом.Следовательно, как и ожидалось, мы можем видеть, что различные растворители, используемые для экстракции, вызвали дифференциальные изменения вторичных метаболитов, что продемонстрировано увеличением или уменьшением интенсивности пиков и появлением новых пиков молекулярных ионов и подавлением пиков других молекулярных ионов, которые присутствуют в BPI других хроматограмм. Все три экстракта указывают на то, что они обладают некоторыми похожими метаболитами, как видно из сопоставления пиков экстрактов (рис. 1А).

Рисунок 1

Представленные UPLC-QTOF / MS хроматограммы южноафриканского травяного отвара.( A ) наложенные хроматограммы всех образцов, включая экстракт Tulbaghia violacea и ( B ), наложенные хроматограммы дереплицированного гексана по сравнению с метанольным экстрактом; (Все хроматограммы контролировались в режиме отрицательной ионизации электрораспылением (ESI ^— ). Ось Y показывает процентную интенсивность пиков, а ось X показывает время удерживания соответствующих пиков.

Анализ жизнеспособности клеток с использованием МТТ

Все клеточные линии обрабатывали различными концентрациями бутанола (A), гексана (B) и метанола (C). Экстракт Tulbaghia violacea (TV) в течение 24 часов.Концентрации были следующими: ДМСО 0,05%, 10 мкМ, 15 мкМ и 20 мкМ, как указано в результатах. Однако использовались более низкие концентрации 5 мкМ и более высокие 30 мкМ, но из-за их неэффективности или высокой токсичности они были отброшены, и только концентрации, которые также применялись в анализе жизнеспособности клеток xCELLigence RT, рассматривались для точного предсказания IC50. IC ₅₀ характеризовали как концентрации, при которых наблюдалась 50% гибели клеток после обработки различными концентрациями.Результаты показали, что ингибирование пролиферации клеток экстрактами T. violacea было дозозависимым и зависимым от линии клеток образом. Метанольный экстракт проявлял наивысшую цитотоксичность из трех экстрактов, при этом клетки ME-180 проявляли наибольшую чувствительность при 25% токсичности как при 15 мкМ, так и при 20 мкМ. Экстракт бутанола не оказывал значительного влияния на жизнеспособность всех тестируемых клеточных линий до концентраций 20 мкМ. Линии клеток HeLa, по-видимому, проявляли наивысшую устойчивость из пяти линий клеток к бутанольным и метанольным экстрактам, при этом самая высокая протестированная концентрация (20 мкМ) не вызывала полумаксимальной ингибирующей концентрации (IC ₅₀ ) (рис.2). И HeLa, и ME180, которые являются клетками рака шейки матки, показали эффективность в 15 мкМ и 20 мкМ примерно 55% и 49% соответственно. Тесты MTT — это анализ конечной точки, который может определять жизнеспособность / цитотоксичность клеток только в определенный момент времени. Установлено, что предпочтительная концентрация IC50 составляет 15 мкМ. Следовательно, дальнейшее выполнение экспериментов даст лучшее понимание кинетики взаимодействий клеток и экстрактов растений в течение длительного периода.

Рисунок 2

Анализ жизнеспособности клеток с использованием МТТ.Клетки обрабатывали различными концентрациями (10, 15, 20 мкМ) ( A ) бутанола, ( B ) гексана и ( C ) метанольных экстрактов Tulbaghia voilacea (TV) соответственно. Клеточные линии HeLa, ME-180, MDA-MBA-231, MCF-7 и MRC-5 обрабатывали экстрактами растений в течение 24 часов. Жизнеспособность клеток определяли в трех повторностях из трех независимых экспериментов с помощью МТТ-анализа. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение, ** p 0,10, * p 0,05.

Анализ пролиферации клеток xCELLigence

На основании результатов, полученных в МТТ, обработка следующих клеток показала интересные и противоречивые результаты MB-MDA231, MCF-7, HeLa, MRC5 и ME-180.Из-за этого противоречия мы решили наблюдать за пролиферацией клеток в течение 72 часов с помощью машины xCELLigence. Другие клеточные линии также подвергались мониторингу, но результаты показали, что они не противоречат МТТ. Как показано на фиг. 2, наблюдалось снижение роста клеток в ответ на 15 мкМ метанольного экстракта в MB-MDA231, MCF-7 и ME-180, все клетки показали значительное снижение пролиферации клеток с течением времени. В то время как те, которые не были обработаны, продолжали расти даже через 48 часов после посева (рис.3).

Фигура 3

Клеточная пролиферация MB-MDA231, ME180, MRC5, HeLa и MCF-7 после обработки метанольным экстрактом Tv. Рост необработанных клеток MB-MDA231 (красный), необработанных клеток ME-180 (зеленый), необработанных клеток MCF-7 (синий), клеток MCF-7, обработанных 15 мкМ метанольного экстракта Tv, клеток MB-MDA, обработанных 20 Клетки мкМ (светлый / небесно-голубой) и клетки ME-180, обработанные 20 мкМ (пурпурный), контролировали в реальном времени в течение ~ 72 часов. Эксперименты проводили в двух повторностях и двух независимых биологических повторах (n = 2).

Анализ активности каспазы 3/7

Поскольку экстракты гексана и метанола проявляли значительную цитотоксичность в отношении клеточных линий, мы провели дополнительный тест с использованием этих двух экстрактов. Чтобы подтвердить, является ли индуцированная цитотоксичность следствием апоптоза, активность каспаз 3/7 анализировали на раковых клетках после обработки экстрактами ТВ. Клетки обрабатывали IC50 TV и анализировали для выявления активности каспазы 3/7 (фиг. 4). Как и ожидалось, клеточные линии Hela и ME-180, обработанные как метанолом, так и гексановым экстрактом TV, показали повышенную активность каспазы 3/7, причем самая высокая активность была зарегистрирована для гексанового экстракта.В случае клеток MCF-7 при обработке метанольным экстрактом наблюдалось увеличение активности каспазы 3/7, однако при обработке гексановым экстрактом можно было наблюдать снижение активности каспазы 3/7. Незначительное снижение активности каспазы 3/7 наблюдалось в MDA-MB-231, обработанном как метанольным, так и гексановым экстрактами TV. В клеточных линиях MRC5 не наблюдалось значительного увеличения активности каспаз, обработанных метанолом или гексаном TV.

Фиг.4

Активность каспазы 3/7 (RLU) в раковых клетках, обработанных метанольным и гексановым экстрактами T.фиалка . Клеточные линии ( A ) Hela, ( B ) MCF7, ( C ) ME-180, ( D ) MDA-MB-231 и € MRC5 обрабатывали экстрактами TV в течение 24 часов. Затем определяли ферментативную активность каспазы 3/7 в обработанных и необработанных клетках с помощью люминесцентного анализа. Это было проанализировано с использованием однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным сравнительным тестом Даннета, p <0,05.

Микроскопический анализ апоптотических характеристик после обработки TV

Одной из основных характеристик апоптоза остается уменьшение размеров клеток и их положительное окрашивание на аннексин V.Как ранее было показано в активности каспазы 3/7, MD MBA231, HeLa и ME180, обработанные IC50, демонстрировали апоптотические тельца с некоторыми клетками, показывающими сжатие и конденсацию, которые являются типичными морфологическими характеристиками апоптоза. ME180 также демонстрирует доказательства сокращения клеток с некоторыми апоптозными тельцами. Маленькие апоптотические тельца можно увидеть в клетках MCF-7 и MRC 5, окрашенных аннексином V (рис. 5).

Рисунок 5

Метанольный экстракт TV индуцирует апоптоз в раковых клетках. Результаты показывают морфологические изменения после обработки раковых клеток 15 мкМ метанольного экстракта.Как ранее было показано в активности каспазы 3/7, MD MBA231, HeLa и ME180, обработанные IC50, демонстрировали апоптотические тельца с некоторыми клетками, показывающими сжатие и конденсацию, которые являются типичными морфологическими характеристиками апоптоза. На каждой панели нижний квадрант содержит апоптотические клетки, положительные по аннексину V. За исключением MCF-7, которые не показали положительного окрашивания.

ПЦР-анализ регуляторных генов клеточного цикла в реальном времени

Клеточный цикл играет решающую роль в мониторинге пролиферации клеток и гомеостаза количества клеток в каждом органе.ПЦР в реальном времени проводилась для оценки уровней экспрессии различных регуляторных генов клеточного цикла после обработки ТВ-экстрактами гексана и метанола. В клетках HeLa, обработанных обоими экстрактами, можно было наблюдать значительное примерно десятикратное увеличение экспрессии p53. Значительное увеличение также можно было наблюдать в клетках ME-180, обработанных метанольным экстрактом. Увеличение p21 можно было наблюдать в клетках ME-180, обработанных обоими экстрактами, однако в клетках MDA-MB-231 увеличение p21 происходило только в клетках, обработанных гексановым экстрактом.Не было значительных изменений в уровнях экспрессии CDk2, за исключением увеличения клеток MDA-MB-231, обработанных как гексановым, так и метанольным экстрактами. Снижение экспрессии Rb можно было наблюдать в клетках Hela, MCF-7 и ME-180 после обработки обоими экстрактами (фиг. 6).

Рисунок 6

ПЦР-анализ в реальном времени генов, связанных с клеточным циклом, после обработки экстрактами растений TV.

Анализ генов, связанных с апоптозом, с помощью ПЦР в реальном времени

Результаты показывают различные клетки, обработанные растительными экстрактами.Из генов, связанных с апоптозом, мы не наблюдали значительных изменений во многих из них, за исключением Bak, который показал значительное увеличение клеток, обработанных MCF-7 с гексановым экстрактом, с 0,8 до примерно 2,3 раза, в то время как Bax показал значительное увеличение HeLa с 2,2 до примерно семикратное увеличение гексана. Изменение от 6,3 до примерно однократного увеличения можно было наблюдать в линии клеток MCF7, обработанной метанольным экстрактом TV (рис. 7).

Рисунок 7

ПЦР-анализ в реальном времени генов, связанных с апоптозом, после обработки экстрактом растения TV.

Анализ экспрессии белка

Ранее полученные результаты предсказывали потенциальную гибель клеток в результате апоптоза, однако документально подтверждено, что р53 играет главную роль в индукции апоптоза. Поскольку метанольный экстракт проявлял апоптотическую активность, использовали молекулярный механизм, связанный с лечением Tv. Результаты показали, что метанольный экстракт TV имел наибольшее влияние на p53 при всех раковых заболеваниях. В фибробластах MRC5, которые представляют собой нормальные клетки, уровень p53 после обработки увеличивался на 30%.Экспрессия р53 MCF7 после обработки TV была самой низкой — приблизительно 12,5%, тогда как уровни экспрессии р53 HELA и ME180 были наиболее высоко регулируемыми — 40 и 33%, соответственно (фиг. 8C).

Фигура 8

Вестерн-блот-анализ экспрессии p53, bax, bcl-2 и p21 в нескольких линиях раковых клеток человека и фибробласте MRC5 после обработки метанольными экстрактами T. violacea . ( A — H ) Количественная оценка белка результатов вестерн-блоттинга, представленных в ( A ).Уровни белка показаны относительно необработанных контрольных клеток.

Bcl-2 и Bax являются важными сигнальными факторами митохондриально-опосредованного пути апоптоза, которые регулируют высвобождение цитохрома с, активацию каспаз и фрагментацию ДНК. Bcl-2, член семейства Bcl-2, представляет собой антиапоптозный белок, который способствует росту раковых клеток, тогда как Bax, другой компонент семейства Bcl-2, действует как проапоптотический фактор, индуцируя апоптоз. Несколько исследований показали, что экспрессия проапоптотических белков, таких как Bax или Bak, необходима для индукции клеточного апоптоза и коррекции неконтролируемого роста рака.Отношение BCL-2 / bax определяет чувствительность раковых клеток к сигналам смерти. Изменения в экспрессии белка семейства Bcl-2 были связаны со многими типами рака, тогда как сверхэкспрессия Bcl-2 в раковых клетках рассматривается как общий признак. Несколько исследований показали влияние лекарственных растений на подавление экспрессии белка Bcl-2.

Для определения эффекта метанольного экстракта TV, общий клеточный белок, включая BCL-2 и Bax, экстрагировали и подвергали вестерн-блоттингу.Как показано на фиг. 5, метанольные экстракты TV снижали экспрессию Bcl2 в пользу Bax в клетках MDA-MB-231 до отношения Bcl2 / bax 0,0,52 с увеличением экспрессии Bax на 38%.

p21 — универсальный ингибитор циклинзависимых киназ. Образуя комплекс с циклином, циклин-зависимой киназой (cdk) и ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA), он ингибирует переход между фазой G1 и S ⁵ . Наблюдается ингибирование роста как линий раковых клеток, так и нормальных диплоидных фибробластов.Повреждение ДНК и последующая индукция через p53 — только один из возможных механизмов активации p21. Поскольку в этом исследовании мы проявили интерес к активации и анализу p53, мы сочли необходимым расширить наши исследования до p21, поскольку он является частью последующих активаций p53. В этом исследовании мы наблюдали увеличение экспрессии p21 на 81% в клетках HeLa, обработанных метанольными экстрактами ТВ. В клетках ME180 и MCF7 также наблюдалось увеличение экспрессии p21, которое составило 59% и 58% соответственно (рис.8D). Экспрессия CDK2 была наиболее сильно повышена в клетках HeLa по сравнению с любыми другими клетками, а экспрессия CDK2 была аналогична экспрессии Rb (фиг. 8E, F). Активация апоптоза может быть внутренней или внешней, поэтому мы оценили экспрессию Fas и каспазы 8, которые в основном участвуют в активации внешнего пути; мы наблюдали значительное увеличение Fas в клетках HeLa, но меньшее увеличение во всех других линиях клеток, в то время как каспаза 8 стабильно увеличивалась во всех линиях клеток (рис.8G, H). Как и во многих других исследованиях, актин использовался в качестве гена домашнего хозяйства, и, судя по приведенным выше результатам, мы не наблюдали значительных изменений в экспрессии актина при всех видах лечения. Это говорит о том, что экстракты мало повлияли на ген домашнего хозяйства.

Витамин С в высоких дозах: может ли он убивать раковые клетки?

Я слышал, что витамин С может быть альтернативным лечением рака. Что вы можете мне об этом рассказать?

Ответ Картика Гиридхара, доктора медицины

Интерес к использованию очень высоких доз витамина С для лечения рака возник еще в 1970-х годах, когда было обнаружено, что некоторые свойства витамина могут сделать его токсичным для раковых клеток.Первоначальные исследования на людях дали многообещающие результаты, но позже выяснилось, что эти исследования ошибочны.

Последующие хорошо спланированные рандомизированные контролируемые испытания витамина С в форме таблеток не обнаружили такой пользы для людей, больных раком. Несмотря на отсутствие доказательств, некоторые практикующие врачи альтернативной медицины продолжают рекомендовать высокие дозы витамина С для лечения рака.

Совсем недавно было обнаружено, что витамин С, вводимый через вену (внутривенно), имеет другие эффекты, чем витамин С, принимаемый в форме таблеток.Это вызвало новый интерес к использованию витамина С для лечения рака.

До сих пор нет доказательств того, что витамин С сам по себе может вылечить рак, но исследователи изучают, может ли он повысить эффективность других методов лечения рака, таких как химиотерапия и лучевая терапия, или уменьшить побочные эффекты лечения.

До сих пор нет крупных контролируемых клинических испытаний, которые продемонстрировали бы существенное влияние витамина С на рак, но некоторые предварительные исследования все же предполагают, что сочетание стандартных методов лечения с высокими дозами витамина С внутривенно может принести пользу.Пока не завершены клинические испытания, еще рано определять, какую роль витамин С может играть в лечении рака.

с

Картик Гиридхар, доктор медицины

Получите самую свежую информацию о здоровье от экспертов Mayo Clinic.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, касающихся здоровья, таких как COVID-19, а также опыта в области управления здоровьем.

Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию и понять, какие
информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с
другая имеющаяся у нас информация о вас. Если вы пациент клиники Мэйо, это может
включать защищенную медицинскую информацию.Если мы объединим эту информацию с вашими защищенными
информация о здоровье, мы будем рассматривать всю эту информацию как защищенную
информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только в соответствии с нашим уведомлением о
политика конфиденциальности. Вы можете в любой момент отказаться от рассылки по электронной почте, нажав на
ссылку для отказа от подписки в электронном письме.

Подписывайся!

Спасибо за подписку

Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе самой последней информации о здоровье.

Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

Повторите попытку через пару минут

Повторить

• Куркумин: может ли он замедлить рост рака?
• Рак сердца: существует ли такое?

фев.27, 2020

Показать ссылки

1. Шеной Н. и др. Аскорбиновая кислота в лечении рака: пусть летит Феникс. Раковая клетка. 2018; DOI: 10.1016 / j.ccell.2018.07.014.
2. Витамин С. Натуральные лекарства. https://naturalmedicines.the mentalresearch.com. По состоянию на 22 января 2020 г.,

.

3. Ngo B, et al. Устранение раковых заболеваний с помощью высоких доз витамина С. Nature Reviews Cancer. 2019; DOI: 10.1038 / s41568-019-0135-7.
4. Клинические испытания ищут витамин С И рак.ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=cancer+AND+vitamin+C&cntry=&state=&city=&dist=. По состоянию на 22 января 2020 г.,

.

5. Padayatty SJ, et al. Витамин C: внутривенное употребление специалистами по комплементарной и альтернативной медицине и побочные эффекты. PLOS One. 2010; DOI: 10.1371 / journal.pone.0011414.
6. Carr AC, et al. Влияние внутривенного витамина С на утомляемость и качество жизни, связанное с раком и химиотерапией. Границы онкологии.2014; DOI: 10.3389 / fonc.2014.00283.

Посмотреть больше ответов экспертов

.

Удивительная трава убивает 98% раковых клеток всего за 16 часов

Недавние исследования показали, что одна китайская трава вылечила 98% раковых клеток всего за 16 часов, и Big Pharma стремится скрыть эту информацию.

Мы все слишком хорошо осведомлены об эпидемии рака среди людей.Многое было написано о связи нашего нездорового образа жизни и чрезмерного потребления обработанных пищевых продуктов, некачественного мяса и молочных продуктов и рафинированного сахара как факторов, способствующих, а также факторов загрязнения окружающей среды и окружающей среды. Крупные фармацевтические компании и основное медицинское сообщество развеивают эти связи, но все больше и больше свидетельств указывают на то, что природа лечит наши болезни — факт, о котором они часто не хотят слышать.

Это недавнее исследование было опубликовано в журнале Life Science и касалось травы, широко используемой в китайской медицине, артемизинина, который является растением «Сладкая полынь» или производным «Artemisia Annua».

При смешивании с железом исследователи обнаружили, что в течение 16 часов 98% раковых клеток погибло. Он был эффективен при всех типах рака. В прошлом артемизинин использовался как мощное противомалярийное растение, но в этом исследовании специально изучали его действие против рака. Смешивание с железом кажется ключевым моментом, поскольку, когда артемизинин использовался изолированно, количество раковых клеток уменьшалось только на 28%. Поэтому, когда пациентам в этом исследовании давали добавку железа (которая часто накапливается в тканях груди, но особенно в раковых клетках), артемизинин эффективно воздействовал на «плохие» клетки и оставлял «хорошие» клетки в покое.

В отчете сделан вывод, что «в целом наши результаты показывают, что артемизинин останавливает фактор транскрипции E2F1 и вмешивается в разрушение клеток рака легких, что означает, что он представляет собой способ транскрипции, согласно которому артемизин контролирует рост репродуктивных раковых клеток»,

«Это выглядит очень многообещающе», — говорит Гэри Позер, химик-органик из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, — это может стать огромным прорывом.

Посмотрите это видео, в котором подробно рассказывается об обещании, которое дает эта трава:

ИСТОЧНИКИ:
http: // news.sciencemag.org/chemistry/2001/11/wormwood-extract-kills-cancer-cells
http://www.trueactivist.com/this-chinese-herb-iron-kills-cancer-cells-in-16-hours/

Эта статья была первоначально опубликована в 2014 году и часто обновляется <

Ройс Кристин

Документалист, сценарист, продюсер, режиссер, автор.

Последние сообщения от Royce Christyn (посмотреть все)

Amazing Herb убивает 98% раковых клеток всего за 16 часов

Учитывая, что это одна из самых смертоносных болезней, ученые постоянно пытаются найти лекарство и, наконец, положить конец раку.Эта трава — одно из таких лекарств, она может убить до 98% раковых клеток всего за 16 часов.

А именно, согласно исследованиям, опубликованным в «Life Science», в китайской медицине использовался артемизинин, производное «сладкой полыни» или «полыни однолетней», и он может убить 98% клеток рака легких менее чем за 16 часов.

Используемое растение само по себе уменьшает количество раковых клеток легких до 28%, но в сочетании с железом «Artemisia Annua» успешно и полностью «стирает» рак, и в эксперименте это растение не оказало влияния на здоровые клетки легких.

Артемизинин в прошлом использовался как мощное противомалярийное средство, но теперь доказано, что это лекарство также эффективно в борьбе с раком.

Когда ученые добавили железо во время проведения исследования, которое позже прикрепилось к легочной ткани, особенно к инфицированным раком клеткам, артемизинин избирательно атаковал «плохие» клетки и оставил «хорошие» клетки нетронутыми.

«В целом, наши результаты показывают, что артемизинин останавливает фактор транскрипции E2F1 и вмешивается в разрушение клеток рака легких, что означает, что он представляет собой способ транскрипции, согласно которому артемизинин контролирует рост репродуктивных раковых клеток», — говорится в заключении исследования, проведенные в онкологической лаборатории Калифорнийского университета.

Отложения железа в раковых клетках со специальными рецепторами, которые помогают в делении клеток. Нормальные клетки также имеют эти рецепторы, но раковые клетки имеют их в большем количестве, и в соответствии с этим раковые клетки могут быть мишенями для комбинации железа и артемизинина.

К настоящему времени проведено множество экспериментов, и все они доказывают, что в сочетании с железом артемизинин может эффективно уничтожать рак, и этот экстракт использовался в Китае в течение тысяч лет как лекарство от малярии.

Малярийный паразит не может выжить в присутствии артемизинина, потому что он богат железом, и биоинженеры Генри Лай и Нарендра Сингх из Вашингтонского университета были первыми учеными, открывшими это.

Их исследования доказали, что раковые клетки подвергаются апоптозу или самоуничтожению, и до этого момента было трудно получить экстракт по более приемлемым ценам, но люди проявляют все больший интерес к этой траве, поэтому цены могут быть ниже.